【正文】 細(xì)胞生成： 鐵代謝異常 缺鐵性貧血： HB明顯減少，紅細(xì)胞減少 二、鑒別診斷 珠蛋白生成障礙性貧血 慢性病性貧血 鐵粒幼細(xì)胞貧血 【治療】 一、病因治療 二、補(bǔ)充鐵劑 口服：亞鐵 150200 mg/d， 餐后 服用， HB正常后繼續(xù) 3~6月或鐵蛋 白 50ug/L才停藥 肌注鐵劑： 總量 (mg) = [150患者 HB（ g/L） ] 體重（ kg） 或 = [正常 Hb g/dl病人 Hb g/l] 300 +500 【預(yù)防】 營(yíng)養(yǎng)宣教；防治疾病 【預(yù)后】 取決于原發(fā)病 再生障礙性貧血 再障是多種原因所致的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。 MDS： 血象 1~3少；骨髓增生伴三系病態(tài)造血。 2）骨髓被異常組織浸潤(rùn)： 白血病、 MM、 轉(zhuǎn)移癌、 MF、 MH。 溶血性疾?。? 有溶血，無(wú)貧血。 貧血 廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 貧血概述 【定義】 外周血中單位容積內(nèi) Hb、 RBC、 HCT低于相同年齡、性別和地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)。 【臨床分類】 一、 RBC內(nèi)部異常（先天 性占多數(shù)） 遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu) 與功能缺陷： HS、 HE 遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺乏： G6PD缺乏、 PK缺乏 遺傳性血紅蛋白?。? 珠蛋白肽鏈量的異常（海洋 性貧血）、珠蛋白肽鏈質(zhì) 的異常（異常血紅蛋白?。? 獲得性紅細(xì)胞膜錨連膜 蛋白（ GPI） 異常： PNH 二、紅細(xì)胞外部因素 （后天獲得性為主） 物理與機(jī)械因素： 人工瓣膜、微血管病 性溶血、行軍性血紅 蛋白尿 化學(xué)因素： 苯肼等 生物因素： 感染（原蟲(chóng)、細(xì)菌、支原 體、病毒）；蛇毒 免疫因素： 新生兒溶貧、血型不合的 輸血反應(yīng)、自身免疫性溶 貧（ AIHA）、 藥物性免疫 性溶貧 【發(fā)病機(jī)制】 一、紅細(xì)胞壽命縮短破壞增加 膜異常；支架異常；通 透異常；抗體吸附；成 分改變 血紅蛋白異常 機(jī)械性