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藥品注冊(cè)流程及所需資料(專業(yè)版)

2025-10-06 08:42上一頁面

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【正文】 (5天)辦理稅務(wù)登記。在經(jīng)營(yíng)初期,分公司往往出現(xiàn)虧損,但其虧損可以沖抵總公司的利潤(rùn),減輕稅收負(fù)擔(dān); 分公司交付給總公司的利潤(rùn)通常不必繳納預(yù)提稅;分公司與總公司之間的資本轉(zhuǎn)移,因不涉及所有權(quán)變動(dòng),不必負(fù)擔(dān)稅收。二、條件在港最好有自己的公司,也可以個(gè)人或國(guó)內(nèi)公司名義注冊(cè)香港商標(biāo)。初步審定的商標(biāo)自刊登初步審定公告之日起三個(gè)月沒有人提出異議的,該商標(biāo)予以注冊(cè),同時(shí)刊登注冊(cè)公告。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局接到復(fù)審申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)在50日內(nèi)作出復(fù)審決定,并通知申請(qǐng)人。(三)藥品注冊(cè)檢驗(yàn):藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。以上申報(bào)材料具體要求詳見《藥品注冊(cè)管理辦法》附件一。2.藥學(xué)研究資料資料編號(hào)藥學(xué)研究資料綜述。(二)申報(bào)資料的具體要求:《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》:臨床試驗(yàn)完成后申請(qǐng)生產(chǎn)或僅申請(qǐng)新藥證書,應(yīng)重新填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》該表是申請(qǐng)人提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)的基本文件,同時(shí)也是藥監(jiān)部門對(duì)該申請(qǐng)進(jìn)行審批的依據(jù),其填寫必須準(zhǔn)確、規(guī)范,并符合填表說明的要求。注冊(cè)分類9的注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照有關(guān)的技術(shù)審評(píng)原則,在80日完成技術(shù)審評(píng),對(duì)于不符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng)要求的,發(fā)給補(bǔ)充資料通知,申請(qǐng)人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料,藥品審評(píng)中心收到補(bǔ)充資料后,在27日內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查。第二篇:注冊(cè)香港商標(biāo)流程及所需資料注冊(cè)香港商標(biāo)流程注冊(cè)商標(biāo)流程只有具有以下條件的個(gè)人或團(tuán)體才可在我國(guó)提出商標(biāo)申請(qǐng):商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人必須是:。領(lǐng)取商標(biāo)注冊(cè)證通知書。此外,當(dāng)商標(biāo)權(quán)益受到侵權(quán)時(shí),申請(qǐng)人可訴諸法律行動(dòng),禁制其侵權(quán)行為及追討賠償。去銀行開立公司的驗(yàn)資帳戶:所有股東,帶上公司章程、工商局發(fā)的核名通知、法人代表的私章身份證、驗(yàn)資資金、空白詢征函表格,到銀行去開立公司帳戶。在崗證明易雅麗同志,于2013年0月至今在我院內(nèi)科護(hù)理部擔(dān)任護(hù)士一職,特此證明!汨羅市現(xiàn)代微創(chuàng)醫(yī)院20130629實(shí)習(xí)證明劉昌奇同志,于2012年7月至2013年2月在我院護(hù)理部實(shí)習(xí),實(shí)習(xí)期間,表現(xiàn)合格,特此證明!汨羅市現(xiàn)代微創(chuàng)醫(yī)院20130215。(35天)租寫字樓;不允許在居民樓里辦公,提供租房合同與房產(chǎn)證的復(fù)印件。商標(biāo)圖樣方向不清的,應(yīng)用箭頭標(biāo)明上下方。領(lǐng)證人身份證及復(fù)印件。十一、實(shí)施機(jī)關(guān):實(shí)施機(jī)關(guān):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局受理地點(diǎn):各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門十二、許可證件有效期與延續(xù):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年。對(duì)于不符合技術(shù)審評(píng)要求的,發(fā)給補(bǔ)充資料通知,申請(qǐng)人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料;藥品審評(píng)中心收到補(bǔ)充資料后,在40日(符合《藥品注冊(cè)管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在25日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng))內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查?!端幤纷?cè)申請(qǐng)表》:從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站()下載,按要求填寫后打印并保存,用于提交的
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