【正文】 專業(yè) 藥學專業(yè)藥物分析方向 班級 學號 姓名 題號一二三四五總分得分核分人：得分評卷人一、選擇題（請將應選字母填在每題的括號內(nèi)。 A. 精密度 B. 準確度 C. 線性 D. 定量限 E. 耐用性14. 對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的雜質(zhì)檢查(2000年版)采用雙相滴定法, 所用的溶劑體系為( )。(86. 請說明復方制劑分析的特點。(4分)三、計算題（共15分）1某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥,加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液, 置lcm比色池中, 于310 nm處測定 (雜質(zhì)有吸收,藥物無吸收) 吸收度,。分取氯仿液，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液。 A. 鹽酸氯丙嗪 B. 維生素B1 C. 阿司匹林 D. 異煙肼 E. 維生素C10. 鹽酸氯丙嗪含量測定中能排除氧化產(chǎn)物干擾的測定方法　( )。 A. 凡例 B. 用法 C. 索引 D. 正文 E. 附錄4. 當注射劑中含有抗氧化劑亞硫酸氫鈉等干擾測定時，可用 ( )。（5分） (標示量為50000IU/g)，精密量取2ml置于另一25ml量瓶中，加環(huán)己烷至刻度，搖勻后置石英比色皿中，以環(huán)己烷為空白，分別于下列波長處測得吸收度，試求此滴劑中維生素A的標示量百分率。 （ ） 20. A+S=　( )(三)X型題(多項選擇題) 每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分。 B. 青霉噻唑蛋白 6. 鑒別司可巴比妥鈉的方法為( )。（8分）3． 簡述碘量法用于青霉素類藥物和維生素C注射液含量測定的基本原理與操作要點。(10分)3. 簡述中國藥典中阿司匹林原料、片劑、腸溶片以及栓劑含量測定方法的原理、特點(8分)。(8分)2. 分析苯巴比妥藥物的化學結(jié)構(gòu)，設(shè)計其原料藥的三種鑒別反應和一種容量分析測定含量的方法，并列出滴定度計算公式。 A. ODS B. 硅膠 C. GDX D. 葡聚糖凝膠 E. 藍色葡聚糖10. 鑒別氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反應為( )。A．百分之一 B．千分之一 C．萬分之一D．十萬分之一 E．百萬分之一3. 藥用規(guī)格是指藥物 ( )。1. 藥品檢驗工作的基本程序為( )。已知：標示量＝100mg 20片重＝ W粉= V樣= V空= MHClO4=試計算：⑴稱樣量范圍；⑵異煙腙片中異煙腙標示量的百分含量。(10分) 中國藥科大學 藥物分析 期末試卷（A卷） 學年第一學期專業(yè)藥學專業(yè)藥物分析方向班級 學號 姓名 題號一二三四五六七八總分得分核分人：得分評卷人一、選擇題（共50分） (一)A型題(最佳選擇題) 每題的備選答案中只有一個最佳答案(每題1分) 1．硫噴妥鈉在吡啶溶液中可與銅鹽反應，所呈的顏色為 ( ) A．紫色 B．紅色 C．綠色 D．玫瑰紅色 E．紫堇色2．雌激素的特有反應為 ( ) A．麥芽酚反應 B．硅鎢酸反應 C．硫色素反應 D．Kober反應 E．坂口反應3．四環(huán)素類藥物中存在異四環(huán)素雜質(zhì)是由于藥物發(fā)生了 ( ) A．差向異構(gòu)化 B．酸性降解 C．堿性降解 D．脫水反應 E．光反應4．維生素A采用紫外分光光度法測定含量，計算公式中換算因子為 ( ) A．效價(IU/g) B．效價(g/IU) C． D． E．5．薄層色譜法可用于檢查藥物中的雜質(zhì)，如 ( ) A．氯化物 B．揮發(fā)性雜物 C．有關(guān)物質(zhì) D．硫化物 E．硫酸鹽6．藥物中砷鹽檢查采用古蔡氏法測定時，必須加入 ( ) A．三氯化鐵 B．氯化亞汞 C．氯化亞鐵 D．亞硝酸鈉 E．氯化亞錫7．中國藥典2000年版測定維生素E含量采用GC法，所用內(nèi)標物質(zhì)為 ( ) A．正二十烷 B．正二十二烷 C．正三十烷 D．正三十二烷 E．正四十烷8．酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則 ( )A．能形成離子對 B．有機溶劑提取能完全 C．酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D．生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E．酸性染料以分子狀態(tài)存在9．亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是 ( ) A．添加Br B．生成NO＋Br C．生成HBr D．生成Br2 E．抑制反應進行10．頭孢呋辛酯中應檢查的雜質(zhì)是 ( ) A．異煙肼 B．甲醇 C．丙酮 D．異構(gòu)體 E．游離肼11．中國藥典（2000年版）采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，其所用的溶劑體系為 ( ) A．水乙醚 B．水冰醋酸 C．水氯仿 D．水乙醇 E．水丙酮12．藥物純度合格是指 ( ) A．含量符合藥典的規(guī)定 B．符合分析純的規(guī)定 C．絕對不存在雜質(zhì)D．對病人無害 E．不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定13．藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于 ( ) A．它是有療效的物質(zhì) B．它是對療效有不利影響的物質(zhì) C．它是對人體健康有害的物質(zhì) D．可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的物質(zhì)E．檢查方法比較方便14．測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物（如三氯叔丁醇）的含量時，通常選用的方法是 ( ) A．直接回流后測定法 B．直接溶解后測定法 C．堿性還原后測定法D．堿性氧化后測定法 E．原子吸收分光光度法15．各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是 ( )A．它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法進行測定C．由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D．色譜法比較簡單，精密度好E．色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法16．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是 ( ) A．維生素A B．維生素B1 C．維生素C D．維生素D E．維生素E17．兩步滴定