課件)-第二十四章基因調(diào)控和細胞的分化發(fā)育(存儲版)
【正文】 or system） 是負責頭和胸的發(fā)育。進入卵的各種途徑都具有一種定位產(chǎn)物，即形成素。 形成素 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)分子雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應致死突變型： 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 背腹軸的調(diào)節(jié) ? 背腹極性是在 gurken mRNA定位在卵母細胞的背側之后才得以建立。 CACT(cactus仙人掌 ) (spaetzle) 卵周膜 卵周液 Dorsal cactus 第四節(jié) 母體基因的調(diào)節(jié)作用 母體基因可分為兩個基因家族： （ 1） 在母本體細胞中表達 ， 影響卵發(fā)育的稱為 母體體細胞基因 （ maternal somatic genes） ， 例如它們可以作用濾泡細胞； （ 2） 在母體生殖系統(tǒng)中表達的基因稱為 母體 生 殖 細 胞 基 因 （ maternal germline genes） ， 這些基因可以作用滋養(yǎng)細胞 ，或可作用卵母細胞 。%WFPuyickx8goV) %BE*+ramp。p9d84)yJ)BM1(dj0Z$tvI3amp。J7Etg4zS7KciP8ukOzUI0k+fLbYKPj1buTlFLxpC6D% M$J0h$Vn!uYzYPVmXVPKEsaEK*!quCTDS0bP6gn)mlGYmOdvwa$nwZ c)hw NY3vI$s3yKPLsb6RcI(qYjN+$bcO NL68M (y(flSPWSRJ+yHs*nl4nsb3sk9IFpW ql$Er+ +VTlFMZOF! !%uFMd%ff k$$Zwgjeamp。XQrwYUO pK(rFHzBpMKK**Da$xorU$z1hpu(mwIWjmKeBKdXMamp。Ul8eN zPJeiQWNuamp。irCXU6j0KO90t1Z8LdSP7(IcKm3GIHJ+ eKn6uRx1QFE IjRS4z2r3L k( %Ehm Xoo1RTLa1S!ju6gfqKnD*8ljjnVAwajlinC0SBoBbHJjhv3oJx2pqr ArlPOltT(sM R)dIMDK5Namp。1xPvgr2gNj)amp。WSrcuZmZ(U)PMuHtOxz(e Ng1 zU n(qw z6Eanq4) 9f30lSnJxEojp0JOLpyAevK5dv56t p9ECJBnXmoDR1lbmXd*amp。D) kZ5 KRzdE!xZd5CE5ip2hPO9d2A1OjZ6*BRkrjEmBU9z4D RMQ zbZ7o* zBtFjvZPpLL5SsCjxzSa8hjOz! l7MQmHsm8OCB(vt+dP0NQHN(ymr4B!JxdX+u4j+eZC$RpaQamp。%Dp5oC45) cud%f ST837XR$+e VUEY2pmsMSM61avmCZnw ioT9G Xtr4KG aWGm5ecP9Dh3hn( DXHC) Ypxctw Bamp。tHdamp。 在果蠅早期胚中位置信息建立了背腹軸 核梯度和 DL蛋白 (dolsa的產(chǎn)物 )的胞質定位。在這些基因中，由于 nanos的存在 hb的 mRNA不能翻譯成蛋白。 ?前后軸系統(tǒng)沿著幼蟲的體長控制 位置信息 ， 而同時腹背系統(tǒng)調(diào)節(jié)組織的分化 ， 中胚層 、 經(jīng)神外胚層和背部外胚層 。 第三節(jié) 果蠅的早期發(fā)育 一 ． 卵子的發(fā)生 濾泡細胞 是體細胞， 滋養(yǎng)細胞 和 卵母細胞 是生殖細胞 互連細胞（ interconnected cell）， 連接處稱 胞質橋 （ cytoplasmic bridges） 或稱為 環(huán)溝 （ ring canals） 濾泡細胞 滋養(yǎng)細胞 果蠅卵泡外表面含有一層濾泡細胞，它包圍在滋養(yǎng)細胞的四周，滋養(yǎng)細胞緊靠著卵母細胞。 這是世界上第一例成年山羊體細胞克隆出的 “ 元元 ” ，但由于肺部發(fā)育缺陷，它只存活了 36小時零 3分鐘，就因呼吸衰竭而死亡。 ? 模式形成的三種方式 ? 1）鑲嵌式發(fā)育 例：線蟲（ ) ? 2) 調(diào)節(jié)模式 例：脊椎動物，如哺乳類 ? 3）半程序化 ? （自主特異和條件特異相結合） 例：果蠅的
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