【正文】 由 分管 院長負(fù)責(zé)范圍內(nèi) 的 采購辦、設(shè)備科及器械庫相關(guān)負(fù)責(zé)人 對醫(yī)院的一次性使用的醫(yī)療用品進(jìn)行管理。 1拼箱品種必須逐品種、逐批號進(jìn)行驗收。 醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及有效期遠(yuǎn)近依次、分開堆碼。 養(yǎng)護(hù)員要定期對庫存醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，每月抽查庫存批次的 1/3，每季度循環(huán)一次。 拼箱復(fù)核：必須逐一對醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進(jìn)行核對、檢查。 對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用。 檢查各項質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。 按照《醫(yī)療器械入庫儲存程序》、《醫(yī)療器械出庫復(fù)核程序》進(jìn)行操作。 對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。 對檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械 立即 移至不合格區(qū)暫停發(fā)貨， 通知采購辦聯(lián)系供貨商妥善處理 。 負(fù)責(zé)在庫醫(yī)療器械的安全儲存。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付 材料倉庫，器械庫 安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊，以便達(dá)到隨時可追溯的目的。 對 科室 退回的醫(yī)療器械，有效期不足二個月的一律放入退貨庫，并由 倉庫管理人員 通知 采購辦 與供貨單位聯(lián)系處理。 養(yǎng)護(hù)組織：設(shè)立直屬 養(yǎng)護(hù)組，負(fù)責(zé)醫(yī)院 醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)工作。 搬運(yùn)和堆垛要嚴(yán)格按照醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝圖示的要求，規(guī)范操作。 醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： （ 1）品名、型號、規(guī)格； （ 2）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式； （ 3）醫(yī)療器械注冊證書編號； （ 4）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號； （ 5）產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批（編）號； （ 6）電源連接條件、輸入功率； （ 7）限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限； （ 8）依據(jù)產(chǎn) 品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。 驗收時限 :常溫儲存的醫(yī)療器械須在該工作日內(nèi)驗收完畢；陰涼儲存的醫(yī)療器械隨到隨驗收 。 1驗收記錄保存至超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年，但不少于三年。 保管員核對無誤后，應(yīng)在入庫交接單上簽字。 各項記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。記錄內(nèi)容有購貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況，復(fù)核員必須簽章。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。 認(rèn)真做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗收記錄，包括： （ 1） 醫(yī)療器械驗收記錄； （ 2） 進(jìn)口藥品驗收記錄；