【摘要】特殊藥品(yàopǐn)監(jiān)管系統(tǒng)操作-經(jīng)營,二〇〇八年十月(shíyuè),第一頁,共十二頁。,系統(tǒng)(xìtǒng)主要操作,特殊藥品的入庫(rùkù)(購進)特殊藥品的出庫(銷售)特殊藥品的退入和退...
2025-11-03 02:00
【摘要】《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》理解與實施GSP二OO三年三月.北京《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》概況?《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(GSP)國家藥品監(jiān)督管理局第20號局長令20xx年
2025-05-23 13:54
【摘要】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關檢查項目時,應當同時對相應的檢查
2025-04-18 23:28
【摘要】藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強藥品經(jīng)營質量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,確保藥品質量。
2025-04-19 00:10
【摘要】藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經(jīng)營
【摘要】第一篇:GSP《藥品經(jīng)營質量管理》 1、GSP指導思想 (一)實行全過程的質量管理 (二)實行全員參加的質量管理 (三)實現(xiàn)全企業(yè)的質量管理 (四)建立質量管理循環(huán)程序 2、驗收和養(yǎng)護只要...
2025-10-09 01:49
【摘要】編號: 有關藥品經(jīng)營企業(yè)增加配送協(xié)議_藥品配送協(xié)議模板 [20XX]XX號 (20年月日至20年月日止) (本模...
2025-04-14 00:43
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理人員藥品知識1、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從何時開始施行?答:自2001年12月1日起施行。2、藥品購銷記錄需哪些內(nèi)容?答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。3、何為假藥?答:有下列情形之一的,為假藥:
2025-06-28 06:27
【摘要】第5章 藥品經(jīng)營與使用管理一、藥品經(jīng)營許可制度 ?。ㄒ唬端幤方?jīng)營許可證》的申請和審批 1.《藥品管理法》規(guī)定:申領《藥品經(jīng)營許可證》的條件 ?。?)開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》; ?。?)開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》?! 。?)無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營
2025-07-15 06:13
【摘要】**********藥業(yè)有限公司內(nèi)審目錄序號內(nèi)容1內(nèi)審領導小組任命文件2內(nèi)審計劃3內(nèi)審方案4內(nèi)審記錄5內(nèi)審現(xiàn)場檢查報告6內(nèi)審問題改進和整改措施記錄**********藥業(yè)有限公司***[
2025-08-16 19:01
【摘要】第一篇:GSP藥品經(jīng)營管理歌謠 GSP藥品經(jīng)營管理歌謠 國家立法把藥管,涉藥單位要知曉。依法管藥很必要,不可馬虎違法條。 首要問題是渠道,證照齊全方可靠。不知底來不熟道,藥送上門不能要。 購藥...
2025-10-11 21:03
【摘要】藥品經(jīng)營與管理習題集一、名詞解釋1、藥品2、藥品經(jīng)營企業(yè)3、藥品經(jīng)營企業(yè)管理4、流程再造5、企業(yè)文化6、企業(yè)戰(zhàn)略7、人力資源8、標的9、藥品養(yǎng)護10、生霉11、走油12、對抗同貯養(yǎng)護法13、升華14、安全水份15、麻醉藥品16、毒性藥品17、假藥18、劣藥19、市場占有率20、市場覆蓋
2025-08-05 15:53
【摘要】版本號/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號×××-SC-2014質量手冊頁碼第33頁/共33頁題目質量手冊文件編號×××-SC-2014文件種類質量手冊起草人起草日期審核人
2025-06-07 04:14
【摘要】 《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā)辦理指南 《藥品經(jīng)營許可證》辦理指南 1 范圍(必備) 本標準規(guī)定了《藥品經(jīng)營許可證》辦理的事項類別、審批編號、審批單位、審批對象、審批依據(jù)、辦理條件、辦理...
2025-11-10 03:07
【摘要】 藥品經(jīng)營許可證變更 申請表 填表單位: (蓋章) 填表日期:年月日 填表說明 一、《藥品經(jīng)營許可證》變更申請表...
2025-11-10 03:38