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埃博拉出血熱防控ppt課件(留存版)

2025-02-19 09:12上一頁面

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【正文】 法檢測。 ? 病人死亡后,應盡量減少尸體的搬運和轉運。 四、預防控制措施 ? ? 主要包括調查病例在發(fā)病期間的活動史、搜索密切接觸者和共同暴露者,尋找感染來源。 二、流行病學 ? (一)傳染源和宿主動物。 三、發(fā)病機制與病理改變 ? 病毒進入機體后,可能在局部淋巴結首先感染單核細胞、巨噬細胞和其他單核吞噬系統(tǒng)的細胞( mononuclear phagocytic system,MPS)。 五、實驗室檢查 ? (一)一般檢查。 ? 3.實驗室檢查:( 1)病毒抗原陽性;( 2)血清特異性 IgM抗體陽性;( 3)恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有 4倍以上增高;( 4)從患者標本中檢出埃博拉病毒 RNA;( 5)從患者標本中分離到埃博拉病毒。 ? 出血的治療:止血和輸血,新鮮冰凍血漿補充凝血因子,預防 DIC。 ? 、排泄物及其污染物品均嚴格消毒 ? 病人的分泌物、排泄物需嚴格消毒,可采用化學方法處理;具有傳染性的醫(yī)療污物(污染的針頭、注射器等)可用焚燒或高壓蒸汽消毒處理。臥床休息,少渣易消化半流質飲食,保證充分熱量。 ? 埃博拉病毒高度危險,活病毒相關實驗必須在 BSL4實驗室進行。 ? 重癥患者可出現(xiàn)神志改變,如嗜睡、譫妄等。 ? 人類對埃博拉病毒普遍易感。不同亞型病毒基因組核苷酸構成差異較大,但同一亞型的病毒基因組相對穩(wěn)定。 ? 采集標本應做好個人防護。 ? 密切接觸者是指患者發(fā)病后,可能接觸其血液、分泌物、排泄物等的人員,如陪護、救治、轉運患者及尸體處理等人員。 三、實驗室檢測 ? (一)病原學檢測。 一、疾病概述 ? (三)臨床表現(xiàn)。 60℃ 滅活病毒需要 1小時。本病于 1976年在非洲首次發(fā)現(xiàn),目前主要在烏干達、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、南非、幾內亞、利比里亞、塞拉利昂等非洲國家流行。病毒有脂質包膜,包膜上有呈刷狀排列的突起,主要由病毒糖蛋白組成。 ? 據(jù)文獻報道,埃博拉出血熱患者的精液中可分離到病毒,故存在性傳播的可能性。 ? 主要病理改變是皮膚、粘膜、臟器的出血,多器官可以見到灶性壞死。發(fā)病后710天可檢出 Ig G抗體, Ig G抗體可維持數(shù)年。 ? 。病毒呈長絲狀體,可呈桿狀、絲狀、“ L”形等多種形態(tài)??梢酝ㄟ^接觸病人和被感染動物的各種體液、分泌物、排泄物及其污染物感染。在感染晚期可發(fā)生脾臟、胸腺和淋巴結等大量淋巴細胞凋亡。 ? IgM抗體檢測:可采用 IgM捕捉 ELISA法檢測。 ? (三)鑒別診斷。 ? (一)病例管理。 ? 病人死亡后,應盡量減少尸體的搬運和轉運。 ? 2.傷寒。 ? (三)病原學檢查。肝細胞點、灶樣壞死是本病的等典型特點,可見小包涵體和凋亡小體。醫(yī)院內傳播是導致埃博拉出血熱暴發(fā)流行的重要因素。病毒有脂質包膜,包膜上有呈刷狀排列的突起,主要由病毒糖蛋白組成。 ? 、排泄物及其污染物品均嚴格消毒。間隔 1周及以上的兩份血標本 IgM抗體陽轉或 IgG抗體滴度 4倍及以上升高具有診斷意義。 一、疾病概述 二、診斷、治療和報告 ? 埃博拉出血熱臨床早期癥狀無特殊性,應注意與其他病毒性出血熱如拉沙熱、黃熱病、馬爾堡出血熱、克里米亞-剛果出血熱、腎綜合征出血熱等相鑒別。雖然尚未證實有通過性傳播和空氣傳播的
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