【正文】 另一個熱點是選用神經(jīng)干細胞取代Alzheiner病，Paninson病或硬化病中損傷的神經(jīng)組織。Spitzer將兔造骨前體細胞在附有7. 5 %磷酸三鈣(alphaTCP)的血纖維蛋白內(nèi)培養(yǎng)53d，用無alphaTCP組作對照，結(jié)果顯示這種系統(tǒng)能有利于體外骨的形。后來主要以更接近體內(nèi)的ECM如膠原蛋白作為生長支架，并且多用含有血清的培養(yǎng)基孵育細胞，由于ECM和血清中包含大量未鑒定組分，尤其是目前實驗室大量運用的ECM是商業(yè)上所獲得的Matrigel，Matrigel是從小鼠腫瘤組織中提取的抽提物，這為三維培養(yǎng)介導(dǎo)的針對人體的干細胞臨床治療帶來了風(fēng)險。三維細胞培養(yǎng)。動物實驗完全在體內(nèi)講行,但由干體內(nèi)的名種因素制約以及體內(nèi)和外界環(huán)境相互影響而變得復(fù)雜化，難以研究單一過程。利用我們所創(chuàng)立的這種新穎的三維培養(yǎng)系統(tǒng)培植兔腎干細胞，在精確可控制的生長環(huán)境下，參加鹽皮質(zhì)激素醛固酮后發(fā)現(xiàn)能成功地分化有功能作用的腎小管，其分化的結(jié)構(gòu)能夠維持4周以上而不崩解。外植體如何和相鄰組織最正確整合。相信隨著三維細胞培養(yǎng)技術(shù)與微流控、微制造、微芯片等前沿技術(shù)的融合以及相關(guān)學(xué)科的開展，這些問題將會逐一解決。在治療領(lǐng)域，所關(guān)心的也是如何有目的地改變血管形成，比方，使用血管發(fā)生抑制劑封鎖住血管內(nèi)皮生長因子受體( VEGFR 2)從而阻止腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。另外，利用三維培養(yǎng)還可以有效地測試藥物對腫瘤生長和向鄰近組織轉(zhuǎn)移的抑制效果。三維細胞培養(yǎng)是將細胞培植在一定的細胞外基質(zhì)中，細胞外基質(zhì)(ECM)蛋白充當(dāng)生長支架，使得細胞能夠分化產(chǎn)生一定的三維組織特異性結(jié)構(gòu)，所創(chuàng)立的細胞生長環(huán)境，顯示了它既能保存體內(nèi)細胞微環(huán)境的物質(zhì)及結(jié)構(gòu)根底，又能展現(xiàn)細胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性的優(yōu)勢。三維細胞培養(yǎng)技術(shù)的研究與應(yīng)用【摘要】 三維細胞培養(yǎng)技術(shù)是在二維細胞培養(yǎng)和動物實驗?zāi)Ｐ偷母咨祥_展起來的簡單、有效的細胞培養(yǎng)方式。不同于傳統(tǒng)的二維化單層細胞培養(yǎng)，三維細胞培養(yǎng)技術(shù)(TDCC)是指將具有三維結(jié)構(gòu)不同材料的載體與各種不同種類的細胞在體外共同培養(yǎng)，使細胞能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長，構(gòu)成三維的細胞載體復(fù)合物。并將腫瘤細胞和來自前列腺或口腔豁膜的上皮細胞進行共培養(yǎng)，觀察兩種不同的細胞類型是否融合或是不相關(guān)地各自生長。如何在成熟的組織中及時產(chǎn)生血管網(wǎng)絡(luò)是組織工程的重要課題。三維細胞培養(yǎng)技術(shù)在腫瘤學(xué)、干細胞生物學(xué)、組織形成、血管發(fā)育、器官再造等領(lǐng)域的應(yīng)用將會取得巨大的成就，是目前值得深入研究的課題。復(fù)合組織的培育問題。這些獨創(chuàng)性工作，首次發(fā)現(xiàn)醛固酮能誘導(dǎo)腎小管的發(fā)育，不僅在腎的發(fā)育生物學(xué)根底研究，而且在組織工程領(lǐng)域均作出了獨特奉獻。另外，我們在動物身上所觀察到的結(jié)果，往往是最終呈現(xiàn)的表現(xiàn)，而非研究者最為關(guān)心的中間過程?！娟P(guān)鍵詞】單層細胞培養(yǎng)。但合成高分子的降解產(chǎn)物可能危害細胞生長。在培養(yǎng)系統(tǒng)中常參加一些生長因子，以刺激分化，產(chǎn)生組織。從培植單一神經(jīng)元成為多細胞聚集體，到海馬體活標(biāo)本切片后測試神經(jīng)元電勢，都有使用三維培養(yǎng)的實例。為了獲得最正確化治療，首先將神經(jīng)干細胞培植在三維培養(yǎng)系統(tǒng)中，觀察干細胞的戮附行為、在不同培植條件下的發(fā)育潛力和它們與毗鄰組織的功能整