中國(guó)藥科大學(xué) 藥物分析 期末試卷a卷（4套）-全文預(yù)覽
【正文】 ( )4．奧沙西泮 ( )5．維生素C ( )[610] 下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是 A．聚合物 B．對(duì)氨基酚 C．腎上腺酮 D．對(duì)氯酚 E．其他甾體6．黃體酮 ( ) 7．對(duì)乙酰氨基酚 ( ) 8．腎上腺素 ( ) 9．頭孢他啶 ( ) 10．氯貝丁酯 ( )[1115] 中國(guó)藥典所用的測(cè)定方法是 A．溴量法 B．銀量法 C．高效液相色譜法 D．鈰量法 E．雙波長(zhǎng)UV法 11．維生素E中生育酚檢查 ( ) 12．鹽酸去氧腎上腺素含量測(cè)定 ( ) 13．維生素D含量測(cè)定 ( ) 14．鹽酸氯丙嗪注射液含量測(cè)定 ( ) 15．苯巴比妥含量測(cè)定 ( )[1620] 方法中所用的指示劑 A．甲基紅 B．二甲基黃溶劑藍(lán)混合指示劑 C．鄰二氮菲 D．不加指示劑 E．碘化鉀－淀粉 16．陰離子表面活性劑滴定法 ( ) 17．鈰量法 ( ) 18．碘量法 ( ) 19．提取酸堿滴定法 ( ) 20．銀量法（苯巴比妥測(cè)定） ( )(三)X型題(多項(xiàng)選擇題) 每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分。每1ml高氯酸滴定液（）。(8分)6. 請(qǐng)說(shuō)明片劑含量均勻度測(cè)定初試方法。2. 分析鹽酸普魯卡因藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒別反應(yīng)和一種容量分析測(cè)定含量的方法，并列出滴定度計(jì)算公式。(每題1分)。應(yīng)取樣品量多少? (5分)2. 中國(guó)藥典（2000年版）測(cè)定異煙腙片的含量方法如下：取本品20片，精密稱(chēng)定，研細(xì)，精密稱(chēng)取適量（），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微熱使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（）滴定，以玻璃甘汞電極指示終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。(8分)5. 簡(jiǎn)述維生素A醋酸酯含量測(cè)定的基本方法(第一法)，列出原料藥測(cè)定的計(jì)算公式。 B. 糖類(lèi) C. 溶劑油 E. 等滲溶液二、問(wèn)答題(45分)1. 簡(jiǎn)述薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法、特點(diǎn)和要求。3. 影響毛細(xì)管電泳法分離的關(guān)鍵是 ( )。 A. 硝酸銀試液 B. 碘化鉍鉀試液 D. 乙酰丙酮試液 E. 鐵氰化鉀試液(二)、配伍選擇題(備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 A. 甲酸作掩蔽劑 B. 甲醇作掩蔽劑 C. 丙酮作掩蔽劑 D. 丙醇作掩蔽劑 E. 氫氧化鈉試液13. 回收率試驗(yàn)用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容為( )。 A. 鹽酸 B. 高氯酸 C. 氫氧化鈉 D. 樣品 E. 不加樣品9. 頭孢菌素類(lèi)藥物中聚合物檢查用的柱填料為( )。 A．二銀鹽沉淀法 B．四氮唑比色法 C．甲醛硫酸反應(yīng)法 D．重氮化反應(yīng)法 E．三氯化鐵比色法5. 中國(guó)藥典收載的原料藥品種項(xiàng)下不包括 ( )。每題1分)1. 微孔濾膜法是用來(lái)檢查( )。共40分） (一)、最佳選擇題（每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。A．符合分析純的規(guī)定 B．絕對(duì)不存在雜質(zhì) C．對(duì)病人無(wú)害 D．不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定 E．含量符合藥典的規(guī)定4. 醋酸可的松的鑒別方法為( )。 A. UV B. GC C. IR D. 異煙肼法 E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法測(cè)定中，空白試驗(yàn)應(yīng)加入( )。 A. 雌激素 B. 鏈霉素 C. 維生素B1 D. 皮質(zhì)激素 E. 維生素C12．維生素C注射液碘量法中應(yīng)加入( )。 A. 溴化氫 B. 溴化鉀 C. 溴化氰 D. 芳醛 E. 氰化鈉16. 維生素B1的鑒別反應(yīng)中采用的試劑有( )。 A. 文獻(xiàn)調(diào)研 B. 取樣 C. 鑒別 D. 純度試驗(yàn) E. 血濃測(cè)定2. 藥物的光譜鑒別方法規(guī)定有 （ ）。 6. 片劑分析中常見(jiàn)的干擾有 ( )。(8分)4. 簡(jiǎn)述原料藥和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則與機(jī)構(gòu)，以及國(guó)內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的主要不同。方法：取本品適量,加水32ml溶解后, 緩緩加lmol/L鹽酸溶液8mL, 充分振搖, 靜置數(shù)分鐘, 濾過(guò), 取濾液20ml, 加酚酞指示液1滴, 與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色, 加醋酸鹽緩沖液() 2ml與水適量使成25ml, 依法測(cè)定, ( Pb)同法制得的結(jié)果比較,不得更深。中國(guó)藥科大學(xué) 藥物分析 期末試卷（A卷） 學(xué)年第一學(xué)期專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥物分析方向班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 題號(hào)一二三四五六七八總分得分核分人：得分評(píng)卷人一、選擇題（共40分） (一) A型題(最佳選擇題) 每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案(每題1分) 1. 中國(guó)藥典主要內(nèi)容包括： ( )A 正文、含量測(cè)定、索引 B 凡例、制劑、原料C 鑒別、檢查、含量測(cè)定 D 前言、正文、附錄E 凡例、正文、附錄2. 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括 ( ) 3. 按藥典規(guī)定, 精密標(biāo)定的滴定液(如氫氧化鈉及其濃度)正確表示為 ( )A氫氧化鈉滴定液() ()C 氫氧化鈉滴定液() D. E. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它
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