【正文】 A、65%B、70%C、75%D、80% 建設(shè)項(xiàng)目預(yù)審程序中，對(duì)申請(qǐng)材料不齊全的，當(dāng)場(chǎng)或者在（）日內(nèi)一次性告知建設(shè)單位需要不正的內(nèi)容。（）國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門對(duì)保健食品、保健食品說明書實(shí)行備案制度。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須標(biāo)明與保健功能有關(guān)的原料名稱。、中藥材及中藥飲片驗(yàn)收記錄內(nèi)容有哪些？答：驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。（C）A先進(jìn)科學(xué) B先進(jìn)高效 C依法批準(zhǔn) D經(jīng)濟(jì)合理 E切實(shí)可行藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以 為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。首營(yíng)品種是指某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包括藥品的新規(guī)格、新劑型、新包裝等。（2）、遵循商品物流的商業(yè)規(guī)則，考慮客戶的需求，但應(yīng)做到所發(fā)出的藥品的批號(hào)相對(duì)集中，盡量減少同一品種在同一筆發(fā)貨中的批號(hào)數(shù)，最大限度地為客戶提供有效的質(zhì)量保證。收發(fā)貨開箱、整裝、打包等工作應(yīng)另辟專室進(jìn)行。答：一、假藥：藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。為避免漏查，應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定檢查順序，如：（按每個(gè)貨架）、（貨垛順時(shí)針）檢查等。一般藥與殺蟲滅鼠藥、人用藥與獸用藥、性能相互影響及易串味的藥品分庫存放。1對(duì)于毒麻中藥應(yīng)做到[專人、專柜、專庫（柜）、雙鎖]保管。標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍，不符合規(guī)定、沒有規(guī)定標(biāo)志的藥品。1每件包裝中抽取 最小包裝樣品驗(yàn)收。個(gè)人體會(huì)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十一條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。()1從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。1溫、濕度記錄一定要定時(shí)真實(shí)：（）（1）每天記錄一次（2）每天上、下午定時(shí)記錄二次（3）每天按時(shí)記錄三次（4）每二天記錄一次1對(duì)銷后退回的藥品正確處理的辦法是：（）（1）經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)（2）拒絕入庫（3）直接放入合格品庫（4）直接放入不合格品庫（5）放入退貨藥品專用庫，經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，可存入合格庫四、簡(jiǎn)答題：（每題5分，共25分）何為假藥，哪些情形的藥品接假藥論處？何為劣藥，哪些情形的藥品接劣藥論處？未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)何種法律責(zé)任？需要分區(qū)存放的藥品指哪些？應(yīng)專庫存放的藥品指哪些？進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)必要的有效證件是什么？藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量培訓(xùn)測(cè)試題部門： 姓名： 得分： 單選題：《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（E） ，做好記錄根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，應(yīng)進(jìn)行臨床驗(yàn)證的是（B） ，僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品 ，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑 藥品廣告中可以使用的廣告語是（D） 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)（C） 不符合《藥品批發(fā)企業(yè)開辦資格審查辦法（試行）》規(guī)定的是（B），必須是具有企業(yè)法人資格的國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)組織 品的能力 、檢驗(yàn)場(chǎng)所、運(yùn)輸能力和正常的資金來源等《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所指的“三證”是（E）A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 C《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 、藥品生產(chǎn)批件、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》《中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，計(jì)量檢定工作應(yīng)當(dāng)遵循的原（E），經(jīng)濟(jì)合理，經(jīng)濟(jì)合理，經(jīng)濟(jì)合理，經(jīng)濟(jì)合理，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近列入醫(yī)藥商業(yè)專項(xiàng)管理的是（A）。（）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以將已購進(jìn)，但未入庫的藥品，直接從供貨生產(chǎn)企業(yè)發(fā)送到需貨方?！端幤方?jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和（），到期重新審查發(fā)證。公司質(zhì)量方針是什么？你如何理解質(zhì)量方針的內(nèi)涵？ 答題要點(diǎn)：（校準(zhǔn)）證書與檢定證書有什么不同？如果某設(shè)備送檢后，取回的是測(cè)試（校準(zhǔn)）證書，應(yīng)如何確認(rèn)其有效性？ 答題要點(diǎn)：檢定證書是計(jì)量部門依據(jù)檢定規(guī)程，對(duì)儀器設(shè)備是否合格做出評(píng)價(jià)的文件。我國(guó)法定計(jì)量單位中，長(zhǎng)度、重力、壓力和體積的單位符號(hào)分別為（a）a m kN Pa L（l）b m KN Pa L（l）c M kN Pa l（L）質(zhì)檢機(jī)構(gòu)在用儀器設(shè)備的性能、量程、準(zhǔn)確度、分辨率等應(yīng)滿足承檢產(chǎn)品技術(shù)要求，完好率為a a 100%b 98%c 60% 數(shù)值修約規(guī)則是4舍6入5單雙。國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程由（國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門）制定。？你認(rèn)為應(yīng)該如何做好服務(wù)客戶的工作？ 答題要點(diǎn)：積極與客戶溝通合作，努力為客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，盡量滿足客戶要求，確?？蛻魴C(jī)密和所有權(quán)不受侵犯。庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號(hào)藥品不得混放（√）。其中常溫庫溫度為（），陰涼庫溫度不高于（），冷庫溫度為（）；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）之間。（1）2002年1月1日（2）2001年12月1日（3）2001年10月1日（4）2002年2月28日特殊藥品是指：（）（1）麻醉品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、危險(xiǎn)藥品（2）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、危險(xiǎn)藥品（3）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品藥品有效期在一年內(nèi)的，必須（）催銷。（）生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。（√）四、填空題（26%）為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。2藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵守規(guī)范》。中藥蜜丸蠟殼至少須注明。答：什么是藥品標(biāo)準(zhǔn)？答：是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱。保管員將辦理過入庫手續(xù)的藥品移入（合格庫（區(qū)））。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。三、原省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，換發(fā)時(shí)，應(yīng)根據(jù)其批準(zhǔn)文號(hào)中的年份簡(jiǎn)稱，在新格式藥品批準(zhǔn)文號(hào)中使用相應(yīng)省份代碼，新批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)字第4位為換發(fā)年份的后兩位，順序號(hào)重新編排。1養(yǎng)護(hù)員按三三四原則進(jìn)行藥品循檢，即每季度第一個(gè)月檢查總批次的（30）%，第二個(gè)檢查總批次的（30）%，第三個(gè)月檢查總批次的（40）%，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。毒藥應(yīng)設(shè)專庫，量少可專柜存放，對(duì)互相接觸能引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生毒害氣體的危險(xiǎn)品，不得同庫貯存。答：（1）、直調(diào)藥品是指將已購進(jìn)但未入庫的藥品，從供貨方發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。運(yùn)輸員——標(biāo)準(zhǔn)答案簡(jiǎn)答題答：a麻醉藥品：藍(lán)白標(biāo)識(shí)、b毒性藥品：黑白標(biāo)識(shí)、c精神藥品：綠白標(biāo)識(shí)、d外用藥品：紅白標(biāo)識(shí)、e甲類非處方藥品：紅色標(biāo)識(shí)、f乙類非處方藥品：綠色標(biāo)識(shí)。藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給：（）A需要使用藥品的個(gè)人 B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) D藥品使用單位 E具有合法資格的單位藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射類藥品）應(yīng)：（）A嚴(yán)格按照購銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨 B嚴(yán)格按照購銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨 C嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格進(jìn)行銷售 D嚴(yán)格按照國(guó)家限定的價(jià)格進(jìn)行銷售 E嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的施行日期是：（）A1992年7月1日 B1992年10月1日 C2000年3月17日 D2000年4月30日 E2000年7月1日GSP實(shí)施細(xì)則的實(shí)施日期是：（）A2000年7月1日 B2000年10月1日 C2000年11月16日 D2001年1月1日 E2001年7月1日GSP實(shí)施細(xì)則適用于：（）A藥品生產(chǎn)企業(yè) B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品使用單位 D藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) E中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照 的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。、包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的通用名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。A．《保健食品批準(zhǔn)證書》原件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證 B．《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證 C.《保健食品批準(zhǔn)證書》原件 D.《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件，不能明確功效成分的，()。（）進(jìn)行保健食品宣傳的，按照國(guó)家工商行政管理局和衛(wèi)生部（）的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。第四篇：環(huán)境保護(hù)培訓(xùn)試題及答案東坪鄉(xiāng)衛(wèi)生院環(huán)境保護(hù)培訓(xùn)試卷科室：姓名：成績(jī)：每年的4月22日是（）A、世界環(huán)境日B、地球日C、土地日D、愛鳥日 1983年底，在全國(guó)第二次環(huán)境保護(hù)會(huì)議上，環(huán)境保護(hù)被確立為我國(guó)的一項(xiàng)（）A、基本國(guó)策B、基本政策C、基本方針D、基本策略環(huán)境保護(hù)法最早規(guī)定的三項(xiàng)基本制度是指環(huán)境影響評(píng)價(jià)制度、排污收費(fèi)制度和（）A、限期治理制度B、排污許可證制度C、“三同時(shí)”制度D、目標(biāo)責(zé)任制度我國(guó)的環(huán)境保護(hù)法規(guī)定，在環(huán)境民事責(zé)任方面適用（）A、因果關(guān)系推定原則B、舉證責(zé)任轉(zhuǎn)移原則C、無過錯(cuò)責(zé)任原則D、特殊責(zé)任原則人類對(duì)環(huán)境應(yīng)持的正確態(tài)度是（）A、最大限度地?cái)U(kuò)大自然保護(hù)區(qū)B、減少向環(huán)境索取物質(zhì)和能量 C、協(xié)調(diào)人類自身發(fā)展、生產(chǎn)發(fā)展與環(huán)境發(fā)展的關(guān)系D、停止或減緩人類的發(fā)展，使環(huán)境恢復(fù)原始面貌有關(guān)臭氧層破壞的說法，正確的是（）A、人類使用電冰箱、空調(diào)釋放大量的硫氧化物和氮氧化物所致B、臭氧主要分布在近地面的對(duì)流層，容易被人類活動(dòng)所破壞 C、臭氧層空洞的出現(xiàn)，使世界各地區(qū)降水和干濕狀況將發(fā)生變化 D、保護(hù)臭氧層的主要措施是逐步淘汰破壞臭氧層物質(zhì)的排放從保護(hù)和改善城市環(huán)境出發(fā)，下列城市規(guī)劃合理的是（）A、有污染的工業(yè)，布局應(yīng)適當(dāng)分散B、為了方便居民乘車，交通運(yùn)輸線應(yīng)盡量通過市中心C、居住區(qū)位于盛行風(fēng)的上風(fēng)向，有大氣污染的企業(yè)位于盛行風(fēng)的下風(fēng)向 D、居住區(qū)位于河流的下游，有水污染的企業(yè)位于河流的上游目前人類比較容易利用的淡水資源是（）A、河水，淺層地下水，深層地下水B、河水，冰川水，淺層地下水C、河水，淺層地下水，淡水湖泊水D、冰川水，淺層地下水，淡水湖泊水大氣中CO2濃度增加的主要原因是（）A、礦物燃料的大量使用B、太陽黑子增多C、溫帶森林破壞嚴(yán)重D、地球溫度升高，海水中CO2溢出全球變暖引起的后果有（）A、蒸發(fā)強(qiáng)烈，海平面下降B、陸地面積增加C、中緯度地區(qū)更加濕潤(rùn)，糧食產(chǎn)量增加D、溫帶耕作區(qū)向高緯度方向延伸1不屬于造成水體污染原因的是（）A、工業(yè)廢水B、生活污水C、旅運(yùn)、水運(yùn)D、大氣降水1一般將污染物分為：（）A、工業(yè)污染源、交通運(yùn)輸污染源、農(nóng)業(yè)污染源和生活污染源四類 B、工業(yè)污染源、農(nóng)業(yè)污染源、生活污染源三類C、工業(yè)污染源和生活污染源兩類1（）是西部大開發(fā)的主要任務(wù)和基本保障。()《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期為6年。：保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。三、填空、（）必須符合相應(yīng)的（）或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。第三篇：保健食品培訓(xùn)試題及答案北京五洲全新醫(yī)藥有限公司萬全長(zhǎng)春堂分公司2012年員工培訓(xùn)試卷日期：05月22日 姓名： 部門： 成績(jī)：一、單選，還應(yīng)提交（）簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的（）。，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書需加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管理專用章原印章；從批發(fā)企業(yè)采購藥品的，檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存，可以采用電子數(shù)據(jù)的形式，但要保證其合法性和有效性。答：是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求，包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。（1）藥品質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；（2）應(yīng)附產(chǎn)品合格證或檢驗(yàn)報(bào)告書；（3）進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的證書和文件；（4）藥品出廠一般不超過生產(chǎn)日期12個(gè)月；（5）藥品供貨數(shù)量5件以內(nèi)一般只能發(fā)一個(gè)批號(hào)；20件以內(nèi)不能超過三個(gè)批號(hào)；（6）藥品包裝應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊?。?）、出庫復(fù)核記錄中必須標(biāo)明質(zhì)量狀況，并由復(fù)核人簽字或蓋章。答：系指直接供上市藥品的最小包裝。不適宜該方法養(yǎng)護(hù)的藥材：種子類藥材，容易變色、變味和質(zhì)地脆嫩的藥材。1藥品批發(fā)企業(yè)是指（將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)