質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括(文件的編制修訂、審查等)規(guī)定(留存版)
【正文】 質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、記錄和憑證三部分組成。 2 (3)檢查已撤銷(xiāo)的文件是否全部收回，不得再在工作場(chǎng)所出現(xiàn)、使用。 質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的登記發(fā)放、復(fù)制、回收和監(jiān)督銷(xiāo)毀；負(fù)責(zé)法定藥品標(biāo)準(zhǔn)以及其他與藥品質(zhì)量有關(guān)的技術(shù)性文件、藥品質(zhì)量信息資料的收集、整理和發(fā)放。 (1)檢查文件的執(zhí)行情況及其結(jié)果。 1 醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司文件 編號(hào)： 題目：質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括 (文件的編制、修訂、審查、批準(zhǔn)等 )規(guī)定 共 2 頁(yè) 第 1 頁(yè) 起草日期： 審閱日期： 起草部門(mén)： 審閱部門(mén)： 執(zhí)行日期： 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 變更記錄： 變更原因及目的： 一、目的：建立質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理制度，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準(zhǔn)
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