【摘要】第九章鹵代烴學(xué)習(xí)要求學(xué)習(xí)內(nèi)容概述鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象鹵代烷的物理性質(zhì)鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)親核取代反應(yīng)歷程消除反應(yīng)反應(yīng)歷程鹵代烯烴和鹵代芳烴鹵代烴的制法學(xué)習(xí)要求:1、了解鹵代烴的分類、同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。2、掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)及不同鹵代烴活性的差異
2024-11-17 14:50
【摘要】專題4烴的衍生物思考:指出下列有機(jī)物的種類CH3CH2COOHBrOHCOOHCHOHCOOC2H5CH3OCH3CH3OH烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代而形成的化合物.常見有鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。烴的衍生物第一單
2025-05-06 13:36
【摘要】鹵代烴與有機(jī)合成(2020四川延考卷)29.(15分)A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物,A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示:根據(jù)框圖回答下列問題;(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是;(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是;(
2024-11-10 07:41
【摘要】第9頁共9頁課時跟蹤檢測(七)芳香烴1.下列關(guān)于苯的敘述正確的是( )A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的價鍵完全相同解析:選D 苯的分子式為C6H6,它不能
2025-08-05 02:20
【摘要】第三節(jié)、羧酸酯(第一課時)一、基本說明內(nèi)容系高二選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第三章第三節(jié)《羧酸酯》第一課時,所用教材系人教版新課標(biāo)。二、教學(xué)設(shè)計1、教學(xué)目標(biāo):知識與技能:⑴了解羧酸的結(jié)構(gòu)特點,掌握乙酸(羧酸)的化學(xué)性質(zhì)⑵能舉例說明羧基、羰基、羥基性質(zhì)的差別過程與方法:⑴通過實驗,觀察分析、討論,最后得出結(jié)論的方
2024-11-20 03:08
【摘要】第一節(jié)醇酚(第一課時)【基本說明】模塊:《化學(xué)選修5》:高二出版單位:人民教育出版社:第三章第一節(jié)第1課時:40分鐘【教學(xué)目標(biāo)】1、知識技能:(1)掌握乙醇的結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì),理解羥基對化學(xué)性質(zhì)的影響。(2)學(xué)會由事物的表象分析事物的本質(zhì)
2024-11-23 01:08