【正文】 (3)對(duì)首營(yíng)企業(yè)資料審核還不能確保其質(zhì)量保證能力時(shí)，應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地考察，并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足藥品質(zhì)量的要求等。 臨床使用過程中出現(xiàn)不合格的藥品。7 生物制品的運(yùn)輸運(yùn)輸生物制品要及時(shí)，盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間。生物制品管理制度 定義：生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織或液體等生物材料制備，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。11報(bào)廢的劇毒、易燃、易爆和放射性物品的處理，必須預(yù)先向安全、保衛(wèi)部門提出申請(qǐng)，制定周密、安全的保障措施，并經(jīng)上級(jí)有關(guān)部門批準(zhǔn)方可處理。10 持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位，在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)，提出該制劑的藥理、毒理等資料，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。購(gòu)買易致毒化學(xué)品時(shí)必須嚴(yán)格按照購(gòu)用證明上的數(shù)量購(gòu)買，不得超過購(gòu)買證明上所限定的數(shù)額。麻醉藥品及第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記(麻醉藥品處方登記冊(cè))，處方保存3年備查。(3)開具麻醉藥品及第一類精神藥品應(yīng)使用麻醉藥品及第一類精神藥品專用處方。7 麻醉藥品及第一類精神藥品全部貯存于專用庫(kù)或保險(xiǎn)柜內(nèi)，庫(kù)房、保險(xiǎn)柜實(shí)行雙人雙鎖管理。二、用藥目的不是試驗(yàn)研究用藥目的必須僅僅是為了患者的利益，而不是試驗(yàn)研究，這體現(xiàn)醫(yī)療人員的基本職業(yè)權(quán)利。健全應(yīng)急藥品供給系統(tǒng)，做好應(yīng)急藥品儲(chǔ)備，設(shè)專人負(fù)責(zé)應(yīng)急藥品的管理，做好應(yīng)急藥品的保管、養(yǎng)護(hù)和調(diào)換工作。第五條 藥錯(cuò)誤。為減少藥品不良反應(yīng)和醫(yī)用器械不良事件的重復(fù)發(fā)生，發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)采取有效措施，及時(shí)上報(bào)及時(shí)處理。5負(fù)責(zé)宣傳教育、監(jiān)督檢查我院貫徹落實(shí)與藥物警戒有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的執(zhí)行情況。 抗菌藥物品種總數(shù)不超過35種； 同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑12種； 三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個(gè)品規(guī)，注射劑型不超過8個(gè)品規(guī)； 碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過2個(gè)品規(guī)； 氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個(gè)品規(guī)； 深部抗真菌類抗菌藥物不得超過5個(gè)品規(guī)； 具有相似或相同藥學(xué)特征的藥品不得重復(fù)采購(gòu)。（2）全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)2011年實(shí)施方案。三、抗菌藥物分級(jí)管理辦法臨床選用抗菌藥物應(yīng)遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況、患者病理生理特點(diǎn)、藥物價(jià)格等因素加以綜合分析考慮，參照“各類細(xì)菌性感染的治療原則及病原治療”，一般對(duì)輕度與局部感染患者首先選用非限制性使用抗菌藥物進(jìn)行治療；嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對(duì)限制使用抗菌藥物敏感時(shí)，可選用限制使用抗菌藥物治療；特殊使用抗菌藥物選用應(yīng)從嚴(yán)控制?？咕幬锱R床應(yīng)用中出現(xiàn)不合理現(xiàn)象的，應(yīng)予以相應(yīng)處罰，必要時(shí)應(yīng)追究到相應(yīng)的科室和個(gè)人。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)辦公室（藥劑科）提供備選藥品目錄(藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)備選藥品目錄)，并提供醫(yī)院目前在用藥品信息和醫(yī)院合同藥品供應(yīng)商信息，做好評(píng)審會(huì)議的全部準(zhǔn)備工作，制作隨機(jī)表。（3）凡在遴選過程中提供虛假材料的，一律取消遴選資格。(2)對(duì)不合理處方的處方醫(yī)師，按其違規(guī)程度分別給予批評(píng)、限期整改、暫停處方權(quán)以及吊銷處方權(quán)等相應(yīng)處理，同時(shí)給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰。14)選用劑型與給藥途徑不合理。(4)貴重藥品使用：對(duì)照患者臨床診斷，對(duì)價(jià)格昂貴藥品使用的合理性進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。(7)其他用藥不適宜情況。鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計(jì)劃，組織藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計(jì)劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分，做為考核和晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科 5 室不得從事放射性藥品配制或藥品購(gòu)售工作。藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。(3)本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。③ 對(duì)醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。（十）各組增補(bǔ)、修改操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（三）各組每半年要進(jìn)行書面工作小結(jié)，于七月中旬前交科主任，年底進(jìn)行全年工作總結(jié)，于12月是中旬交科主任。2 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制(1)組織機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)由院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科、藥劑科、醫(yī)院感染管理科等有關(guān)科室的負(fù)責(zé)人組成。② 對(duì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密，特別是對(duì)新藥申購(gòu)計(jì)劃的討論情況，審評(píng)意見及其他有關(guān)情況予以報(bào)密。建立新藥引進(jìn)審評(píng)制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，成立評(píng)審專家組，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；審核醫(yī)療科室購(gòu)入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。藥學(xué)部門應(yīng)建立健全各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程并組織實(shí)施。定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效。處方標(biāo)準(zhǔn)遵守衛(wèi)生部同意規(guī)定，處方格式按省衛(wèi)生廳統(tǒng)一制定的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印刷。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。3)處方后記審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名，或調(diào)劑、復(fù)核非雙人簽名。19)普通處方超過7日用量；急診處方超過3日用量；慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長(zhǎng)用藥天數(shù)未加說明。（2）堅(jiān)持方案科學(xué)、程序規(guī)范、價(jià)格合理，公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用的原則，保證采購(gòu)、使用中標(biāo)藥品，維護(hù)患者利益。采購(gòu)合同應(yīng)包括成交藥品的名稱、劑型、規(guī)格與包裝單位、生產(chǎn)企業(yè)、配送要求、成交價(jià)格、采購(gòu)數(shù)量、回款方式、回款時(shí)間等內(nèi)容。按得票多少?zèng)Q定中選結(jié)果。抗菌藥物合理應(yīng)用和分級(jí)管理實(shí)施方案（修訂）根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等規(guī)章和規(guī)范性文件，為加強(qiáng)我院抗菌藥物合理應(yīng)用的管理，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員用藥行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全及減少細(xì)菌耐藥性的發(fā)生，提升處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)和不合理用藥預(yù)警監(jiān)測(cè)管理力度，持續(xù)完善日常監(jiān)督機(jī)制，院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)和藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)結(jié)合單位醫(yī)療工作實(shí)際，特對(duì)“抗菌藥物合理應(yīng)用和分級(jí)管理實(shí)施方案”修訂如下：一、領(lǐng)導(dǎo)組織：（一）院抗菌藥物合理應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組 領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，設(shè)在藥劑科?？咕幬飭螐?zhí)幏降南蘖繎?yīng)以3日常用量為原則（特殊感染如結(jié)核病、慢性骨髓炎等除外）。七、本辦法自公布之日起執(zhí)行，原《抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施方案》廢止。因特殊感染患者治療需求，醫(yī)院需使用本機(jī)構(gòu)采購(gòu)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序。按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)，用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。%。第九條 各醫(yī)療科室在接到用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的信息或報(bào)告后，應(yīng)立即進(jìn)行情況調(diào)查、分析和匯總，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，重大用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件可越級(jí)上報(bào)。2 藥劑科成立突發(fā)事件藥品供應(yīng)及藥事管理小組，負(fù)責(zé)突發(fā)事件過程中的藥品采購(gòu)、保管、供應(yīng)、藥學(xué)服務(wù)等工作，服從醫(yī)院突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急組織的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。在我院臨床工作中，醫(yī)生應(yīng)書面告知患者“藥品未注冊(cè)用法”的性質(zhì)和該用法可能出現(xiàn)的各種不可預(yù)測(cè)的危險(xiǎn)，并在患者表示理解后簽署知情同意書。調(diào)劑部門應(yīng)制定符合資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品及第一類精神藥品，做到“日清日結(jié)”，藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口，調(diào)劑時(shí)應(yīng)仔細(xì)審查處方：處方書寫是否正確、完整，是否符合有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定；并核查處方與病歷的一致性，將處方按年月日逐日編制順序號(hào)；完整填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品消耗量登記表”。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。出賬、入賬要有購(gòu)(領(lǐng))藥或處方使用憑據(jù)，做到購(gòu)(領(lǐng))入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。無關(guān)人員不得進(jìn)入易致毒化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)。醫(yī)院必須向持有《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《放射性藥品生產(chǎn)許可證》和《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并在有效期內(nèi)的單位購(gòu)買放射性藥品。放射性藥品使用后的廢物(包括患者排泄物)，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處置。對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)毒、麻、精、放藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)，并在培訓(xùn)結(jié)束后進(jìn)行考核，經(jīng)考核合格后，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。進(jìn)口生物制品按照《進(jìn)口藥品管理制度》索取相關(guān)證照。(3)簽訂合同時(shí)注明有關(guān)質(zhì)量條款，并對(duì)該單位質(zhì)量保證體系予以了解和確認(rèn)。 在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中或臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，各庫(kù)房管理員及時(shí)填寫《不合格藥品登記及處理意見表》，將其移入不合格品區(qū)，并按相關(guān)程序進(jìn)行處理。(7)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。2 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》3 適用范圍：適用于首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品的質(zhì)量審核管理。在庫(kù)確認(rèn)為不合格藥品，通知保管員將其移至不合格品區(qū)，并做好記錄。③由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)告公司質(zhì)量管理部門，等候處理意見。高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色明顯警示牌以示提醒。受陽(yáng)光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品和桶裝、罐裝等易燃?xì)怏w、液體，應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)地點(diǎn)存放。使用放射性藥品，必須符合國(guó)家放射衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。4 建立專門的收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符。8 對(duì)過期、損壞的藥品要登記造冊(cè)，逐級(jí)上報(bào)，藥庫(kù)、藥房負(fù)責(zé)人報(bào)告藥劑科主任、院領(lǐng)導(dǎo)及上級(jí)主管部門申報(bào)銷毀。癌癥患者因病情需要在開具控（緩）釋制劑時(shí)，可同時(shí)使用即釋麻醉藥品。過期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí)；藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)當(dāng)時(shí)解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)按照藥品質(zhì)量處理程序處理。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購(gòu)買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品及第一類精神藥品。管理小組可遵從醫(yī)院安排，接受上級(jí)衛(wèi)生主管部門的任務(wù)，協(xié)助其他單位的突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)工作。第十二條 用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件得到有效控制或消除后，院應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組須在2小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生行政主管部門、食品藥品監(jiān)督管理局。用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)制度為加強(qiáng)本院藥事管理，促進(jìn)藥物合理應(yīng)用，有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置各類用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度事件，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本制度。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 認(rèn)真貫徹《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，積極做好本單位藥品不良反應(yīng)和醫(yī)用器械不良事件的收集、整理、報(bào)告工作。藥物警戒工作小組日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。定期向醫(yī)院有關(guān)部門提供抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，分析結(jié)果。五、監(jiān)督與評(píng)價(jià)：抗菌藥物合理應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組定期抽查抗菌藥物合理應(yīng)用和分級(jí)管理實(shí)施情況，并根據(jù)臨床需要進(jìn)行調(diào)整。重視病原微生物檢測(cè)工作，及時(shí)報(bào)告細(xì)菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果，作為臨床醫(yī)師正確選用抗菌藥物的依據(jù)。醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)臨床應(yīng)用抗菌藥物的指導(dǎo)與咨詢，檢測(cè)藥品不良反應(yīng)，及時(shí)發(fā)布合理用藥信息，保證藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量，嚴(yán)格控制不良反應(yīng)嚴(yán)重、細(xì)菌過快耐藥、日治療量昂貴的抗菌藥物進(jìn)入臨床。（4）按照合理用藥、規(guī)范用藥的原則，在確保同種藥品中低價(jià)位藥品供應(yīng)的前提下，兼顧不同的用藥層次和藥品的價(jià)位需求，要保證覆蓋全部醫(yī)療保險(xiǎn)和公費(fèi)醫(yī)療目錄、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄。（4）納入藥品招標(biāo)的品種均應(yīng)使用通用名、并應(yīng)包括該通用名對(duì)應(yīng)的商品名及劑型、規(guī)格和生產(chǎn)廠家，防止中標(biāo)藥品被其它同類藥品替代。25)藥學(xué)部門無簽名式樣及專用簽章備案記錄醫(yī)師開具的處方，或醫(yī)師的簽名和專用簽章與藥學(xué)部門留樣備查的式樣不一致的處方。9)開具處方后的空白處未劃斜線。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。(2)處方用藥與臨床診斷的相符性。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。對(duì)有配伍禁忌、超劑量或違反治療原則的處方應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，保證藥品供應(yīng)，加速周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存。醫(yī)院藥事管理辦法 根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，為規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)，保障人民身體健康，制定本辦法。5 附則(1)本章程下列用語(yǔ)的含義① 醫(yī)院藥事管理是指對(duì)醫(yī)院用藥相關(guān)事物進(jìn)行的管理活動(dòng)。特殊情況由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任提名做出調(diào)整。（五）各組開展新制劑，新技術(shù)。（四）各組處理積壓藥品，報(bào)廢過期失效和變質(zhì)藥品。一般聘任期為3年，可連選連任。⑦ 積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)決議。組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果的依據(jù)。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品第一類精神藥品的調(diào)劑資格。為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行核查，審核內(nèi)容包括：(1)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏實(shí)驗(yàn)及結(jié)果的判定。處方要妥善保存。8)需進(jìn)行皮試的藥品，處方上未注明皮試結(jié)果。24)非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師開具的處方。對(duì)品種的選擇應(yīng)按質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)和信譽(yù)四個(gè)方面綜合評(píng)價(jià)。額外包裝不得另行收費(fèi)。抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度 醫(yī)院院