【正文】 院規(guī)定的其他藥品 ? ?中國藥品生物制品檢定所 ?口岸所在地的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) （ 五 ） 特殊管理藥品 ?毒麻精放特殊管理 ， ?《 進(jìn)口許可證 》 ?《 出口許可證 》 （ 六 ） 中藥管理 ? 國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。 ? 對生產(chǎn)者專門用于假、劣藥的原輔料、包材、設(shè)備予以沒收。 ? 其他不符合規(guī)定的情況 1. 包裝材料和容器的規(guī)定 （ 1）直接接觸藥品的包材 （ 2）包裝規(guī)定 （ 3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 （ 1） 標(biāo)簽 （ 2） 說明書 （ 3） 藥品名稱 ? 內(nèi)容： ?藥品定價原則 ?溝通和公開藥品價格信息 ?禁止在藥品購銷中行賄受賄 ?藥品廣告審批管理 ?藥品廣告內(nèi)容管理 政府定價 醫(yī)保藥品 政府指導(dǎo)價 生產(chǎn)經(jīng)營壟斷 市場調(diào)節(jié)價 （ 1） 定價原則 ? 政府定價 、 政府指導(dǎo)價： ? 社會平均成本 、 ? 市場供求狀況 ? 社會承受能力 ? 市場調(diào)節(jié)價： ? 公平 、 合理 、 誠信 、 質(zhì)價相符 （ 2） 價格公報 （ 3） 定價論證 （ 4） 價格監(jiān)測 ? 義務(wù) ? 4 . 禁止回扣 1． 審批 ? 批準(zhǔn) ， 發(fā) 《 藥品廣告批準(zhǔn)文號 》 ?企業(yè)所地省局 ?進(jìn)口代理機(jī)構(gòu)地省局 ? 備案： ?縱向備案：國家局 ?橫向備案：發(fā)布地省局 （ 1） 真實(shí) ， 合法 （ 2） 四不得 ?虛構(gòu) ?保證性廣告 ?權(quán)威性廣告 ?冒充藥品的宣傳 ? 廣告審查機(jī)關(guān)： 省局 ?（ 1） 處理建議 ?（ 2） 撤銷批準(zhǔn)文號 ?（ 3） 責(zé)令停止 ?（ 4） 公告 ? 廣告監(jiān)督機(jī)關(guān) ?各級工商局（行政處罰） 藥品監(jiān)督和法律責(zé)任 ? 熟悉藥品監(jiān)督的相關(guān)規(guī)定 ? 了解藥品管理法中的法律責(zé)任 ? 掌握生產(chǎn)銷售假藥 ， 劣藥法律責(zé)任 一 、 藥品監(jiān)督 （ 一 ） 藥品監(jiān)督檢查 （ 1） 主體 （ 2） 相對人 （ 3） 內(nèi)容 （ 4） 義務(wù) （ 機(jī)構(gòu) 、時間 、 媒體 、 更正 ） 5. 復(fù)驗(yàn) ?查封 、 扣押 、 解除 ?從采取行政強(qiáng)制措施之日開始 7日內(nèi) ?從檢驗(yàn)報告書發(fā)出之日 15日內(nèi) （ 五 ） 藥品行政性收費(fèi) ?不收費(fèi)項(xiàng)目 ?收費(fèi)項(xiàng)目 （六）禁止性規(guī)定 （ 一 ） 法律責(zé)任概述 ?人們對自己違法行為所承擔(dān)的帶有強(qiáng)制性的否定行法律后果 。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。 ? 全國人大及其常務(wù)委員會 —— 法律 ? 國務(wù)院 —— 行政法規(guī) ? 省、直轄市人大及其常委會 —— 地方性法規(guī) ? 國務(wù)院各部委、直屬機(jī)構(gòu) —— 部門行政規(guī)章 ? 省、自治區(qū)、直轄市、較大市政府 —— 地方政府規(guī)章 ? 地位： ? 是我國的基本大法 ? 是我國法律的最主要，最高的法律淵源 ? 具有最高的法律效力 ? 現(xiàn)行憲法為 1982年修訂版 ? 第二十一條 國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)，發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國傳統(tǒng)醫(yī)藥，鼓勵和支持農(nóng)村集體經(jīng)濟(jì)組織、國家企業(yè)事業(yè)組織和街道組織舉辦各種醫(yī)療衛(wèi)生設(shè)施，開展群眾性的衛(wèi)生活動，保護(hù)人民健康。 ?