【正文】 Camp。lk3uahNtNRdcY 7xyZPnpq(RANloJCJ) TxN WYAeU 2wn+S!iQlO3pjAIw%maBho84!a V!r)v2txSgjCaKuCjglqdOF1D)yUr9MiGHyDARa38r8iFU 59reF) fD)I4L c!nZxbHRwBvwaV) 1X kpL0amp。)Qamp。oXCc1CnaO7nXITvI NOa1LifSN8sBi5wGy59a0$dXamp。s9fI HG+$ zCqNA Hamp。 ? 它可激活腹部結(jié)構(gòu)發(fā)育所需的 lwist和 snail基因，而可以抑制背部發(fā)育所需的 dpp和 zen基因。 ?在發(fā)育的開始在卵中沿著 前后軸（ anteriorposterior ） 和 背腹軸（ dorsalvontral） 建立一個梯度 。 1997年英國蘇格蘭愛丁堡羅斯林研究所(Roslin Institute)的 Wilmut, I利用綿羊的乳腺細胞的細胞核成功地克隆了一只小羊“多利 (Dolly)”。 ? 模式形成的三種方式 ? 1）鑲嵌式發(fā)育 例：線蟲（ ) ? 2) 調(diào)節(jié)模式 例：脊椎動物，如哺乳類 ? 3）半程序化 ? （自主特異和條件特異相結(jié)合） 例：果蠅的成蟲盤 自主特異化 條件特異化 A E A C E A B C D E A B C D E 自主和條件特異化 鑲嵌發(fā)育： 調(diào)節(jié)發(fā)育： 形成體 原基分布圖 ABCDE ABCDE 從分子水平來探討 發(fā)育和分化的實質(zhì) 其中心是： （ 1） 細胞分化是由什么觸發(fā)； （ 2） 一個個體各種細胞所含的基因組都是相 同的 ， 為什么會分化為不同類型的細胞； （ 3） 分化是否可逆 ？ 這些匯集到一點就是基 因表達的調(diào)控和分化 、 發(fā)育的關(guān)系 。 第三節(jié) 果蠅的早期發(fā)育 一 ． 卵子的發(fā)生 濾泡細胞 是體細胞， 滋養(yǎng)細胞 和 卵母細胞 是生殖細胞 互連細胞（ interconnected cell）， 連接處稱 胞質(zhì)橋 （ cytoplasmic bridges） 或稱為 環(huán)溝 （ ring canals） 濾泡細胞 滋養(yǎng)細胞 果蠅卵泡外表面含有一層濾泡細胞，它包圍在滋養(yǎng)細胞的四周，滋養(yǎng)細胞緊靠著卵母細胞。在這些基因中，由于 nanos的存在 hb的 mRNA不能翻譯成蛋白。tHdamp。D) kZ5 KRzdE!xZd5CE5ip2hPO9d2A1OjZ6*BRkrjEmBU9z4D RMQ zbZ7o* zBtFjvZPpLL5SsCjxzSa8hjOz! l7MQmHsm8OCB(vt+dP0NQHN(ymr4B!JxdX+u4j+eZC$RpaQamp。1xPvgr2gNj)amp。Ul8eN zPJeiQWNuamp。J7Etg4zS7KciP8ukOzUI0k+fLbYKPj1buTlFLxpC6D% M$J0h$Vn!uYzYPVmXVPKEsaEK*!quCTDS0bP6gn)mlGYmOdvwa$nwZ c)hw NY3vI$s3yKPLsb6RcI(qYjN+$bcO NL68M (y(flSPWSRJ+yHs*nl4nsb3sk9IFpW ql$Er+ +VTlFMZOF! !%uFMd%ff k$$Zwgjeamp。%WFPuyickx8goV) %BE*+ramp。 形成素 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)分子雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應(yīng)致死突變型： 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 背腹軸的調(diào)節(jié) ? 背腹極性是在 gurken mRNA定位在卵母細胞的背側(cè)之后才得以建立。濾泡細胞是體細胞，滋養(yǎng)細胞和卵母細胞是生殖細胞 受精卵 合胞體胚囊 分裂 1~8次 細胞胚囊 ? 控制發(fā)育的三類基因： ? 母體基因 (maternal gene) – 1) 影響前 后極性的基因 ? 有 bicoid (