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正文內(nèi)容

qc080000教材(專業(yè)版)

2025-03-12 20:36上一頁面

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【正文】 7. 確定聯(lián)絡(luò) 、 陪同人員 。 ? 在審核組與受審核方之間建立 正式的聯(lián)絡(luò) 。 應(yīng)保持符合 有害物質(zhì) 接收準(zhǔn)則的證據(jù)。 b) 應(yīng)唯一性的標(biāo)示并控制包含任何有害物質(zhì)的過程,以防止 HSF產(chǎn)品被有害物質(zhì)污染或與有害物質(zhì)混雜。 c) 適用時(shí),應(yīng)充分了解采購產(chǎn)品的采購?fù)緩?,?yīng)建立形成 文件的程序列明與 HSF產(chǎn)品相關(guān)的采購活動(dòng)。 應(yīng)對輸入的適宜性進(jìn)行評審。適用時(shí),包括信息 服務(wù)提供商; d)為對產(chǎn)品的 HSF特性 可能潛在影響的過程建立形成文件的 程序或作業(yè)指導(dǎo)書。 HSF方針 最高管理者應(yīng)確保 HSF方針與組織的宗旨相適應(yīng),并 a)包含遵守要求以及持續(xù)改善 HSF 管 理 實(shí)務(wù)有效性的承 諾 。 產(chǎn)品的有害物質(zhì)特性: 是產(chǎn)品的一個(gè)質(zhì)量屬性,用于描述產(chǎn)品的 有害物質(zhì) 及其含量 術(shù)語和定義 GPGreen Partner GA Green ASUS SONY/ASUS為保護(hù)全球環(huán)境所推展的產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng)制度 . ? 環(huán)保 料件 :環(huán)保之零部件 ,原材料 ,副資材 ,外購模塊之統(tǒng)稱 . ? IEC:國際電工技術(shù)委員會(huì) (Internatioal Electrotechnical Commission) ? IECQ:國際電工委員會(huì)電子元器件質(zhì)量評定體系, (IEC Quality Assessment System for electronic ponents)隸屬于國際電工委員會(huì) . ? IECQ QC080000: 包含 RoHS, WEEE, green process等以及 QMS的原則,本 標(biāo)準(zhǔn)源自美國 EIA/ECCB954標(biāo)準(zhǔn) , QC 080000 是 IEC內(nèi)部的技術(shù)規(guī)范編號 . ? HSF:Hazardous Substance Free 危害物質(zhì)減免(或無危害物質(zhì)) . ? HSPM:有害物質(zhì)過程管理系統(tǒng) (Hazardous Substance Process Management) ? HS(有害物質(zhì)):指列于 WEEE、 RoHS中的任何材料和任何客戶要求禁止使用的 材料,與限制物質(zhì)是可以互換的。組織應(yīng): 1. a)識別 產(chǎn)品中含有的或可能被引入產(chǎn)品的 所有有害物質(zhì)并形成文件; 2. b)識別與 HSF目標(biāo)相關(guān)的需要管理的具體過程及其在整個(gè)組織中的應(yīng)用; 3. c)確定這些過程的相互依賴性和相互作用,并制定適宜的 HSF過程管理計(jì) 4. 劃; d) 建立客觀地確定組織的 HSF過程管理有效性的準(zhǔn)則。 HSF策劃 最高管理者應(yīng)確保: a) 所需要用于實(shí)現(xiàn) HSF的規(guī)范融入質(zhì)量管理體系策劃 中,并作為質(zhì)量目標(biāo)的要素;且 b) 在實(shí)施改進(jìn)和變更時(shí),應(yīng)保持 HSF工作的持續(xù)性。應(yīng)保持已實(shí)施變更的記錄。 當(dāng)設(shè)計(jì)要求使用有害物質(zhì)或有被有害物質(zhì)污染或混雜的風(fēng)險(xiǎn)過程時(shí),應(yīng)編制形成文件的程序以控制、識別、監(jiān)視和測量這些過程/產(chǎn)品。 形成文件的程序。 產(chǎn)品防護(hù) HS特性和產(chǎn)品的 HSF狀態(tài)標(biāo)識 理。 b) 應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄,記錄應(yīng)清楚表明發(fā)現(xiàn)了那種有害物質(zhì)。 ? 介紹審核的方法和程序。 ( 1) QC080000管理體系標(biāo)準(zhǔn); ( 2) 適用的的法律法規(guī)及其他要求; ( 3) 管理體系文件; ( 4) 客戶合同 。 2. 人員介紹 。 、分析和改進(jìn) 有害物質(zhì) 過程管理體系改進(jìn) 組織應(yīng)利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正和預(yù)防措施以及管理評審,持續(xù)改進(jìn)有害物質(zhì)過程管理體系的有效性。 1)、本規(guī)范的要求以及顧客的要求,以及是否得到有效實(shí)施和保持。 c) 為 HSF生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)證的采購產(chǎn)品; d) 適用的 HSF設(shè)備 e) 獲得和使用 HSF監(jiān)視和測量裝置。適當(dāng)時(shí),應(yīng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)的更改進(jìn)行評審、驗(yàn)證和確認(rèn),并在實(shí)施前得到批準(zhǔn)。 ? 顧客溝通 組織應(yīng)以 法規(guī)或顧客規(guī)定的格式和渠道 ,就以下方面確定并實(shí)施與顧客溝通有效安排: a)任何含有害物質(zhì)的產(chǎn)品或過程的使用、污染或混雜; b)顧客要求的任何信息、記錄、文件或證據(jù);和 c)可能影響產(chǎn)品 HSF特性的變更。 能力、意識和培訓(xùn) 組織應(yīng): a) 確定從事影響 HSF產(chǎn)品要求符合性工作人員所必需的能 力; b) 針對 HSF計(jì)劃,提供識別、使用和消除有害物質(zhì)的培 訓(xùn)和或采取措施。 b)在組織的質(zhì)量管理手冊中包含一節(jié) HSF過程管理計(jì)劃和目標(biāo),以及對文 件的 HSF程序的引用; c)組織的 HSF過程管理計(jì)劃所要求的形成文件的程序,并按照 ISO9001標(biāo) 準(zhǔn) ; d)組織的 HSF過程管理績效記錄,并按照 ISO9001國際標(biāo)準(zhǔn) 些記錄進(jìn)行控制; e) 法規(guī)要求和顧客要求指定訂的文件或記錄。IECQ QC080000 標(biāo)準(zhǔn)介紹及內(nèi)審員培訓(xùn) 目錄 ? 起源 ? 背景 ? 簡介 ? 術(shù)語及定義 ? 體系條文及內(nèi)容 ? 相關(guān)法律法規(guī) 2023年底 , SONY公司 250萬臺 ps1出口至荷蘭。 4. 有害物質(zhì)管理體系 文件要求 有害物質(zhì)過程管理體系文件應(yīng)該包括: a)HSF方針和目標(biāo)申明,適宜時(shí),包括消除全部有害物質(zhì)的適用時(shí)間安排。 基于適當(dāng)?shù)慕逃?、培?xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn),從事影響 HSF產(chǎn) 品 要求符合性 的工作的人員應(yīng)是能夠勝任的。評審應(yīng)在組織向顧客作出提供產(chǎn)品的承諾之前進(jìn)行,并應(yīng)確保: a) 產(chǎn)品的 HSF要求得到規(guī)定; b) 組織有能力滿足規(guī)定的 HSF要求,且 c) HSF評審結(jié)果及評審所引起的措施的記錄應(yīng)予保持。 應(yīng)識別可能導(dǎo)致產(chǎn)品 HSF特性的變化的設(shè)計(jì)和卡發(fā)的更改,并保持記錄。適用時(shí),受控條件應(yīng)包括: a) 獲得表述 產(chǎn)品特性的 HSF信息; b) 必要時(shí),獲得作 HSF作業(yè)指導(dǎo)書;其中應(yīng)識別有可能污染或混雜 的過程,并有形成文件的預(yù)防措施。 、分析和改進(jìn) 組織應(yīng)按策劃的時(shí)間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核,以確定組織的HSF過程是否符合策劃的安排(見 7。 c) 過程和產(chǎn)品的特性及趨勢,包括采取預(yù)防措施的機(jī) 會(huì)( 、 ),以及供應(yīng)商的績效;和 d) 適用時(shí),消除所有 HS的持續(xù)改進(jìn)的努力。 首次會(huì)議的程序 1. 與會(huì)者簽到 。 末次會(huì)議 末次會(huì)議的目的 1. 向受審核方負(fù)責(zé)人介紹審核情況;
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