【正文】 9）工作中密切配合、互相監(jiān)督，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)管理程序和技術(shù)規(guī)范。內(nèi)審員應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)考核、具備相關(guān)知識(shí)和能力并獨(dú)立于被審核工作的人員承擔(dān)，其職責(zé)為：1) 按照內(nèi)部審核計(jì)劃和XXXXCX13《內(nèi)部審核程序》的規(guī)定實(shí)施審核；2) 編制內(nèi)部審核檢查表，填寫不符合報(bào)告，參加編寫審核報(bào)告；3) 對(duì)糾正措施的實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；4) 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)管理體系的現(xiàn)行有效。內(nèi)審員和質(zhì)量監(jiān)督員在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展內(nèi)部質(zhì)量體系審核和日常質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)。 本實(shí)驗(yàn)室的管理體系和各項(xiàng)管理要求覆蓋并適用于固定場(chǎng)所和臨時(shí)場(chǎng)所進(jìn)行的與檢測(cè)有關(guān)的活動(dòng)。國家行政授權(quán)部門、資質(zhì)認(rèn)可機(jī)構(gòu)和委托客戶可依據(jù)本手冊(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行驗(yàn)證。 實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵照ISO / IEC 17025：2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》管理體系有關(guān)文件運(yùn)作，各項(xiàng)工作規(guī)范，管理嚴(yán)謹(jǐn)，具有豐富的檢測(cè)理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。該《質(zhì)量手冊(cè)》業(yè)經(jīng)審定，現(xiàn)予批準(zhǔn)頒布，自2006年5月1 日起正式實(shí)施。，其事業(yè)費(fèi)用由上級(jí)主管機(jī)關(guān)撥付。 檢測(cè)：是指按照規(guī)定程序，由確定給定產(chǎn)品的一種或多種特性、進(jìn)行處理或提供服務(wù)所組成的技術(shù)操作。 實(shí)驗(yàn)室人員行為準(zhǔn)則1） 熟悉產(chǎn)品質(zhì)量法、計(jì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法等國家法律法規(guī)和規(guī)章的相關(guān)內(nèi)容，具備較高的法律意識(shí)和道德水平，遵紀(jì)守法，秉公辦事，能夠抵制來自商務(wù)、財(cái)務(wù)和其他影響公正性的壓力；2） 具備與自身工作崗位相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)和業(yè)務(wù)素質(zhì)，在檢測(cè)工作中嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和判定，對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確和有效負(fù)責(zé)；3）嚴(yán)格按程序進(jìn)行檢測(cè)活動(dòng)，不做任何偏離政策和程序的事；4）不介入商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)，不參與授權(quán)范圍內(nèi)產(chǎn)品的開發(fā)、研制、生產(chǎn)和咨詢等經(jīng)營活動(dòng)；5）不接受被檢方或客戶的禮品、禮金或謀取其他個(gè)人私利；6）嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)保密和保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的各項(xiàng)規(guī)定，不泄漏客戶和實(shí)驗(yàn)室的機(jī)密信息；7）具有為客戶服務(wù)的意識(shí)，對(duì)客戶熱情、誠實(shí)，認(rèn)真聽取客戶的要求、意見和建議。部門和人員崗位職權(quán)分配見附錄2《職權(quán)分配表》。 儀器管理員責(zé)任1）負(fù)責(zé)管理儀器設(shè)備，建立、保存設(shè)備臺(tái)帳；2）負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)、檢查，以及標(biāo)貼狀態(tài)標(biāo)志；3）負(fù)責(zé)所保管儀器的日常維護(hù)；4）負(fù)責(zé)儀器修理記錄等有關(guān)設(shè)備檔案材料的填寫；5）借出和收回儀器做好交接檢查，填寫使用記錄，注明日期和儀器狀況。1）實(shí)驗(yàn)室主任責(zé)任由常務(wù)副主任代理2）常務(wù)副主任責(zé)任由實(shí)驗(yàn)室主任代理； 2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人責(zé)任由技術(shù)負(fù)責(zé)人代理； 3）技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任由實(shí)驗(yàn)室主任代理； 4）綜合管理室和檢驗(yàn)室主任責(zé)任由常務(wù)副主任代理或其指定人員代理。 體系的保持和改進(jìn)為使質(zhì)量活動(dòng)能持續(xù)符合管理體系要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督，并定期進(jìn)行內(nèi)部審核，對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合事項(xiàng)加以控制，必要時(shí)采取糾正措施，并使其得到持續(xù)改進(jìn)。、標(biāo)書和合同的評(píng)審 概述 實(shí)驗(yàn)室與客戶間簽訂的合同是具有法律效力的契約，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)其物力、財(cái)力、人力、技術(shù)、信息等資源，以及法律和時(shí)間等因素，對(duì)合同進(jìn)行評(píng)審，以確保能有效履約，提高客戶信任度并避免失誤。 分包方記錄實(shí)驗(yàn)室建立并保存所有分包方檔案，包括其符合《準(zhǔn)則》的證明資料和其他相關(guān)能力證明記錄。 收集反饋 應(yīng)有計(jì)劃地通過客戶調(diào)查等方式，從客戶方面收集反饋信息，特別要重視負(fù)面反饋意見，以用于改進(jìn)管理體系、檢測(cè)工作和對(duì)客戶的服務(wù)。技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)文件進(jìn)行改進(jìn)。 附加審核 發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符合或?qū)?shí)驗(yàn)室與方針、程序、《準(zhǔn)則》的符合性產(chǎn)生懷疑時(shí)，應(yīng)在實(shí)施糾正措施后及時(shí)按XXXXCX13《內(nèi)部審核程序》對(duì)有關(guān)活動(dòng)進(jìn)行審核..1 概述 為防止發(fā)生不符合檢測(cè)工作及管理體系運(yùn)行中的偏離，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取主動(dòng)行動(dòng)，把握改進(jìn)機(jī)會(huì)和消除潛在的不符合因素，避免不符合及偏離的發(fā)生。應(yīng)規(guī)定各類記錄保存期限。每年至少對(duì)各要素審核一次。管理體系審核結(jié)果是管理評(píng)審的重要內(nèi)容之一。 培訓(xùn)計(jì)劃和目標(biāo) 實(shí)驗(yàn)室定期制定人員教育、培訓(xùn)計(jì)劃，使各類人員受到與其承擔(dān)任務(wù)相適應(yīng)的教育和培訓(xùn)。 當(dāng)檢測(cè)工作對(duì)場(chǎng)所的環(huán)境條件有具體要求時(shí)，應(yīng)配備相應(yīng)的監(jiān)測(cè)、控制和記錄設(shè)施或方法。 實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施XXXXCX17《實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理程序》，以維護(hù)試驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)施和環(huán)境條件保持良好狀態(tài)。9) 判定規(guī)則；10) 數(shù)據(jù)的記錄、分析和表示方法；11) 不確定度或不確定度的評(píng)價(jià)程序。 概述 測(cè)量設(shè)備是實(shí)驗(yàn)室直接用于檢測(cè)工作的物質(zhì)資源，正確配備所需的設(shè)備并使其保持良好狀態(tài)是正常開展檢測(cè)工作和獲取準(zhǔn)確可靠數(shù)據(jù)的必要條件。 實(shí)驗(yàn)室測(cè)量設(shè)備的安全處置、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用和維護(hù)應(yīng)執(zhí)行XXXXCX23《設(shè)備管理程序》，以確保其正常運(yùn)轉(zhuǎn)并避免損壞。應(yīng)使用已通過《準(zhǔn)則》評(píng)審的服務(wù)方。 沒有抽樣方法的規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定具體實(shí)施抽樣的方法和程序。 實(shí)驗(yàn)室建立專用樣品庫和檢測(cè)過程中傳遞和存放位置，具備防潮、防塵、防盜等樣品保存基本條件和安全要求，滿足實(shí)驗(yàn)室承檢范圍產(chǎn)品的保存需要。 建立并實(shí)施程序 實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施XXXXCX28《檢驗(yàn)報(bào)告管理程序》，以明確報(bào)告的格式制定、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)出和存檔的職責(zé)和要求。分包方應(yīng)以書面或電子方式報(bào)告結(jié)果。但客戶需要時(shí)，可以隨時(shí)從實(shí)驗(yàn)室獲得補(bǔ)充信息。 實(shí)施質(zhì)量保證工作計(jì)劃中發(fā)現(xiàn)的檢測(cè)工作質(zhì)量問題，按照XXXXCX09《不符合檢測(cè)工作的控制程序》的規(guī)定及時(shí)進(jìn)行糾正。 接收和記錄 收樣人員在接收樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品情況異常或偏離方法中描述的情況，應(yīng)及時(shí)與客戶溝通并記錄。 應(yīng)按照規(guī)定的環(huán)境條件保存、處置參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以防損壞。見附錄7《量值溯源圖》和附錄8《檢測(cè)設(shè)備量值溯源一覽表》。 需要根據(jù)設(shè)備校準(zhǔn)結(jié)果對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正的，儀器管理員應(yīng)將最新校準(zhǔn)證書復(fù)制件發(fā)給檢驗(yàn)員，由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行校正。 應(yīng)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用的需要確定評(píng)定不確定度的嚴(yán)密程度。 方法的制定《開展新工作管理程序》，以控制開展新工作項(xiàng)目和制定新檢測(cè)方法的過程，使設(shè)備及資源的配備滿足預(yù)定用途，確保工作項(xiàng)目質(zhì)量。 內(nèi)務(wù)管理 試驗(yàn)區(qū)應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生、整齊、安靜。 人員技術(shù)檔案實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存所有重要崗位人員的技術(shù)經(jīng)歷、技術(shù)成果、專業(yè)資格、技能、經(jīng)驗(yàn)和培訓(xùn)考核記錄，包括授權(quán)和能力確認(rèn)日期的記錄。..2 人員概況 實(shí)驗(yàn)室配備了所開展檢測(cè)工作的足夠人員，人員結(jié)構(gòu)合理，并與實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)范圍和工作量相適應(yīng)。最高管理層每年應(yīng)按照預(yù)定的時(shí)間和規(guī)定程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系和檢測(cè)活動(dòng)的評(píng)審，以確保其持續(xù)適用和有效，并進(jìn)行必要的改進(jìn)和改動(dòng)。電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取等效措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。保存的記錄包括：抽樣記錄單、檢驗(yàn)委托單、收樣檢查原始記錄、檢驗(yàn)任務(wù)單、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、內(nèi)部審核記錄、管理評(píng)審記錄、不符合報(bào)告及糾正和驗(yàn)證記錄、儀器校準(zhǔn)記錄、比對(duì)試驗(yàn)報(bào)告、驗(yàn)證試驗(yàn)報(bào)告、儀器期間核查記錄等。 糾正措施應(yīng)與問題的嚴(yán)重程度和風(fēng)險(xiǎn)大小相適應(yīng)。必要時(shí)應(yīng)對(duì)相關(guān)管理文件進(jìn)行修訂，以保證改進(jìn)持續(xù)有效。 與客戶合作 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與客戶充分合作，理解客戶需求，提供包裝和發(fā)送樣品等各項(xiàng)服務(wù)。 分包的發(fā)生 實(shí)驗(yàn)室對(duì)業(yè)務(wù)量很少，自己配置設(shè)備不經(jīng)濟(jì)的個(gè)別檢測(cè)項(xiàng)目采用分包方式，將有關(guān)工作分包給符合《準(zhǔn)則》要求的分包方。 必要時(shí)允許授權(quán)人手寫修改文件，應(yīng)清楚地標(biāo)明修改處，并簽字和注明修改時(shí)間。 作業(yè)指導(dǎo)文件 作業(yè)指導(dǎo)文件是管理體系文件的第三層次，主要包括以下四個(gè)方面： 1) 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)；2) 檢測(cè)、校準(zhǔn)等作業(yè)指導(dǎo)規(guī)程；3) 管理和技術(shù)記錄；4) 報(bào)告。在原始記錄上簽字，對(duì)檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)；7）保管好檢測(cè)原始記錄等技術(shù)資料，注意檢測(cè)結(jié)果的保密；8）工作期間不得擅離職守。 內(nèi)審員責(zé)任 本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審員由實(shí)驗(yàn)室常務(wù)副主任聘任。各檢驗(yàn)室在常務(wù)副主任領(lǐng)導(dǎo)下，由綜合管理室組織實(shí)施產(chǎn)品檢測(cè)工作。 實(shí)驗(yàn)室建立的管理體系使檢測(cè)活動(dòng)同時(shí)滿足下述三方面要求：1) CNAL / AC01：2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》的要求；2) 客戶要求；3) 國家行政授權(quán)部門和資質(zhì)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的要求。、管理和技術(shù)體系并控制其運(yùn)作，同時(shí)作為對(duì)外部質(zhì)量保證的承諾性文件。，共有工作面積XXXX余平方米，其中試驗(yàn)室面積XXXX平方米，擁有與其檢測(cè)業(yè)務(wù)相適應(yīng)的儀器設(shè)備XXX臺(tái)套，總值XXX萬元。實(shí)驗(yàn)室全體人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行，以維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的權(quán)威性，確保檢測(cè)工作的公正和科學(xué)，向社會(huì)和客戶提供優(yōu)良的檢測(cè)及其他服務(wù)。財(cái)務(wù)工作由研究院代管，設(shè)有單獨(dú)帳號(hào)，實(shí)行獨(dú)立核算。 檢驗(yàn)員：指從事檢測(cè)活動(dòng)的人員。 保密和保護(hù)所有權(quán) 實(shí)驗(yàn)室各級(jí)人員有責(zé)任嚴(yán)格為客戶保守秘密，維護(hù)客戶的權(quán)益，不得將客戶的檢測(cè)結(jié)果、技術(shù)信息、銷售信息及其他任何與客戶本身及產(chǎn)品相關(guān)的信息以任何方式向第三方泄露。 部門職責(zé) 綜合管理室職責(zé)1）實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃的編制、報(bào)批、下達(dá)和各項(xiàng)工作指標(biāo)統(tǒng)計(jì)；2）負(fù)責(zé)對(duì)外的技術(shù)業(yè)務(wù)聯(lián)系，接待客戶，簽定委托檢驗(yàn)協(xié)議；3）負(fù)責(zé)組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室人員崗位培訓(xùn)和考核；4）負(fù)責(zé)抽樣工作，包括編制抽樣方案、組織抽樣工作的實(shí)施、接收抽樣記錄和樣品技術(shù)資料；5）管理樣品庫，負(fù)責(zé)檢測(cè)樣品的接收、編號(hào)、保管以及退還；6）負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理，包括儀器保管、量植校準(zhǔn)、維護(hù)保養(yǎng)、修理等工作；7）管理材料庫，負(fù)責(zé)檢測(cè)用消耗材料的購置、保管、發(fā)放，以及可能影響檢測(cè)質(zhì)量的重要外購材料入庫前或使用前的驗(yàn)收檢查；8）負(fù)責(zé)文件資料管理，包括管理文件、技術(shù)文件及質(zhì)量記錄的收集、整理、保管、發(fā)放、更新及定期銷毀；9）向檢驗(yàn)室下達(dá)檢測(cè)任務(wù)指令，協(xié)調(diào)各室之間的進(jìn)度、配合和樣品傳遞；10）負(fù)責(zé)臨時(shí)場(chǎng)所檢驗(yàn)工作的管理，包括制定現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢驗(yàn)方案，并組織實(shí)施；11）負(fù)責(zé)檢驗(yàn)原始記錄的審查和“檢驗(yàn)報(bào)告”的編制、審核、報(bào)批、蓋章，以及報(bào)告的登記、發(fā)出；12）監(jiān)督、檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)保密工作的執(zhí)行；13）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全措施和設(shè)施的監(jiān)督、檢查，包括防火、防觸電、防盜，以及壓力器具使用、樣品裝卸搬運(yùn)等工作的安全；14）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室考勤記錄、辦公勞保用品發(fā)放等內(nèi)勤工作。使用記錄要定期存檔；6）負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)室所保管設(shè)備的日常維護(hù)和儀器的使用進(jìn)行監(jiān)督檢查；7）協(xié)助資料管理員收集、保管設(shè)備檔案。 概述 管理體系是實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源。為不斷改進(jìn)管理體系并保持其適用性和有效性，實(shí)驗(yàn)室有計(jì)劃地采取預(yù)防措施并定期進(jìn)行管理評(píng)審。 建立并實(shí)施程序 實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施XXXXCX05《合同評(píng)審管理程序》，用于合同及所涉及活動(dòng)和事項(xiàng)的管理。．服務(wù)和供應(yīng)品的采購 概述 使用有質(zhì)量保證的外部服務(wù)和供應(yīng)，是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行正常檢測(cè)活動(dòng)的重要保障，直接關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確和有效。 投訴 概述 虛心傾聽客戶意見，糾正實(shí)驗(yàn)室的任何不符合及偏離事項(xiàng)，有利于實(shí)驗(yàn)室消除不符合及偏離因素，提高服務(wù)質(zhì)量，取得客戶信任。各部門對(duì)各自所從事的質(zhì)量控制活動(dòng)進(jìn)行改進(jìn)， 要求、充分性和有效性的全面評(píng)價(jià)，對(duì)管理體系有效性持續(xù)改進(jìn)，通過對(duì)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的不斷改進(jìn)，來營造激勵(lì)改進(jìn)的氛圍。..2 建立并實(shí)施程序 實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施XXXXCX11《預(yù)防措施管理程序》，以事先主動(dòng)確定必要的改進(jìn)機(jī)會(huì)和消除潛在的不符合原因。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)電子記錄操作人進(jìn)行授權(quán)，防止未經(jīng)授權(quán)者接觸或修改記錄。 審核計(jì)劃 質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)管理體系的運(yùn)行情況編制年度內(nèi)部審核工作計(jì)劃，每次安排若干要素和部門，經(jīng)常務(wù)副主任批準(zhǔn)后，按照時(shí)間表組織實(shí)施審核。 評(píng)審由質(zhì)量負(fù)責(zé)人記錄，并形成評(píng)審報(bào)告。培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)考慮到預(yù)期任務(wù)的需要。 當(dāng)環(huán)境條件可能危及結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性時(shí)，應(yīng)停止檢測(cè)?！秾?shí)驗(yàn)室安全管理程序》，保證實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境的安全，使各項(xiàng)工作符合保護(hù)人體健康和人身財(cái)產(chǎn)安全、保密和保護(hù)環(huán)境要求。 方法的確認(rèn) 確認(rèn)的目的通過檢查獲得客觀證據(jù)，以證實(shí)特定方法的預(yù)期用途和要求能得到滿足。 建立并實(shí)施程序?qū)嶒?yàn)室建立并實(shí)施XXXXCX23《設(shè)備管理程序》，以管理設(shè)備的采購、驗(yàn)收、標(biāo)識(shí)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、維護(hù)和修理。 如果發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障或結(jié)果顯示異常，應(yīng)立即停止使用，掛停用標(biāo)志，并及時(shí)隔離以防誤用。 校準(zhǔn)證書應(yīng)清楚注明校準(zhǔn)依據(jù)，有測(cè)量不確定度說明，并帶有認(rèn)可機(jī)構(gòu)和法定機(jī)構(gòu)標(biāo)識(shí)。 應(yīng)事先準(zhǔn)備文件化的抽樣計(jì)劃和程序，供抽樣人員現(xiàn)場(chǎng)使用。 環(huán)境條件記錄 當(dāng)樣品需要在特定環(huán)境條件下存放或保管時(shí)，樣品管理員負(fù)責(zé)對(duì)環(huán)境進(jìn)行維護(hù)、監(jiān)控和記錄。 報(bào)告基本要求 實(shí)驗(yàn)室向客戶出具的報(bào)告至少應(yīng)滿足以下幾方面的要求：1) 數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠，文字清晰、無涂改，表達(dá)規(guī)范、內(nèi)容完整、結(jié)論明確；2) 報(bào)告應(yīng)符合檢測(cè)方法和合同規(guī)定的要求；3) 報(bào)告應(yīng)包括客戶要求的說明檢測(cè)結(jié)果必需的全部信息。 如果客戶要求用電話、傳真或其他電子方式傳輸檢測(cè)結(jié)果時(shí)，應(yīng)滿足數(shù)據(jù)控制程序要求，注意避免泄密。 簡(jiǎn)化報(bào)告 為組織內(nèi)部進(jìn)行的檢測(cè)，或與外部客戶有書面協(xié)議的情況下，可以簡(jiǎn)化報(bào)告信息內(nèi)容。評(píng)審的結(jié)果編寫出評(píng)審分析報(bào)告，收集、整理評(píng)審工作記錄并及時(shí)存檔。 實(shí)驗(yàn)室建立了樣品編號(hào)及樣品流轉(zhuǎn)卡制度，從樣品接收到最后退還委托方，樣品實(shí)體始終標(biāo)掛樣品編號(hào)和樣品流轉(zhuǎn)卡，保證樣品在接收、保存、檢測(cè)傳遞全過程中，標(biāo)識(shí)和檢測(cè)狀態(tài)的唯一性和可追溯性。 期間核查和保管 應(yīng)按XXXXCX24《量值溯源管理程序》對(duì)參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查并列出時(shí)間表，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。所有儀器設(shè)備只能在其校準(zhǔn)或檢查合格有效期內(nèi)使用。 需要進(jìn)行期間核查的設(shè)備，責(zé)任人應(yīng)按有關(guān)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行。 在進(jìn)行任何測(cè)量不確定度評(píng)定時(shí)，要充分考慮構(gòu)成不確定度的諸多因素，更重要的是分析確定在給定的條件下所有主要不確定度分量，不能有疏漏。 無論使用何種方法，實(shí)驗(yàn)室均應(yīng)告知并得到客戶同