【正文】 與病原物小種間有特異性的相互作用。 ? 三 、 核酸和蛋白質代謝改變：植物受病原物侵染后核酸代謝發(fā)生了明顯的變化 。 ? 植物細胞的胞間層 、 初生壁和次生壁都可能積累木質素 (lignin)， 從而阻止病原菌的擴展 。 在這種情況下 ，僅侵染點少數(shù)細胞壞死 ， 整個植株不發(fā)生系統(tǒng)侵染 。 ? 植物的形態(tài)和機能特點可能成為重要的空間避病因素。 局部誘發(fā)抗病性 (local induced resistance)只表現(xiàn)在誘發(fā)接種部位 。 ? 當植物寄主接種弱毒株系后 ， 再第二次接種同一種病毒的強毒株系 ，則寄主抵抗強毒株系 ， 癥狀減輕 ， 病毒復制受到抑制 。 ? 植物易受侵染的生育階段與病原物有效接種體大量散布時期是否相遇是決定發(fā)病程度的重要因素之一。 過敏性壞死反應 ? 過敏性壞死反應 (necronc hypersensitive reaction)是植物對非親和性病原物侵染表現(xiàn)高度敏感的現(xiàn)象，此時受侵細胞及其鄰近細胞迅速壞死，病原物受到遏制或被殺死，或被封鎖在枯死組織中。 ? 植物表皮層細胞壁發(fā)生鈣化作用或硅化作用 ， 對病原菌果膠酶水解作用有較強的抵抗能力 。 ? 植物細胞的細胞膜透性改變和電解質滲漏是侵染初期重要的生理病變 ， 繼而出現(xiàn)呼吸作用 、 光合作用 、 核酸和蛋白質 、 酚類物質 、 水分生理以及其它方面的變化 。 所有的植物都具有不同程度的抗病性 ， 從免疫和高度抗病到高度感病存在連續(xù)的變化 ， 抗病性強便是感病性弱 ， 抗病性弱便是感病性強 ， 抗病性與感病性兩者共存于一體 ，并非互相排斥 。小種?；钥共⌒允怯芍餍Щ蚩刂频?，抗病效能較高，是當前抗病育種中所廣泛利用的抗病性類別，其主要缺點是易因病原物小種組成的變化而“喪失”。病原真菌侵染前期 ， 病株葉肉細胞的細胞核和核仁變大 ， RNA總量增加 ， 侵染的中后期細胞核和核仁變小 ， RNA總量下降 。 二、化學的被動抗病性因素 ? 植物普遍具有化學的被動抗病性因素，抗病植物可能含有天然抗菌物質或抑制病原菌某些酶的物質，也可能缺乏病原物寄生和致病所必需的重要成分。 植物保衛(wèi)素 ? 植物保衛(wèi)素 (phytoalexin)是植物受到病原物侵染后或受到多種生理的 、物理的刺激后所產(chǎn)生或積累的一類低分子量抗菌性次生代謝產(chǎn)物 。小麥葉片上舉，葉片與莖稈間夾角小的品種比葉片近于平伸的品種葉面著落的病原真菌孢子較少，又不易結露，條銹病和葉銹病都較輕。 系統(tǒng)誘發(fā)抗病性 (systemic induced resistance)是在接種植株未行誘發(fā)接種的部位和器官所表現(xiàn)的抗病性 。 交互保護作用 ? 在植物病毒學的研究中 ， 人們早已發(fā)現(xiàn)病毒近緣株系間有 “ 交互保護作用 ” 。 ?