【正文】 2為用 Y20xxX射線粉末衍射儀測出的 Ca2xA12SiO7:Dy3+x樣品的 XRD圖。再則混合物中某相的衍射線強度取決于它在試樣中的相對含量，因此，若測定了各種結晶物質的衍射線的強度比，還可以推算出它們的相對含量來，以上就是 X射線物相定量分析的理論依據。 H2O 分析純 天津市永大化學試劑有限公司 實驗步驟 1） 準備好實驗所需的藥品及容器； 2）按目標產物 Ca2xAl2SiO7:Dy3+x的化學計量比精確地稱取 Dy2O C8H20O4Si(TEOS)、 CaCOAl(NO3)3以氮化物及氮氧化物為基質的熒光粉合成工藝較復雜、合成條件較苛刻，不適合工業(yè)化生產。硫化物基質熒光粉由于發(fā)光亮度低、化學穩(wěn)定性差、有一定毒性等因素，在實際應用中受到限 制。 9H2O 分析純 西隴化工股份有限公司 5 C8H20O4Si(TEOS) 分析純 天津市科密歐化學試劑有限公司 6 NaCl 分析純 天津市大茂化學試劑廠 7 C2H5OH 分析純 西隴化工股份有限公司 8 H3BO3 分析純 天津市永大化學試劑有限公司 9 C6H8O7于是當我們在待分析試樣的衍射花樣中，發(fā)現(xiàn)了和 某種結晶物質相同的衍射花樣時，就可斷定試樣中包含著這種這種結晶物質。9H2O(g) C6H8O7因此， Dy3+的摻雜濃度存在一個最佳值，對于 Ca2xA12SiO7:Dy3+x熒光粉 Dy3+的最佳摻雜濃度為 x=。 (4) 在焙燒時，要記好放入爐中的順序。從圖 5 可以看出： Dy3+濃度變化并沒有改變樣品的發(fā)射峰的位置和峰形，但對發(fā)光強度的影響很明顯。 (2)發(fā)射光譜 發(fā)光材料的發(fā)光能量按波長的分布稱作發(fā)射光譜。 （ XRD） 4 X射線衍射分析是當今研究晶體結構、物相分析、晶粒集合和取向等問題的最有效的方法之一。熔鹽法 [9]是一種新發(fā)展起來的無機材料合成方法，具有合成溫度低、反應時間短、操作簡單、粉體顆 粒尺寸與形貌可控以及環(huán)境污染小等特點 。 LED 用熒光粉可分為有機材料和無機材料 。而且，白光 LED的硅酸鹽體系熒光粉 [45]能夠被高效激發(fā)，發(fā)光亮度高，適合近紫外激發(fā)。 實驗流程如圖 1所示，具體實驗數據見表 1。其中二次電子為最重要 的成像信號。圖 3（左）是 :Dy3+ (監(jiān)測波長為 580nm)， 樣品的激發(fā)峰波長主要分布在200nm~500nm之間，主要激發(fā)峰有： 256nm、 321nm、 345nm、 384nm、 425nm、 452nm、 470nm，在激發(fā)波長為 345nm處，樣品具有最大的發(fā)光強度。所合成的Ca2xA12SiO7:Dy3+x熒光粉的 主激發(fā)峰位于 345nm， 發(fā)射光譜峰值為 477nm、 492nm和 580nm。 (3)Dy3+的摻雜濃度對樣品的發(fā)光強度有顯著影響，當 Dy3+摻雜濃度小于 時當 Dy3+摻雜濃度為 x= ， 樣品具有最大發(fā)光強度。由圖可知，制備的:Dy3+ 345nm的紫外光有效激發(fā)，所得發(fā)射峰為： 477nm、 492nm、580nm，三個發(fā)射峰強度相近。聚焦電子束與試樣相互作用，產生二次電子發(fā)射，二次電子發(fā)射量隨試樣表面形貌而變化。 熔鹽法的優(yōu)點 : （ 1）適用性很強，幾乎對所有材料，都能找到一些適當的熔鹽從中將其單晶生長出來。 Ca2Al2SiO7具有黃長石結構，屬于四方晶系，空間