質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括(文件的編制修訂、審查等)規(guī)定(已修改)
2024-09-25 17:02 本頁面
【正文】 1 醫(yī)藥銷售有限公司文件 編號： 題目：質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括 (文件的編制、修訂、審查、批準(zhǔn)等 )規(guī)定 共 2 頁 第 1 頁 起草日期： 審閱日期： 起草部門： 審閱部門： 執(zhí)行日期： 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 變更記錄： 變更原因及目的： 一、目的：建立質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理制度，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準(zhǔn)、執(zhí)行、保管、修訂、存檔等環(huán)節(jié)的管理。 二、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則。 三、適用范圍：本制度適用于企業(yè) 經(jīng)營質(zhì)量管理過程中的質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作程序等文件。 四、內(nèi)容： (一 )文件的編制 質(zhì)量管理文件系統(tǒng)主要由質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、記錄和憑證三部分組成。 企業(yè)編制
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1