【摘要】受控文件發(fā)放/回收記錄編號:FR—01—01A版NO:分發(fā)號文件名稱文件編號發(fā)放日期簽收人發(fā)放部門回收日期經(jīng)辦人
2025-04-08 04:43
【摘要】有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/質(zhì)量記錄控制程
2025-08-08 12:44
【摘要】溫馨提示尊敬的申請人:您好!為了幫助您快速、準(zhǔn)確地開辦藥品零售企業(yè),我們編制了部分藥品質(zhì)量管理制度供您參考使用。藥品質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件控制程序文件名稱:文件管理控制程
2024-12-15 06:27
【摘要】內(nèi)部審核控制程序1目的驗(yàn)證學(xué)校一體化管理體系規(guī)定要求、實(shí)施要求與標(biāo)準(zhǔn)要求的符合性以及體系運(yùn)行的有效性,并為學(xué)校教學(xué)、教育、科研、行政管理和后勤保障及一體化管理體系的持續(xù)改進(jìn)和管理評審提供依據(jù)。2適用范圍適用于學(xué)校質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的內(nèi)部審核。3職責(zé)規(guī)劃部(貫標(biāo)辦)為本程序的主控部門,負(fù)責(zé)本程序的編制、修正并監(jiān)督
2025-07-13 15:33
【摘要】Q/DQ·RH-QP04-2020質(zhì)量記錄控制程序第A版第0次修訂第1頁共5頁1目的對質(zhì)量記錄的生成、發(fā)放、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、貯存、檢索、保護(hù)、保存期限和處置進(jìn)行控制,以提供產(chǎn)品、過程符合要求及質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù),同時也為產(chǎn)品的可追溯性及制訂糾正、預(yù)防措施以及保持和改進(jìn)強(qiáng)制性產(chǎn)品
2025-08-08 23:37
【摘要】山東鳳凰城發(fā)展有限公司程序文件質(zhì)量記錄控制程序Q/版本:A第0次修改第1頁共2頁1目的對質(zhì)量記錄的標(biāo)識、貯存、保護(hù)、檢索和處置進(jìn)行控制,以便為工程、服務(wù)符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行提供依據(jù),以及為質(zhì)量跟蹤、質(zhì)量改進(jìn)提供分析依據(jù)。2范圍適用于山東鳳凰成發(fā)展有限公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行過程中形成的任何媒體形式的工程、服務(wù)和體
2025-07-07 11:31