實(shí)驗(yàn)一、16srrna基因的pcr擴(kuò)增、電泳及系統(tǒng)發(fā)育分析(專業(yè)版)
【正文】 19:26:0819:26:0819:263/9/2023 7:26:08 PM ? 1越是沒(méi)有本領(lǐng)的就越加自命不凡。 2023年 3月 9日星期四 下午 7時(shí) 26分 8秒 19:26: ? 1比不了得就不比，得不到的就不要。 遷移率的影響因素：電場(chǎng)長(zhǎng)度、電泳分子的電荷數(shù)量、電泳分子與支持介質(zhì)的摩擦系數(shù)等。 5 180。 5180。 5180。 5 180。 電泳染色劑：溴化乙錠 (ethidium bromide,簡(jiǎn)稱 EtBr)， 扁平染料， 嵌到 DNA或 RNA分子的堿基之間，借助紫外燈觀察。 , March 9, 2023 ? 很多事情努力了未必有結(jié)果，但是不努力卻什么改變也沒(méi)有。 2023年 3月 9日星期四 下午 7時(shí) 26分 8秒 19:26: ? 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過(guò)于提升自我。 。 , March 9, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 5 180。 5 180。馬玉超 北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 辦公地點(diǎn)：生物樓 117；電話： 62336016； Email: 現(xiàn)代微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) 實(shí) 驗(yàn) 內(nèi) 容 ?16S rRNA基因的 PCR擴(kuò)增、電泳及系統(tǒng)發(fā)育分析 ?染色體步移法克隆已知序列的側(cè)翼序列 ? 大腸桿菌 β半乳糖苷酶的誘導(dǎo)表達(dá) ? 利用 SDSPAGE分析融合蛋白的可溶性 ? 綠色糖單胞菌的發(fā)酵及孢外酶的提取 16S rRNA基因的 PCR擴(kuò)增、電泳 及系統(tǒng)發(fā)育分析 竇 桂 銘 實(shí) 驗(yàn) 目 的 PCR的原理，增強(qiáng)對(duì) PCR重要性的認(rèn)識(shí)； ，為將來(lái)課題研究奠定基礎(chǔ)。 目的基因 變性 加熱 5 180。 5 180。 小核糖體亞單位 RNA（ 16S rRNA， 18S rRNA） 16S rRNA的系統(tǒng)發(fā)育分析 1 AGAGTTTGAT CCTGGCTCAG GACGAACGCT GGCGGCGTGC TTAACACATG CAAGTCGAGC 61 GGTAAGGCTC CTTCGGGAGT ACACGAGCGG CGAACGGGTG AGTAACACGT GAGTAATCTG 121 CCCTCCACTT TGGGATAAGC CTCGGAAACG AGGTCTAATA CCGAATACGA CCACTTCCTG 181 CATGGGATGG TGGTGGAAAG TTTTTTCGGT GGGGGATGTG CTCGCGGCCT ATCAGCTTGT 241 TGGTGGGGTA ATGGCCTACC AAGGCTTCGA CGGGTAGCCG GCCTGAGAGG GTGACCGGCC 301 ACACTGGGAC TGAGACACGG CCCAGACTCC TACGGGAGGC AGCAGTGGGG AATATTGGAC 361 AATGGGCGGA AGCCTGATCC AGCAACGCCG CGTGAGGGAT GACGGCC
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