【正文】 記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，應(yīng)當(dāng)拒收，并通知采購(gòu)部門處理。【范圍】適用于本公司采購(gòu)藥品的驗(yàn)收。 【依據(jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等相關(guān)法律法規(guī)。對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。，包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作質(zhì)量?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)。復(fù)核記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、有效期、配送日期，以及要貨門店名稱和復(fù)核人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。等待原供貨單位接收處理； 質(zhì)管部對(duì)公司冷藏藥品的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全程質(zhì)量查詢和控制，配合采購(gòu)、銷售部門做好咨詢及服務(wù)工作； 冷藏藥品的收貨、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存1年；、養(yǎng)護(hù)： 冷藏藥品貯藏的溫度應(yīng)符合冷藏藥品說(shuō)明書上規(guī)定的貯藏溫度要求； 貯藏冷藏藥品時(shí)應(yīng)按冷藏藥品的品種、批號(hào)分類碼放； 冷藏藥品應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）規(guī)定進(jìn)行在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查并記錄；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，做好記錄。7藥品是特殊商品，為了保證所出售藥品的質(zhì)量及來(lái)源合法，藥品一經(jīng)售出，沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題，不予退換，這一新規(guī)定要在售藥時(shí)跟顧客說(shuō)明白，以防顧客誤會(huì)。、票據(jù)由各崗位人員負(fù)責(zé)填寫，由各部門主管人員每月收集、整理，并按規(guī)定歸檔、保管?！痉秶科髽I(yè)進(jìn)貨驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核和銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品的管理。文件名稱：近效期管理制度編號(hào)：YMHZZD021201401起草部門：質(zhì)管部起草人：王德才審閱人：惠麗娜批準(zhǔn)人：昝海震起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔。，首先由片區(qū)經(jīng)理協(xié)調(diào)在本片區(qū)內(nèi)調(diào)整，本片區(qū)無(wú)法解決的在本分公司調(diào)整，分公司內(nèi)無(wú)法處理的可以發(fā)給運(yùn)管部協(xié)調(diào)，具體原則如下：需處理的藥品數(shù)量小于本片區(qū)或本分公司90天銷量的在片區(qū)或分公司內(nèi)解決。以上折扣都是在不賠錢的基礎(chǔ)上進(jìn)行折扣。，門店在銷售時(shí)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)彈出提醒，提醒索要處方或提醒銷售限量?！緝?nèi)容】含特殊藥品復(fù)方制劑管理：含麻黃堿復(fù)方制劑進(jìn)銷存的相關(guān)規(guī)定，本制度所涉及的藥品為含特殊藥品復(fù)方制劑，包括麻黃堿復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片等藥品，具體品種見本店內(nèi)麻黃堿類復(fù)方制劑目錄?！痉秶科髽I(yè)內(nèi)各崗位記錄、票據(jù)的管理。【責(zé)任】質(zhì)管部對(duì)本制度負(fù)責(zé)【內(nèi)容】1藥品售后服務(wù)管理：，是企業(yè)對(duì)售出藥品進(jìn)行質(zhì)量信息收集和處理的過(guò)程；：，解決顧客的問(wèn)題；，化解矛盾；、維護(hù)公司形象、保障人民用藥安全為最終目標(biāo)?！矩?zé)任】采購(gòu)部、質(zhì)管部、配送中心對(duì)本制度負(fù)責(zé)。實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)，并按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存1年以上?！矩?zé)任】配送中心對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。，并有效隔離，不得銷售。【內(nèi)容】養(yǎng)護(hù)管理：、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。 、分類管理。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存五年；，驗(yàn)收員應(yīng)在入庫(kù)憑證上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收結(jié)論。；，對(duì)門店退回藥品進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)為本企業(yè)配送的藥品后，方可收貨并放置于相應(yīng)的退貨區(qū)；、冷凍藥品不予退貨。，企業(yè)采購(gòu)部門應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員。 ，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。 11 質(zhì)管部應(yīng)每年對(duì)通過(guò)審核的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)、通報(bào)、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)提出糾正預(yù)防措施。3性狀與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。 營(yíng)業(yè)執(zhí)照：在工商局網(wǎng)站上核實(shí)相關(guān)信息。 采購(gòu)員在ERP系統(tǒng)中填寫“首營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)表”或“首營(yíng)品種申請(qǐng)表”，經(jīng)過(guò)采購(gòu)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)管部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)?！緝?nèi)容】 定義：質(zhì)量信息是指公司內(nèi)外環(huán)境對(duì)公司質(zhì)量管理體系產(chǎn)生影響，并作用于質(zhì)量控制過(guò)程及結(jié)果的所有相關(guān)因素。 ，按GSP的要求做好藥品的運(yùn)輸工作。審核小組給被審核部門下達(dá)《GSP內(nèi)審問(wèn)題整改和措施跟蹤記錄》，有關(guān)部門應(yīng)及時(shí)落實(shí)預(yù)防糾正措施。 公司的質(zhì)量方針：質(zhì)量第一、誠(chéng)信為本、專注健康、服務(wù)百姓。 批準(zhǔn)文件格式： 文件名稱：編號(hào)：起草部門：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：發(fā)放范圍： 質(zhì)量管理體系文件編制程序?yàn)椋? 計(jì)劃與編制：質(zhì)管部提出編制計(jì)劃，根據(jù)現(xiàn)有質(zhì)量手段、質(zhì)量制度、管理辦法、質(zhì)量記錄，對(duì)照所確定的質(zhì)量要素，編制質(zhì)量管理體系文件明細(xì)表，列出應(yīng)有文件項(xiàng)目，確定格式要求，并確定編制部門或人員，明確進(jìn)度?！緝?nèi)容】定義：質(zhì)量管理體系文件文件是指一切涉及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過(guò)程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過(guò)程的連貫有序的系列文件。為規(guī)范內(nèi)部文件管理，有效分類、便于檢索，對(duì)各類文件實(shí)行統(tǒng)一編碼管理，編碼應(yīng)做到格式規(guī)范，類別清晰，一文一號(hào)。 質(zhì)量管理體系文件的控制規(guī)定： 確保文件的合法性和有效性，文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)； 確保符合有關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章； 當(dāng)發(fā)生本制度第7條所列情況時(shí)應(yīng)對(duì)文件進(jìn)行修訂； 各類文件應(yīng)標(biāo)明其類別編碼，并明確其使用范圍； 對(duì)記錄文件應(yīng)確保其完整、準(zhǔn)確、有效、可控。【范圍】適用于對(duì)公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)。 質(zhì)量信息的收集方法： 、公司內(nèi)部信息： 、通過(guò)統(tǒng)計(jì)報(bào)表定期反映各類質(zhì)量相關(guān)信息； 、通過(guò)質(zhì)量分析會(huì)、工作匯報(bào)會(huì)等會(huì)議收集質(zhì)量相關(guān)信息； 、通過(guò)各部門填報(bào)質(zhì)量信息聯(lián)系傳遞單及相關(guān)記錄實(shí)現(xiàn)質(zhì)量信息傳遞； 、公司外部信息： 、通過(guò)問(wèn)卷、座談會(huì)、電話訪問(wèn)等調(diào)查方式收集信息； 、通過(guò)電子信息媒介收集質(zhì)量信息； 、通過(guò)公共關(guān)系網(wǎng)絡(luò)收集質(zhì)量信息； 、通過(guò)現(xiàn)有信息的分析處理獲得所需質(zhì)量信息。 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容： 明確雙方質(zhì)量責(zé)任； 供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)； 供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開具稅務(wù)發(fā)票； 藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求； 藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合有關(guān)規(guī)定； 藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任； 質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限為一年。 法人授權(quán)委托書、銷售人員身份證明： 載明授權(quán)銷售委托人員姓名、身份證號(hào)碼、銷售的品種、地域、權(quán)限、時(shí)限；如果品種較多用“品種見附頁(yè)”的形式，藥品批發(fā)公司可以使用“我公司所銷售的品種”形式，委托品種明細(xì)為附件的必須加蓋供貨單位原印章； 非法人企業(yè)出具的委托書，必須由法人企業(yè)出具證明，其證明需蓋有法人企業(yè)的公章，證明其委托書的有效性，并保證由法人企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任； 銷售人員身份證明：被委托人身份證復(fù)印件，與委托書中注明的一致； 銷售人員銷售資格查詢：登陸山東省藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢銷售人員備案情況； 銷售人員上崗證復(fù)印件； 質(zhì)量保證協(xié)議、合格供方檔案表、質(zhì)量體系調(diào)查表的填寫，要求內(nèi)容真實(shí)、完整。8貯藏與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致?！矩?zé)任】質(zhì)管部、采購(gòu)部、采購(gòu)員和質(zhì)量管理人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 ，對(duì)供貨方的后續(xù)法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，確定供貨方的合法資格。（票）核對(duì)藥品實(shí)物?！矩?zé)任】驗(yàn)收員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 【范圍】適用于在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存管理。 ，應(yīng)立即將營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列和庫(kù)存藥品集中控制并停售，報(bào)質(zhì)管部處理。，當(dāng)接到溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)警時(shí)，養(yǎng)護(hù)人員查明原因，及時(shí)采取措施?！痉秶窟M(jìn)口藥品購(gòu)、銷、存的管理。交復(fù)核人員復(fù)核，出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存五年；、對(duì)出庫(kù)藥品逐批復(fù)核后，復(fù)核人員應(yīng)在配送單上簽字，倉(cāng)管員按程序分發(fā)至對(duì)應(yīng)門店的貨位或藥品周轉(zhuǎn)箱內(nèi)；；，應(yīng)檢查包裝是否完好；，由復(fù)核人員進(jìn)行裝箱加封；：；，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；。、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化及腐爛等現(xiàn)象應(yīng)判定為質(zhì)量不合格。及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)量管理部處理； 養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存1年備查。8質(zhì)管部指導(dǎo)門店質(zhì)量管理員要根據(jù)經(jīng)營(yíng)情況，針對(duì)服務(wù)質(zhì)量、藥品質(zhì)量等方面進(jìn)行顧客隨訪，留有隨訪記錄，分析記錄，上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。：；：①質(zhì)量記錄格式由質(zhì)管部統(tǒng)一編寫；②質(zhì)量記錄由各崗位人員填寫；③質(zhì)量記錄應(yīng)字跡清楚，正確完整。藥品零售企業(yè)應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)專冊(cè)登記零售臺(tái)賬相關(guān)信息，登記的內(nèi)容包括：購(gòu)買人姓名、身份證件號(hào)碼以及所售藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、銷售日期、營(yíng)業(yè)員姓名等?！矩?zé)任】質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、采購(gòu)員、倉(cāng)管員、營(yíng)業(yè)員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)?！灸康摹亢侠砜刂扑幤返慕?jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。需處理藥品的數(shù)量原則上大于90天銷量的可以發(fā)給公司運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行協(xié)調(diào)處理（要求藥藥品效期大于7個(gè)月以上，便利品有效期大于3個(gè)月以上）。促銷的原則是：6個(gè)月效期8折，1個(gè)月效期7折，4個(gè)月效期6折，3個(gè)月效期1折，2個(gè)月效期4折。、銷毀由質(zhì)量負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格藥品；、銷毀由相關(guān)部門提出申請(qǐng)，填報(bào)不合格藥品報(bào)損有關(guān)記錄和單據(jù)；，藥品過(guò)期門店就不能出庫(kù)了；，應(yīng)在質(zhì)管部門和其他相關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行，并填寫“報(bào)損藥品銷毀記錄”。，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部，違規(guī)超量銷售及發(fā)現(xiàn)異常情況不上報(bào)者，公司將給予相對(duì)應(yīng)的經(jīng)濟(jì)處罰：直接責(zé)任人（即門店銷售人員）每發(fā)現(xiàn)一筆將受到10元的處罰，門店店長(zhǎng)、片區(qū)經(jīng)理負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，分別罰款10元，直接從當(dāng)月工資中扣除；違規(guī)銷售會(huì)觸及國(guó)家法律法規(guī)，一旦被監(jiān)管部門查處，責(zé)任人除受到公司處分以外需要負(fù)刑事責(zé)任?！矩?zé)任】公司采購(gòu)部、質(zhì)管部及門店銷售管理人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)，特制定本制度。【范圍】適用與公司銷售藥品的售后服務(wù)質(zhì)量管理工作。【范圍】本公司冷藏藥品所涉及全部過(guò)程的質(zhì)量控制適用本制度。每件包裝上，中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等?！痉秶窟m用于藥品的配發(fā)復(fù)核管理。，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)?！矩?zé)任】養(yǎng)護(hù)員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。各類藥品存放根據(jù)色標(biāo)管理原則，用三色色帶劃分區(qū)域，并用標(biāo)示牌予以標(biāo)識(shí)。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門處理。 ，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： 《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； 登陸各地工商局官網(wǎng)核實(shí)營(yíng)業(yè)執(zhí)照企業(yè)年度報(bào)告公示情況信息； 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件； 、隨貨同行單（票）樣式； 、開戶銀行及賬號(hào)； 《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。 未能通過(guò)審核就擅自進(jìn)行購(gòu)、銷的； 審核尚未辦定手續(xù)就購(gòu)、銷的； 養(yǎng)護(hù)檢查出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的； 對(duì)首營(yíng)品種（藥品），試銷期一般為6個(gè)月，在此期間，質(zhì)量部考察藥品質(zhì)量、收集顧客意見，并分析該藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性、可靠性。2成分標(biāo)注全部成分（除國(guó)家保密方），注射劑和非處方藥應(yīng)列出所用的全部輔料名稱。 9 對(duì)于藥品首營(yíng)審核，質(zhì)管部收到送達(dá)的資料后進(jìn)行首營(yíng)資料的核實(shí)：應(yīng)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（：//）數(shù)據(jù)庫(kù)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地的省食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)及相關(guān)職能部門的數(shù)據(jù)庫(kù)中對(duì)相關(guān)證照進(jìn)行核實(shí)。首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品?！矩?zé)任】宏卓總部各部門及門店對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 ，保證采購(gòu)藥品的質(zhì)量，提高采購(gòu)業(yè)務(wù)的質(zhì)量保證能力，及時(shí)傳遞藥品采購(gòu)質(zhì)量信息，保障采購(gòu)活動(dòng)正常規(guī)范進(jìn)行。 、糾正和預(yù)防措施的實(shí)施和跟蹤。 質(zhì)量方針目標(biāo)的改進(jìn)： 、質(zhì)管部于每年末負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量方針目標(biāo)的實(shí)施情況進(jìn)行總結(jié)，認(rèn)真分析質(zhì)量目標(biāo)執(zhí)行全過(guò)程中存在的問(wèn)題，并提出對(duì)質(zhì)量方針目標(biāo)的修訂意見； 、公司內(nèi)外環(huán)境發(fā)生重大變化時(shí)，質(zhì)管部應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，及時(shí)提出必要的質(zhì)量方針目標(biāo)改進(jìn)意見。 納入質(zhì)量管理體系的文件，必須依據(jù)本制度進(jìn)行統(tǒng)一編碼或修訂?！矩?zé)任】企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 編號(hào)結(jié)構(gòu)：文件編號(hào)由4個(gè)英文字母的公司代碼、2個(gè)英文字母的文件類別代碼、3位阿拉伯?dāng)?shù)字的序號(hào)、4位制定年份、兩位阿拉伯?dāng)?shù)字的版本號(hào)組合而成，詳如下圖：□□□□ □□ □□□ □□□□ □□公司代碼 文件類別代碼 文件序號(hào) 制定年份 版本號(hào) 公司代碼：YMHZ 連鎖門店代碼：YMMD 文件類別：質(zhì)量管理制度的文件類別代碼，用英文字母“ZD”表示。文件名稱：質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度編號(hào)：YMHZZD002201401起草部門：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔。