【正文】 ,必須按規(guī)定認真填寫領料申請單,必須有主管總經(jīng)理、生產(chǎn)部經(jīng)理、安全部經(jīng)理、物流部經(jīng)理簽字方可有效，在發(fā)放時要有雙人開庫,在安全部派人監(jiān)督的情況下出庫。并在處方右上角注明。2．未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。進口藥品。7．對于檢驗不合格的材料辦理退貨時，應開具“材料交運單”并附“材料檢驗報告表”呈主管簽認，作為出廠憑證。如未超過XX元，可按實際數(shù)量辦理入庫，并在“采購單”上注明損失程度和數(shù)量。嚴格遵守先出庫后發(fā)放原則，先電腦出庫，再開發(fā)血單，最后發(fā)放血液。將血液及其制品按品種、規(guī)格、血型及溫度保存要求，放入專用儲血冰箱、冰柜或特殊保存儀內(nèi)儲存，作好血液入庫登記記錄。三、銷售的獸藥要與客戶現(xiàn)場核驗，核驗銷售的數(shù)量及相關信息。十一、客戶如有退貨，按照本企業(yè)的《獸藥退貨管理制度》執(zhí)行。密切觀注血液質(zhì)量：隨時觀察儲存血液及其成分制品，有無質(zhì)量變化，如：顏色、分界線、溶血、凝塊、絮狀物、氣泡等。第二條 物資標簽物資在待驗入庫前應在外包裝上貼好標簽，詳細填寫批量、品名、規(guī)格、數(shù)量及入庫日期。第八條 驗收與退貨1．為保證企業(yè)產(chǎn)品與服務的高質(zhì)量，須高度重視來料質(zhì)量標準問題。六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調(diào)節(jié)。處方及處方調(diào)配管理制度一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。設置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（030攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（210攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。第七條 急用品入庫緊急材料入庫交貨時，若保管部門尚未收到“請購單”，收料人員應先詢問采購部門。送血人員應做好血液交接記錄。正確存放：按采血日期將血液及其成分制品依次放于冰箱框架內(nèi)，不得擠壓，標簽向外，不得靠冰箱壁和門存放，血液存放后防止不必要的開啟冰箱門。九、對所采購的獸藥要認真核對，認真填寫“采購記錄”做好存檔。四、銷售出庫時銷售負責人和質(zhì)量負責人要對產(chǎn)品逐一進行查驗，如發(fā)現(xiàn)過期、破損或其他質(zhì)量問題一律不許出庫。二、血液儲存所有血液及其制品必須在30分鐘內(nèi)登記入庫完畢，入庫前再核對一次送（?。┭獑?、獻血條碼、血型、血量、血液品種、采血日期、血液的外觀、內(nèi)外包裝等。送血箱應按要求每周清潔消毒一次，并做好消