【正文】 關于(guānyf224。shī)獸藥二維碼標識管理工作通知,第三十七頁，共四十九頁。,（2）鄉(xiāng)村獸醫(yī) 縣級畜牧獸醫(yī)主管部門 組織對轄區(qū)內鄉(xiāng)村獸醫(yī)開展(kāizhǎn)培訓 經過培訓的鄉(xiāng)村獸醫(yī)進行能力考試和資格篩選 合格的統一發(fā)放附有登記號的處方獸醫(yī)資格證書,第三十一頁，共四十九頁。 7～9月，全面拉網檢查。 重點(zh242。 農業(yè)部通報8家獸藥生產企業(yè)生產假劣獸藥案件.doc工作材料\2015\獸藥二維碼\二維碼培訓班\培訓班課件\培訓課件\農業(yè)部通報8家獸藥生產企業(yè)生產假劣獸藥案件.doc,第十二頁，共四十九頁。,（四）撤銷獸藥產品批準文號從重處罰情形 抽查檢驗連續(xù)(li225。,主要(zhǔy224。,（二）遵循原則 依法查處原則 所列情形均在《行政處罰法》、《獸藥管理條例》規(guī)定的處罰種類和幅度范圍 突出重點原則 針對危害動物產品質量安全的違法行為 從重處罰原則 一律頂格處罰（上限罰款、吊銷許可證和進口獸藥注冊(zh249。,改變組方添加(tiān jiā)其他獸藥成分的； 累計2批以上吊證撤號 主要成分含量在獸藥國家標準150%以上或50%以下； 主要成分含量在獸藥國家標準120%以上或80%以下，累計2批次以上的； 其他情節(jié)嚴重的情形。n)，獸藥信息網網頁,第十七頁，共四十九頁。)自查自糾。nd249。) 標簽管理 標注白底紅字，清晰醒目的“獸用處方藥”字樣 銷售管理 憑處方或購藥證明方可銷售到養(yǎng)殖場 記錄管理 建立專門的臺賬記錄,第三十四頁，共四十九頁。申請表填報內容應與注冊信息一致。,工作程序： 企業(yè)申請 市、縣主管部門初審、復審 省政務服務中心受理(sh242。標簽和說明書應按照《獸藥產品說明書范本》要求印制使用,第四十九頁，共四十九頁。n)，制訂印發(fā)《江蘇省獸藥生產許可證審批工作程序》和《江蘇省獸藥生產許可證審批辦事指南》 6月份，舉辦獸藥GMP檢查員培訓班，建立我省GMP檢查員庫,第四十四頁，共四十九頁。) 密鑰發(fā)放 二維碼印刷 信息上傳,第三十九頁，共四十九頁。o)權限,第三十三頁，共四十九頁。,第二十八頁，共四十九頁。,（三）關于深化獸藥產品標簽和說明書規(guī)范行動的通知（蘇農辦牧【2015】18號） 4月，開展法規(guī)培訓。,插入范本圖片(t 二次抽檢不合格之間允許多長？ ——有過口頭回復，五年。,（一）制定出臺背景 企業(yè)數量眾多、規(guī)模小、從業(yè)人員素質不高 部分(b249。nfǎ)（農業(yè)部令 2013年第2號） 獸藥產品質量安全追溯工作公告（農業(yè)部公告第2210號） 關于獸藥生產許可證核發(fā)下放銜接工