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保健品質量保證協(xié)議(專業(yè)版)

2024-11-09 00:02上一頁面

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【正文】 E較大影響了需方正常生產(chǎn)或履行合同或造成較大質量隱患的; F需方認為有必要的其它情況。3:退貨品對產(chǎn)品的基本性能和使用要求影響較大的產(chǎn)品,需方應處理為退貨品。三、產(chǎn)品驗收(一):供方出廠檢驗1:供方提供的產(chǎn)品首先必須經(jīng)過供方的出廠檢驗。7:當協(xié)議書規(guī)定需方對供方產(chǎn)品進行驗證時,供方不能把該驗證用為對質量進行了有效控制的證據(jù),需方的驗證既不能免除供方提供合格產(chǎn)品的責任,也不能免除其后需方的拒收和退貨。三、甲方應當提供符合規(guī)定的資料,并對資料的真實性、有效性承擔法律責任。(協(xié))件,甲方有權進行不可恢復標記、標記處理、甚至銷毀。 當月乙方提供的零件經(jīng)甲方全數(shù)檢查,如單批次不合格率超過5%,甲方除按照報廢零件實際轉移價值向乙方索賠外,對其它損失(含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費用,誤工費用等所有損失)同樣向乙方進行索賠。:自檢報告每個供貨批次提供一次,原材料檢測報告每更換一批提供一次。甲方: 法定代表: 負責人: 電話: 傳真: 地址: 年 月 日 乙方:(蓋章)法定代表: 負責: 電話: 傳真:地址: 年 月 日第二篇:質量保證協(xié)議樣本外購、外協(xié)件質量保證協(xié)議表式編號QP050201記錄編號 1101 甲方:乙方:為明確甲乙雙方的質量責任、義務,確保外購(協(xié))件(包含甲方所有外協(xié)件、外購件、原材料、輔助材料等;外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工,如表面處理、熱處理、切削加工等)的供貨質量的持續(xù)穩(wěn)定,滿足最終用戶的質量需求,現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商,就乙方供給甲方的外購(協(xié))件達成以下質量保證協(xié)議:甲乙雙方共同遵守的原則:、現(xiàn)行國家有關產(chǎn)品質量方面的政策、法律、法規(guī)、標準,如《產(chǎn)品質量法》等。2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準,不得以次充好。3.印刷要求:乙方必須保證印刷字體、圖案清晰,不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝,如 需更改需經(jīng)甲方同意并有書面材料。、共同認可的產(chǎn)品圖紙、技術協(xié)議、檢驗標準、工序文件等。所有的報告必須隨同供貨的外購(協(xié))件一起由乙方提供甲方;乙方委外進行檢驗、試驗的項目必須在甲乙雙方共同認可的檢測機構進行,所有費用由乙方承擔。乙方提供的外購(協(xié))件,雖然經(jīng)過甲方驗收,但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中發(fā)現(xiàn)存在質量缺陷,按照下列條款執(zhí)行。,甲方相關部門前往乙方進行幫助開展質量改進的費用由乙方承擔。、身份證復印件等有關資料。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時,應嚴格執(zhí)行相關法律、法規(guī)。8:當需方需要時,供方應向需方提供自制的檢具硬件、軟件和第三方檢測報告。2:供方產(chǎn)品必須附有合格證,合格證上應至少具有產(chǎn)品名稱、批號、數(shù)量(一張合格證所認可的數(shù)量)、檢驗員印章或簽名、制造廠名、出廠日期等內(nèi)容。(二)不合格品的審批程序1:對需方要求的關鍵項目檢驗不合格的產(chǎn)品,不允許評審,按退貨產(chǎn)品處理。3:凡供方提供的產(chǎn)品或服務質量出現(xiàn)下列情形之一的,需方有權終止與供方的供貨關系,并按每月交付產(chǎn)品總金額的7%的經(jīng)濟處罰及承擔需方售服所有費用; A每月交驗批次合格率≤85%的; B售后合格率≤%的;C連續(xù)4批次不合格, 無整改措施的; D嚴重影響了需方正常生產(chǎn)或履行合同; E使用中發(fā)現(xiàn)的不合格品退貨及返修比例≥2%的 F嚴重損害了需方或用戶人身、財產(chǎn)安全的; G需方對供方的供貨業(yè)績評價較差的;H需方認為供方內(nèi)部質量管理失控而供方無整改措施的; J需方認為有必要的其它情況五、供方需遵照執(zhí)行杭州友高精密機械有限公司的采購質量和特別要求。2:凡供方提供的產(chǎn)品或服務質量出現(xiàn)下列情況之一的,需方可對供方處以警告,%的處罰及承擔需方售服所有費用; A每月交驗批次合格率≤95%的; B售后合格率≤%的;C連續(xù)3批次不合格,無整改措施的;D使用中發(fā)現(xiàn)的不合格品退貨及返修比例≥%的。供方可將產(chǎn)品運回進行返工(修);若委托需方派人返工(修),則需方返工(修)費用由供方承擔;經(jīng)供方同意,由需方在產(chǎn)品貨款中扣除。6:對有試驗要求的產(chǎn)品,供方應按有關標準或規(guī)定的時間間隔出具最新、有效的產(chǎn)品型式試驗報告,隨供貨交給需方。6:若因供方供貨產(chǎn)品質量問題造成需方停產(chǎn)、返工、返修、挑選、產(chǎn)品報廢及需方用戶降價、罰款、索賠、退貨等,所引起的需方的經(jīng)濟損失和名譽損失,由供方承擔。首營品種應提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件等相關證明文件。、保健食品等符合國家的有關規(guī)定。特殊規(guī)定:(協(xié))件自身質量問題,或乙方自身試驗能力不能滿足要求,需要委托第三方進行質量檢驗時,其費用由乙方承擔。 當月乙方因零件質量不合格,每批量退貨一次,由甲方按100元/次對乙方進行索賠;當月乙方連續(xù)二次
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