【正文】 測(cè)工作依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，建立了較為完善的質(zhì)量保證體系，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)科學(xué)準(zhǔn)確。 b．技術(shù)負(fù)責(zé)人不在時(shí)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。1確保本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。組織建立實(shí)施質(zhì)量管理體系，制定、實(shí)施并監(jiān)控檢驗(yàn)科的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評(píng)審。審核質(zhì)量手冊(cè)、程序文件負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。負(fù)責(zé)受理、回復(fù)客戶申訴；負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識(shí)別,對(duì)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。對(duì)各項(xiàng)保密措施的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任報(bào)告；負(fù)責(zé)生物安全/院感監(jiān)控的實(shí)施。負(fù)責(zé)本組安全管理。負(fù)責(zé)組織本組儀器設(shè)備的使用、維護(hù)管理。提出本組人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核計(jì)劃。協(xié)助綜合管理組組長(zhǎng)，對(duì)本組人員執(zhí)行各項(xiàng)保密措施進(jìn)行監(jiān)督檢查。負(fù)責(zé)領(lǐng)用試劑、耗材并在使用中保證其質(zhì)量。維護(hù)儀器設(shè)備并保障其正常運(yùn)行，做好記錄。掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外信息，開展并指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員開展科研和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒滅菌工作。標(biāo)本按操作程序作好測(cè)定、保存處理。、值班人員必須嚴(yán)守工作崗位，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。急診多時(shí)，分輕重緩急進(jìn)行檢驗(yàn)，并向臨床和病人耐心解釋。，以維護(hù)工作秩序，保障醫(yī)療活動(dòng)正常進(jìn)行。 新職工進(jìn)科時(shí)應(yīng)接受崗前培訓(xùn)，內(nèi)容包括規(guī)章制度、質(zhì)量管理體系文件、安全防護(hù)等。 專業(yè)人員績(jī)效考核參照獎(jiǎng)懲制度和人員培訓(xùn)管理程序。副高及以上職稱每年需提交專業(yè)綜述或論文一篇，中級(jí)職稱每?jī)赡晷杼峤粚I(yè)綜述或論文一篇，本科學(xué)歷者或技師職稱每三年需提交專業(yè)綜述、譯文或論文一篇；科主任根據(jù)；文章數(shù)量及質(zhì)量進(jìn)行年終考評(píng)。經(jīng)費(fèi)：繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育經(jīng)費(fèi)，采取國(guó)家、集體、個(gè)人等多種渠道籌集的辦法解決。〖醫(yī)德考核制度〗（p9）每年對(duì)職工的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)進(jìn)行一次評(píng)價(jià)考核。、由于個(gè)人原因在工作中出現(xiàn)差錯(cuò)，潛在危及病員生命者扣400元/次，造成嚴(yán)重后果的，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處罰。、醫(yī)院及科室的有關(guān)文件或規(guī)章制度文本，科室均應(yīng)妥善保管，便于職工查閱。．資料的銷毀:資料超過保存期限或其他特殊原因需要銷毀，由管理人員上報(bào)科主任，經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，填寫《資料銷毀申請(qǐng)單》，進(jìn)行銷毀處理。、各儀器責(zé)任人要深入學(xué)習(xí)儀器說明書，了解分管儀器的工作原理及使用操作保養(yǎng)程序，做好儀器校準(zhǔn)及使用登記、日常清潔保養(yǎng)及記錄。：監(jiān)督全科室人員遵守此規(guī)定，負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、更換及定價(jià)討論相關(guān)工作。劇毒試劑必須由科主任和專人負(fù)責(zé)登記保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)由使用人和保管人雙簽名，并注明時(shí)間和用藥數(shù)量。及時(shí)檢驗(yàn)，將結(jié)果電話通知臨床，并注明報(bào)告時(shí)間及登記結(jié)果，必要時(shí)記錄接報(bào)告人姓名。4 具體要求：、為保證急診、危重病員的搶救和診治，特制定本制度。、將試劑采購(gòu)清單（分次審核和記錄試劑種類、廠家、規(guī)格、數(shù)量、供貨商及購(gòu)買價(jià)格及日期，并按年度編序號(hào)）、發(fā)票，按月統(tǒng)計(jì)試劑購(gòu)買金額，交科主任審查、簽字，報(bào)經(jīng)管辦。 《 檢驗(yàn)科儀器使用登記表》《檢驗(yàn)科儀器維護(hù)保養(yǎng)登記本》及相關(guān)質(zhì)量管理文件：明確試劑使用及管理，防止試劑的損耗，保證檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)出。、儀器管理員負(fù)責(zé)儀器賬目管理，并與各組組長(zhǎng)協(xié)調(diào)配合，做好儀器日常管理工作。 適用于全檢驗(yàn)科，包括血庫(kù)。：監(jiān)督全科室人員遵守此規(guī)定，及時(shí)傳達(dá)醫(yī)院及科室相關(guān)規(guī)定。、科研成果按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)；申報(bào)高新技術(shù)及開展新技術(shù)應(yīng)用，主要人員獎(jiǎng)100元/項(xiàng)。4. 具體要求“醫(yī)療質(zhì)量管理辦法”、院〖職工年度考核辦法〗（〖醫(yī)院工作制度職責(zé)匯編〗p48）的精神、原則和辦法為準(zhǔn)，結(jié)合本科具體情況制定本制度。每年需上交科教科，科教科將對(duì)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)分進(jìn)行審驗(yàn)一次。繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育內(nèi)容與形式：．繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育的內(nèi)容，應(yīng)以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)發(fā)展中的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)和新方法為重點(diǎn)，注重先進(jìn)性、針對(duì)性和實(shí)用性，重視衛(wèi)生技術(shù)人員創(chuàng)新能力的培養(yǎng)；也可以互相交流工作經(jīng)驗(yàn)。中級(jí)技術(shù)人員每年應(yīng)在正式期刊上至少發(fā)表1篇以上學(xué)術(shù)論文（門診工作、男50歲、女45歲以上者酌情）；并在高級(jí)技術(shù)人員指導(dǎo)下承擔(dān)科研課題。臨時(shí)發(fā)生并涉及崗位責(zé)任的事件，核實(shí)后也應(yīng)記錄在案，當(dāng)事人過目并簽名。 具體要求，以救死扶傷的醫(yī)德為靈魂，以專業(yè)技術(shù)規(guī)程為標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)崗位的工作規(guī)范。防火、防盜、防安全事故。、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)報(bào)告審核與登記發(fā)放制度，認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，作好登記和審核，簽名后發(fā)出報(bào)告。在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。、 副主任技師職責(zé)在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備的管理。1負(fù)責(zé)組織本組新項(xiàng)目的開展。1負(fù)責(zé)本組檢驗(yàn)項(xiàng)目的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的跟蹤。 HIV篩查組組長(zhǎng)職責(zé)全面負(fù)責(zé)本組工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗(yàn)工作，監(jiān)督指導(dǎo)本組人員按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù)。負(fù)責(zé)領(lǐng)用試劑、耗材并在使用中保證其質(zhì)量。監(jiān)控各專業(yè)組室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)工作。建立、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性。2當(dāng)下級(jí)的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時(shí)，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。1負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。1負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。1負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。1負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。1負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。1進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。 為全面提高檢驗(yàn)科的服務(wù)質(zhì)量，使檢驗(yàn)報(bào)告具有公正性、科學(xué)性和準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)科近幾年來(lái)一直在爭(zhēng)取并積極創(chuàng)造條件使檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理水平達(dá)到中國(guó)國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室資格的通用要求標(biāo)準(zhǔn)。授權(quán)檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的日常運(yùn)作和質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。主要儀器設(shè)備：HIACHI（日立）7100全自動(dòng)生化分析儀、羅氏e411電化學(xué)發(fā)光分析儀、TCHS05RO/40F純水機(jī)；SM3自動(dòng)酶標(biāo)儀、ZMX988B型自動(dòng)酶標(biāo)洗板機(jī)、CLASSⅡTYPE A2生物安全柜；Sysmex XS500i血細(xì)胞五分類分析儀、Sysmex CS1300全自動(dòng)血凝分析儀、奧林巴斯顯微鏡、干式生化分析儀、優(yōu)利特200B半自動(dòng)尿液分析儀、BH5100五元素分析儀、BH2100二元素分析儀等一大批的先進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備，總價(jià)值300余萬(wàn)元。負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。1參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部審核活動(dòng)。1參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部審核活動(dòng)。1參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部審核活動(dòng)。1參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部審核活動(dòng)。1參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部審核活動(dòng)。1監(jiān)控檢驗(yàn)科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計(jì)劃,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠；為檢驗(yàn)科工作人員提供繼續(xù)教育計(jì)劃，并參與所在機(jī)構(gòu)的教育計(jì)劃,確保檢驗(yàn)科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗(yàn)科工作的要求。1負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。全面負(fù)責(zé)管理小組的各項(xiàng)工作。全面負(fù)責(zé)本組工作。1負(fù)責(zé)本組檢驗(yàn)項(xiàng)目的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的跟蹤。1負(fù)責(zé)組織本組新項(xiàng)目的開展。1負(fù)責(zé)制定本組的年度工作計(jì)劃。1負(fù)責(zé)本組的月總結(jié)、年度總結(jié)。1負(fù)責(zé)本組工作人員的工作安排、培訓(xùn)和考核。1擔(dān)負(fù)本崗位的整理工作。根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。加強(qiáng)與臨床聯(lián)系，積極配合醫(yī)療、科研，引進(jìn)新技術(shù)、開展新試驗(yàn)。、下班，堅(jiān)守崗位。適用于全檢驗(yàn)科，包括血庫(kù)。反映的問題、解決的情況均要記錄在案，并向主任或有關(guān)單位匯報(bào)。）初級(jí)技術(shù)人員應(yīng)在任職期間（5年內(nèi)）。組織管理：．在醫(yī)院繼續(xù)教育委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，由科教處負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)成都市繼續(xù)教育委員會(huì)的計(jì)劃和要求，組織本院衛(wèi)生技術(shù)人員參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育活動(dòng)，制定本院繼續(xù)教育規(guī)劃和計(jì)劃。．不同職稱的衛(wèi)生技術(shù)人員，其繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育年度Ⅰ、Ⅱ類學(xué)分要求亦不同。 工作人員：嚴(yán)格遵守本規(guī)定，做好本職工作。：監(jiān)督全科室人員遵守此規(guī)定，對(duì)于違反本規(guī)定的進(jìn)行處理。《檢驗(yàn)科考核登記表》嚴(yán)格及規(guī)范科室科務(wù)管理，合理安排工作，保證職工的決策知曉權(quán)。、職工對(duì)科室工作有意見，可向組長(zhǎng)、科秘書、科主任反映，亦可向醫(yī)院或上級(jí)機(jī)關(guān)反映。、科室成立設(shè)備管理小組，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備器材的申購(gòu)、更新、選型論證及使用維修保養(yǎng)的管理工作。、儀器管理納入醫(yī)院和科室考核。、試劑購(gòu)回后，由藥劑科與試劑專管人員按購(gòu)置計(jì)劃驗(yàn)收出庫(kù)，妥善儲(chǔ)存，并通知專業(yè)組簽字領(lǐng)取。：適用于全檢驗(yàn)科，包括血庫(kù)。、如需作其他或特殊檢驗(yàn)，請(qǐng)事先與檢驗(yàn)科值班人員聯(lián)系，根據(jù)實(shí)際情況，協(xié)調(diào)解決，并告知臨床?？浦魅尾欢ㄆ跈z查試劑帳目。各專業(yè)組指定專人負(fù)責(zé)組內(nèi)試劑管理，由組長(zhǎng)監(jiān)督負(fù)責(zé)。禁止擅自修改儀器參數(shù)。： 分管人員：嚴(yán)格遵守本規(guī)定，做好本職工作，減少工作失誤，保證儀器正常工作。在各亞專業(yè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備文件夾，保管各組相關(guān)職責(zé)制度和操作規(guī)程。、請(qǐng)霸王假、轉(zhuǎn)讓假、買賣假、因私人原因脫崗超過1小時(shí)，影響工作者，扣100元/次。③主管技師每1至2年完成論文一篇或綜述一篇（?？茖W(xué)歷者譯文一篇），并參加科室小講課。繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育經(jīng)費(fèi)必須要?？顚Ｓ谩＃剖颐吭聦⑴e行科室內(nèi)部專題講座，每一個(gè)人必須參加（特殊情況除外），每個(gè)專業(yè)組必須參與講課，所講內(nèi)容由專業(yè)組自行安排；人員安排：中級(jí)及中級(jí)以上職稱必須參與講課，中級(jí)以下職稱人員參與講課的根據(jù)具體情況給予相應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)。 十、檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)工作人員必須持有檢驗(yàn)專業(yè)大專以上畢業(yè)證及獲得技師以上資格證者方能上崗。 職工工作一年期間內(nèi)初步熟悉各專業(yè)技術(shù)，期滿后接受轉(zhuǎn)正考試。，指導(dǎo)和管理下一級(jí)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)技術(shù)工作。，為病人和自己提供良好的就醫(yī)和工作環(huán)境。：明確值班及交接班相關(guān)流程及注意事項(xiàng)，保證工作的順利進(jìn)行，防止醫(yī)療缺陷的發(fā)生。操作人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，定期檢查試劑和校準(zhǔn)儀器。： 工作人員：嚴(yán)格遵守，嚴(yán)格按照此制度完成日常檢驗(yàn)工作。熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作。完成檢驗(yàn)中的室內(nèi)質(zhì)控工作嚴(yán)格遵守安全規(guī)定，執(zhí)行安全規(guī)程。負(fù)責(zé)組織本組儀器設(shè)備的使用、維護(hù)管理。負(fù)責(zé)本組安全管理。負(fù)責(zé)對(duì)本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。組織本組人員完成室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)及按要求開展室內(nèi)質(zhì)控。 1提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作。組織制定年度質(zhì)量控制計(jì)劃和適時(shí)質(zhì)量控制計(jì)劃；組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)施；1組織對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評(píng)審。提出委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，并收集委托實(shí)驗(yàn)室資料，組織對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行考核評(píng)審。1審核采購(gòu)申請(qǐng)。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行。部門及關(guān)鍵崗位質(zhì)量要素科主任質(zhì)量負(fù)責(zé)人技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)控組綜合組各專業(yè)組組織和管理▲△△△△△質(zhì)量管理體系△▲△△△△文件控制△△△△▲△合同的評(píng)審△▲△委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)▲△外部服務(wù)和供給▲△△咨詢服務(wù)▲投訴的處理△△△▲△不符合項(xiàng)的識(shí)別和控制△▲糾正措施△▲△▲△△預(yù)防措施△▲△△持續(xù)改進(jìn)▲▲▲△△△質(zhì)量和技術(shù)記錄△△△▲▲內(nèi)部審核△▲△△△△管理評(píng)審▲△△△△△人員▲▲△設(shè)施和環(huán)境條件▲△實(shí)驗(yàn)室設(shè)備▲△檢驗(yàn)前程序△▲▲檢驗(yàn)程序▲▲檢驗(yàn)程序質(zhì)量的保證▲▲△檢驗(yàn)后程序△△▲結(jié)果報(bào)告△△▲說明：“▲”代表主要負(fù)責(zé)人；“△”代表次要負(fù)責(zé)人；空格代表無(wú)直接關(guān)系。本檢驗(yàn)科工作人員不得從事可能影響本檢驗(yàn)科