【正文】 9）生產(chǎn)完成后由生產(chǎn)車間提供生產(chǎn)入庫驗貨單給品管部驗貨，驗貨完成后交由倉庫辦理成品入庫手續(xù)。進料加工每月5號做進料加工免稅證明具體明明細(xì)如下：進料加工進口料件明細(xì)申報明細(xì)表進料加工貿(mào)易免稅證明（手寫3份）進口報關(guān)單復(fù)印件進口手冊及新增手冊帳頁打印每月15號出口退稅申報裝訂資料出口貨物免抵退稅申報匯總表（打印2份，如果有退稅打印3份）出口貨物免抵退稅申報匯總表附表（上同）出口貨物免抵退稅申報明細(xì)表（當(dāng)期出口明細(xì)）出口貨物免抵退稅申報明細(xì)表（當(dāng)期單證收齊）簽字后的手寫進料加工貿(mào)易免稅證明發(fā)票，核銷單，報關(guān)單3單收齊單證（只在有單證收齊時候）增值稅納稅申報表增值稅納稅申報表（表二）出口貨物備案單證目錄（打印其他申報報表里面打印）操作步驟 有進料加工先做進料加工如有新手冊，先基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集進料加工手冊錄入基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集進口料件明細(xì)申報錄入申報數(shù)據(jù)處理模擬出具進料加工免稅證明生成明細(xì)申報數(shù)據(jù)，打印如上所需表格送國稅局做出口錄入基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集出口貨物明細(xì)申報錄入如有單證收齊 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集收齊出口單據(jù)明細(xì)錄入 選擇點批量接單入除金額以外錯誤在接單后進行修改在免抵退稅申報生成明細(xì)申報數(shù)據(jù)預(yù)審，審核通過接受數(shù)據(jù)，反饋信息處理信息讀入，信息處理，信息查詢疑點，通過后做匯總?cè)缦拢夯A(chǔ)數(shù)據(jù)采集增值稅表項目錄入基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集免抵退申報匯總表錄入 直接點增加然后回車保存自動生成匯總表和匯總表附表基礎(chǔ)數(shù)據(jù)采集企業(yè)經(jīng)營情況出口貨物備案單證目錄錄入 直接點生成備案期限些月末或者申報前免抵退稅申報生成匯總申報數(shù)據(jù)打印所需表格，按照上面所說裝訂順序裝訂，考U盤一起申報，裝訂冊1份，U盤，單獨匯總表，匯總表附表，明細(xì)表（出口貨物，單證收齊）打印報表在免抵退稅申報打印申報表里面，入選EXCEL可直接生成A4表格，初次打印調(diào)整格式距離。設(shè) 計 合 同：由開發(fā)企業(yè)（土地持有人）設(shè)計單位簽訂設(shè)計合同指定采 用MB綠色建筑住宅產(chǎn)業(yè)化建筑體系（由設(shè)計院與授權(quán)專項MB建筑技術(shù)設(shè)計 院簽訂加盟合作協(xié)議）總承包施工合同：由開發(fā)企業(yè)（土地持有人）與建筑總承包公司簽訂項目合作協(xié)議：由開發(fā)企業(yè)（土地持有人）與上?，F(xiàn)代公司簽訂。在建設(shè)過程中的建設(shè)資金全部由總承包企業(yè)負(fù)責(zé)籌措，總承包企業(yè)必須把匹配開發(fā)企業(yè)的項目的建設(shè)資金全額委托給同一個信托公司進行資金信托管理，這樣信托公司才能接受“在建工程”真實財產(chǎn)的信托管理。（5）網(wǎng)絡(luò)發(fā)生異常時應(yīng)立即上報總部，同時找出發(fā)生異常的因素，明確因素后立即進行處理；進行異常處理時應(yīng)在盡可能保證整體網(wǎng)絡(luò)不損壞的前提下進行；因網(wǎng)絡(luò)故障丟失或毀壞的數(shù)據(jù)，在系統(tǒng)恢復(fù)正常后應(yīng)立即補上，以保證網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)的連續(xù)性和準(zhǔn)確性。三、責(zé)任：門店養(yǎng)護人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理人員。陳列藥品檢查方法（1）藥品養(yǎng)護員依據(jù)陳列藥品的流動情況，制定養(yǎng)護檢查計劃，對陳列藥品每一個月檢查一次，并認(rèn)真填寫“陳列藥品檢查記錄”。五、內(nèi)容：陳列：含含特殊藥品復(fù)方制劑不得開架陳列銷售，應(yīng)當(dāng)設(shè)臵專柜陳列。接到顧客拆零要求后，確認(rèn)其拆零原因及合理性（無配伍禁忌或超劑量），有配伍禁忌或超劑量的情況，拒絕調(diào)配和銷售。處方復(fù)核（1）交處方審核人員復(fù)核。二、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》和新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)。每一件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期。（二）驗收的內(nèi)容：藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。制度3：藥品收貨操作規(guī)程一、目的：保證藥品的收貨流程符合新版GSP 及其附錄4的要求。文件的修訂必須做好記錄，以便追蹤檢查。（三）文件的印制、發(fā)放：正式批準(zhǔn)執(zhí)行的文件應(yīng)由門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人計數(shù)。如有特殊情況可指定熟悉法律法規(guī)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理和企業(yè)實際情況的人員起草。（倉庫管理員）庫房調(diào)撥出庫復(fù)核登記224。（質(zhì)管員）新客戶資料登記C．首營品種審核流程（采購員）做首營商品審批登記表224。（銷售員）客戶資質(zhì)審核（銷售）224。（質(zhì)管員）復(fù)核審核224。三、內(nèi)容：（一）文件的起草文件應(yīng)由門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人依據(jù)有關(guān)規(guī)定和實際工作的需要，提出起草申請，報公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人。（6）文件是否有錯別字。（七）文件的修訂：質(zhì)量文件應(yīng)定期檢查、不斷修訂，一般每隔兩年對現(xiàn)行文件進行復(fù)檢檢查，做出準(zhǔn)確或修訂評價，但當(dāng)企業(yè)所處內(nèi)、外環(huán)境發(fā)生較大變化，如國家有關(guān)法律、法規(guī)和企業(yè)的組織結(jié)構(gòu)、經(jīng)營結(jié)構(gòu)、方針目標(biāo)發(fā)生較大變化時，應(yīng)對文件進行相應(yīng)的修訂，以確保其適用性和可操作性。采購人員制定好采購計劃后，通過計算機系統(tǒng)發(fā)送請貨。銷后退回藥品的收貨操作流程見《藥品購進退出、銷后退回操作規(guī)程》。應(yīng)同時對照實物收取加蓋有供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的該批號藥品的《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》、《進口藥品注冊證》（《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件。驗收員發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，應(yīng)按《不合格藥品管理程序》報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。（3）處方拒收：處方審核人員對項目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚；對用量、用法不準(zhǔn)確或有處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更換其他藥品。銷售拆零藥品時，要堅持“一問、二看、三核對”，即一問清楚顧客所購的藥品，二看清藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量是否同顧客所需的藥品相符，三對即發(fā)出的藥品要細(xì)心核對，防止差錯。二、依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《關(guān)于切實加強部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》、《關(guān)于加強含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》等法律法規(guī)。四、責(zé)任者：門店養(yǎng)護人員及門店營業(yè)員。藥品溫濕度的管理：藥品養(yǎng)護員對營業(yè)場所的溫濕度進行調(diào)控，調(diào)控的標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)藥品包裝標(biāo)示儲存溫度要求一致；陰涼處：指不超過20 冷處：指210 涼暗處：指避光不超過20 常溫處：指1030 包裝標(biāo)示為陰涼儲藏的藥品存放溫度不超過20，有特殊儲存要求的，如避光、特殊溫度等，應(yīng)當(dāng)按包裝標(biāo)示的溫度和條件儲存。認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則、等有關(guān)的法律法規(guī)。結(jié)構(gòu)封頂實現(xiàn)預(yù)售后信托公司自動清償匹配信托資金；信托合同終止后開發(fā)企業(yè)以信托受益人受益權(quán)形式，收回前期投入的成本和利潤。一、住宅產(chǎn)業(yè)化BT工程的合同簽訂程序：上?，F(xiàn)代公司已與擔(dān)保公司簽訂長期合作戰(zhàn)略合同能幫助開發(fā)商辦理業(yè)主工程款支付擔(dān)保函。成都元圣總代理供稿第四篇：外貿(mào)出口業(yè)務(wù)操作流程外貿(mào)企業(yè)在有第一次出口業(yè)務(wù)以后，拿著合同或者報關(guān)單及相關(guān)資料到主管國稅局進行退稅認(rèn)定，國稅局調(diào)整企業(yè)到退稅科，委派專管員。零件到貨后由采購部發(fā)驗貨單給品管部驗貨，驗貨完成后交由倉庫辦理入庫手續(xù)。若是出口銷售，則需辦理出口貨物免稅申報手續(xù)，并通知業(yè)務(wù)部按期提供進出口報關(guān)單。國稅局沒有明確要求的情況下，公司自己打印出口發(fā)票就可以，沒有嚴(yán)格規(guī)定（但是必須是英文的）但是，有的地方國稅局要求開局統(tǒng)一的出口發(fā)票（有的5聯(lián)，有的7聯(lián)），可以到國稅局購買，就好像購買普通發(fā)票一樣，有統(tǒng)一的開具要求。捐贈協(xié)議：由上?，F(xiàn)代公司與公益基金會簽訂。BT信托項目是總承包企業(yè)把全額出資的資金委托信托公司資金信托管理，由信托公司專項用于業(yè)主工程款支付保函兌現(xiàn)，總承包企業(yè)把兌現(xiàn)的資金全部存入銀行保證金賬戶，由銀行出據(jù)國內(nèi)信用證，專項用于支付各生產(chǎn)企業(yè)的貨款。對于有電子監(jiān)管要求的藥品按藥品電子監(jiān)管管理制度執(zhí)行。（2）冷藏藥品的驗收要在30分鐘內(nèi)完成，驗收人員需按照冷藏藥品的溫度要求及外觀質(zhì)量情況進行驗收，驗收合格后立即將藥品轉(zhuǎn)入冷藏區(qū)域內(nèi)存放；如對質(zhì)量不合格或有疑問的藥品要及時上報質(zhì)量管理員待查。（4）藥品效期管理：藥品養(yǎng)護員根據(jù)每月對陳列藥品的檢查，填報“近效期藥品催售表”；一式三份，質(zhì)量負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護員各一份，柜組一份，質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督營業(yè)員按照“先進先出、近期先出”的原則進行銷售；養(yǎng)護員每月對近效期藥品進行核查，在“近效期催銷表”制度10： 營業(yè)場所藥品陳列檢查操作規(guī)程一、目的：規(guī)范藥品陳列檢查工作，確保購進藥品質(zhì)量可靠。（2）檢查藥品批號、有效期及質(zhì)量，藥品實物必須與庫存記錄、銷售記錄一致。把拆零的藥品放在包裝袋內(nèi)，確認(rèn)并在包裝袋上標(biāo)明顧客姓名、藥品名稱、規(guī)格、批號、用法、用量、有效期等。復(fù)核無誤的，在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。對于顧客不確定性的購買，請到駐點執(zhí)業(yè)藥師處進行咨詢。還應(yīng)有每個批號相對應(yīng)的中藥飲片檢驗報 告書并加蓋生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理專用章的原印章。驗收的場所、步驟與方法：（1）驗收員在待驗區(qū)內(nèi)首先檢查藥品外包裝是否符合規(guī)定要求：符合規(guī)定的，予以記錄并開箱檢查藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽和說明書是否符合規(guī)定；在系統(tǒng)藥品驗收記錄上填寫藥品的批號、數(shù)量、有效期生產(chǎn)日期及質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論，并將藥品驗收記錄按照規(guī)定保存；同時通知營業(yè)員將藥品上架。檢查有無隨貨同行單以及相關(guān)的藥品采購記錄，沒有其中任何一項的均做拒收處理。提出指導(dǎo)性文件，使質(zhì)量體系文件達到規(guī)范化