【摘要】YNJS-QM033-01301:驗證管理制度1XXXX藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件文件編號:YNJS-QM033-202001文件名稱:設(shè)備驗證管理制度起草部門質(zhì)管部起草人審閱人批準(zhǔn)人起草日期批準(zhǔn)日期生效日期版本號202001變更記錄變更原因YNJS
2024-09-09 11:08
【摘要】綜合自動化設(shè)備管理制度第一篇:綜合自動化設(shè)備管理制度綜合自動化系統(tǒng)設(shè)備管理制度1、設(shè)備設(shè)施管理人員必須熟悉掌握它的性能、特點,發(fā)現(xiàn)故障及時處理并填寫故障登記表。2、系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行定期檢查,保證設(shè)備狀態(tài)良好,工作正常。3、嚴(yán)禁外來人員進(jìn)入系統(tǒng)控制中心,打擾值班人員工作損壞系統(tǒng)設(shè)備。4、使用的系統(tǒng)設(shè)備、設(shè)施必須符合煤礦安全規(guī)程的規(guī)定,嚴(yán)禁無
2025-03-18 06:21
【摘要】設(shè)備前期管理制度1、目的:為加強(qiáng)設(shè)備從開始規(guī)劃采購到投產(chǎn)這一階段的管理,對設(shè)備前期各個環(huán)節(jié)進(jìn)行有效的管理,為設(shè)備后期的使用和管理創(chuàng)造良好的條件,特制定本制度。2、適用范圍:本規(guī)定適用于裝備部、技術(shù)部、品質(zhì)部、商務(wù)部、各設(shè)備使用部門等。3、前期管理程序、調(diào)研、設(shè)計、自制和采購凡因設(shè)備老化或生產(chǎn)能力的擴(kuò)大,新產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn)工藝的改動等原因,需增添設(shè)備
2025-04-08 04:17