【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報(bào)告;(四)近個(gè)月以來,有
2025-04-12 08:24
【摘要】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號(hào))、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號(hào)),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(修訂版)》(以下簡(jiǎn)稱評(píng)定標(biāo)準(zhǔn))。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、本評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
2025-04-12 08:05
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識(shí)必讀一、法律法規(guī):1、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從何時(shí)開始施行?答:自2001年12月1日起施行。2、制訂《藥品法》的目的是什么?答:加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。3、藥品購銷記錄需哪些內(nèi)容?答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、
2025-06-28 06:48
【摘要】ChinaChallengeBuildingaprofitableleadershippositionBenchmarkingCaseStudy1BenchmarkingBrandsWhite&Black21SuperVitaGynoDaktarinGlucobayMotilium2
2025-08-10 11:20
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2020版GSP)第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。第二條藥品經(jīng)營(yíng)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)運(yùn)和銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系
2025-08-08 13:26
【摘要】新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理與監(jiān)管的要點(diǎn)2023/3/9星期二1質(zhì)量n定義:一組固有特性滿足要求的程度。n固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性對(duì)經(jīng)營(yíng)全過程的控制功能特性等n要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例
2025-01-03 21:08