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血液學(xué)檢驗(yàn)的綜合質(zhì)量保證(留存版)

2025-02-20 09:04上一頁面

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【正文】 別方法介紹如下: A. 以測定結(jié)果為縱坐標(biāo) 測定日期為橫坐標(biāo) ,將縱軸居中位置定為靶值 (T)所在的點(diǎn) , 從該點(diǎn)作一條與縱軸垂直的線 。 但僅僅依靠實(shí)現(xiàn)自動化是不夠的 。 最近發(fā)表的文件列舉如下: 1)以 EDTA 2K作為抗凝劑的推薦方法 (1993年 ) 2)紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)的參考方法 (1994年 ) 3)具有白細(xì)胞分類能力 、 網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及細(xì)胞識別功能的血液分析儀的評價(jià)準(zhǔn)則 (1994年 ) 4)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的推薦報(bào)告方法 (1995) 3自動化血細(xì)胞分析儀使用中的一些問題 規(guī)范操作 1) 血樣:自動血液分析儀一般要求用靜脈血加抗凝劑;除了嬰兒 、 少數(shù)無法取得靜脈血的患者 、 某些血液病或腫瘤化療需經(jīng)常采血檢驗(yàn)者外 , 應(yīng)盡量避免用皮膚穿刺采外周血。 B. 四個(gè)界限點(diǎn)的確定方法 不同的測定項(xiàng)目其警告界限和最大允許界限的確定是不同的 。 ② 血小板凝集塊或纖維蛋白對白細(xì)胞的計(jì)數(shù)有影響 。 由此可根據(jù)病人紅細(xì)胞指數(shù)的變化來達(dá)到監(jiān)測的目的 。 但質(zhì)控物須經(jīng)國家血液參考實(shí)驗(yàn)室定值 ,否則一般廠家和實(shí)驗(yàn)室沒有條件定出可靠的靶值 , 無法判斷測定結(jié)果的準(zhǔn)確性 。 從患者的角度來看 , 同一患者同一時(shí)期的檢查結(jié)果無論在哪個(gè)醫(yī)院或診所進(jìn)行 , 都應(yīng)基本上是一致的 。 2) 抗凝劑: EDTA二鉀 3) 貯血容器及血液貯存:用已含干操抗凝劑并具有可密封器 , 血液在室溫中最好不超過 6小時(shí);如需制血片時(shí) , 應(yīng)在 2小時(shí)內(nèi)涂片 。 血紅蛋白 , 紅細(xì)胞 , 白細(xì)胞和血小板測定項(xiàng)目可按所列的數(shù)值范圍來確定界限點(diǎn) 。 ② 冷凝集的標(biāo)本會出現(xiàn)紅細(xì)胞的少計(jì) 、 MCV的偏高 。 而不是由于病人標(biāo)本的變化引起的 。 質(zhì)控圖的制作簡便 ,也很直觀 。 2)可以得到不受操
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