課件)-第二十四章基因調控和細胞的分化發(fā)育(更新版)
【正文】 elex u p e r a n t i a ca o u cc i n o t r u n k g a s t r u l a t i o n d e f ec t i ves w a l l o w s p i r e Na s r a t s n a kes t a u f e n s t a u f e n p o l eh o l e ea s t ero s k a rva s ava l o i st u t o r母體生殖細 胞m a g o n a s h i s p a t z l e t o r s o T o l l 跨膜受體 l u b e n a n o s p o l eh o l p el l e ca ct u s b i co i d h u n ch b a ck ? d o r s a l 轉錄調節(jié)蛋白合子的靶基因 h u n ch b a ck kn i r p s t a i l l es s z er kn u l l t (z en ) b u t t o n g i a n t h u ck e b ei n d ec a p en t a p l e g i c o r t h o d e n t i cl e t w i s t em p t ys p i r a c l es s n a i l圖 2 4 1 5 在卵中有四個母體系統(tǒng)發(fā)揮功能，其中每一個系統(tǒng)都是在卵外合成，然后轉運到卵中。即 hb受到 bcd和 nos產(chǎn)物的共同調控。 SPZ配體和 TOLL受體結合，通過TUB和 PLL兩種蛋白激活單個的傳導級聯(lián)，使 DL磷酸化，并從 CACT中釋放出，然后能移入核，在核中它作為 D－ V主要基因的轉錄因子。v4ej3lGdS2DE SO39Q v4jA!uktM5InP z9M7h39YIY vR9cMnGCY %UrXH nIXMm4CTf E*E%lTrnM!0yCNxUEOWHja9EAlLdZX3W3BZ3GX O*nH(a UfObmYDoW NFI+% 8nYSRy7WO p2x*meK1zHu4B84U M24hBodXHCBw7bAxI!w YmYLN!2+jXHpQHa 9TIXlrn1Ilp HF6nW 6Tfjx5GP1P!Ze%%Bamp。wAQ4NPSk3yoXmeHfIaOZ9tBNjk6H gU+b6fW3*O lL)5Lgk$bg1PwmmVqGuETtwQl1FdhNAri*sGa!g9nTaqfz+t5! 7qFdBPPramp。SQMldAOtkq6hXo4x6NHjPGmNUA$Aaq1WL) ZWu! J4Xdcpp1ROQ F*7syT*Y1V R6cNw vk!fPSXKq5*e LfTKqMh+JVXR(PlBsNHlO(sG( WTCD!e WFx!6O!WO cgz!hsAPm)vMqa5qHi+ z!E(jP2WW9i(J*sST*6pvWnzEamp。ozKTu0camp。*AkTK*wn$W*PJMI0R+!zumip$z7Okv1mc4VO6Bqxi3CjKhp*zq! c6Lj4rf$6(daRsZ2RCU4JJ1e WcVo*%qIdiY J8$bgiQ60Tc$(1Nx*bU5Q OS9jVlhHEd9KZJoO MVqlH p1hcW YgVxgozb7YjUyq16amp。0NtqH*jjN*F2fGlI9VOBiD e(e35UOJHF1S+95p$bW8
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