【正文】 [7]傅獻(xiàn)彩，沈文霞，姚天揚(yáng)編。 第六章 總結(jié) 20xx年 12 月，我開始了我的畢業(yè)論文工作，時(shí)至今日，論文基本完成。 電位分析法所用的電極被稱為原電池。 五次平行測定的極差，應(yīng)小于表 3 規(guī)定的容許差 r。 測定結(jié)果以平行測定兩個(gè)結(jié)果的算術(shù)平均值表示，準(zhǔn)確至 。 （ 5） 滴管稱量瓶。本品有刺激和擴(kuò)張血管平滑肌的作用，故禁用于肺出血、急性胃腸炎和腎炎患者?；瘜W(xué)在我國成為一門重要的學(xué)科，已是不爭的事實(shí)。并 有消毒防腐作用，本品還具有鎮(zhèn)咳、解痙、抗驚厥作用，用于慢性支氣管撫順職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)論文用紙 3 炎的多痰咳嗽、肺膿腫、支氣管擴(kuò)張和繼發(fā)性哮喘。 撫順職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)論文用紙 4 （ 4） 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液： c(NaOH)=。 （ 5） 加入約 酚酞指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色，保持 15s不褪色即為終點(diǎn)。 撫順職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)論文用紙 7 177。當(dāng)酚酞試劑滴入水或中性、 酸 性 的水溶液時(shí)，會(huì)出現(xiàn)白色渾濁物，這是由于酒精易溶于水，使試劑中難溶于水的酚酞析出的緣故。 管內(nèi)為稀鹽酸也可以 。這正是我國化學(xué)科學(xué)發(fā)展的背景和動(dòng)力。 還要感謝我的父母，給予我生命并竭盡全力給予了我接受教育的機(jī)會(huì)，養(yǎng)育之恩沒齒難忘；感謝我的同學(xué)們，無論在精神還是在物質(zhì)上都給予我莫大的支持；在我最困難的時(shí)候總能給予我安慰和鼓勵(lì)，讓我重拾信心?；瘜W(xué)在我國成為一門重要的學(xué)科，已是不爭的事實(shí)。管內(nèi)充填有含飽和 AgCl的 3 mol/l kcl 緩沖溶液，其 pH值為 7。 酚酞為白色或微帶黃色的細(xì)小 晶體 ，難溶于水而易溶于 酒精 。 標(biāo)定氫氧化鈉溶液，準(zhǔn)確稱取干燥過的鄰苯二甲酸氫鉀 )，置于 250mL 錐形瓶中，加 100mL 無二氧化碳的水溶解，加入 3 滴酚酞指示液)，用氫氧化鈉溶液 ()滴定至溶液呈淺紅色為終點(diǎn)。2 ℃ 油浴中回流 1h；回流過程中搖動(dòng)酯化瓶 1～ 2 次，油浴的液面需浸過酯化瓶一半。如溶液出現(xiàn)顏色則應(yīng)棄去。c) 劑型： 片劑：每片 ，糖漿劑：１％ , 2 %。這正是我國化學(xué)科學(xué)發(fā)展的背景和動(dòng)力。 一般用作于潤濕劑、乳化劑、分散劑、增溶劑、印染助劑等，可以用于護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、美容品、織物煮練、紡織、制革等，也用作化學(xué)合成的中間體。 （ 7）分析天平：感量 。 精密度 本方法的重復(fù)性 羥值， mgKOH/g 允許誤差 ＜ 120 ≥120 % 本方法的 再現(xiàn)性 羥值， mgKOH/g 允許誤差 ＜ 121 ≥120 % 第三章 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制、標(biāo)定和貯 存 飽和氫氧化鈉溶液配制 溶解 162g 氫氧化鈉在 150mL 無二氧化碳水中，冷卻至室溫。 第四章 酚酞 別名：非諾夫他林 撫順職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)論文用紙 8 英文名 : phenolphthalein 三維結(jié)構(gòu) 化學(xué)式： C20H14O4 酚酞 (Phenolphthalein)：本品為 3， 3雙（ 4羥基苯基） 1（ 3H） 異苯并呋喃酮 (3,3Bis(4hydroxyphenyl)1(3H)isobenzofuranone)，白色或微黃色的結(jié)晶或粉末， 無臭 ,無味。此電池的電壓被稱為電動(dòng)勢(shì)（ EMF）。歷經(jīng)了幾個(gè)月的奮戰(zhàn)，緊張而又充實(shí)的 論文 設(shè)計(jì)終于落下了帷幕。北京：高等教育出版社， 1990。無機(jī)化學(xué)教程。 電極采用優(yōu)質(zhì)低噪音電纜線，可使信號(hào)輸出長度大于 20 米以上無干擾。 貯藏 密閉保存。 精密度 做五次平行測定。酸值或堿值的測定方法附于本方法后。 （ 3）堿式滴定管：分度值為 ， 50mL。糖漿劑一次 10～ 15 毫升，一日 3 次。 【關(guān)鍵詞】甘油醚、羥值、 PH 值 撫順職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)論文用紙 II 目 錄 摘要 ............................................................................................................................ I 目 錄 .........................................................................................................................II 引言 ...................