【正文】 果 參考值 單 6 1 S/CO中晚期 灌腸 “解毒涼血方 ” 生地、水牛角粉、大黃、赤芍、 蒲公英 、苦參治療結(jié)果? 收治病人（ 2023年 34人， 2023年 49人）? 腹部脹氣發(fā)生率 （ %— 0）? 腹部感染 （ %—— % ）? 肝腎綜合征 （ %—— % ）? 肝性腦病 （ %—— % ）? 減少住院天數(shù)（ — 天 ）? 降低病死率（ %——% ）? 降低了醫(yī)療費用（ — ）典型病例分析? 患者陳某，男， 29歲。圖 1大鼠肝臟組織病理觀察 （ HE染色，100） A，正常組； B， 2周模型組； C， 4周模型組； D，消黃方組； E，三氯化釓組?！鳸DCA 177?！鳌鱔HD 177?！鳌鱔HD 177。uXHDANIT造模后， CD68陽性染色顯著增強，主要分布在肝小葉周圍的肝損傷部位，聚集成群，呈片狀。S O D 和 M D A 是 反 映 體 內(nèi) 氧 化 與 抗氧化平衡的指標(biāo)。治療后 177。 177。△▲對照組治療前 177。 177。對照組 治療期間無明確藥物不良反應(yīng)或藥物不良事件發(fā)生， 治療組 1例病例口服中藥湯劑后出現(xiàn)胃腸道不適，表現(xiàn)為惡心感、偶發(fā)嘔吐，經(jīng)對癥處理停藥后好轉(zhuǎn)，退出試驗。 177。 177。入組病例 58例。u給藥方案：試驗組扶正化瘀膠囊 ；對照組和絡(luò)舒肝膠囊。? 白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、赤芍、黃芪 等中藥通過抑制細(xì)胞增生、促進細(xì)胞分化、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及抑制腫瘤血管生成等環(huán)節(jié)發(fā)揮抗肝癌作用。內(nèi)因：勞傷虛損，情志內(nèi)傷。根據(jù)慢性肝病患者不同的臨床表現(xiàn)，多屬于中醫(yī)學(xué) “ 黃疸、脅痛、積聚、鼓脹 ” 等范疇。3慢性肝病的主要病理因素： 毒邪、瘀血、痰郁、正虛 。p 幾乎所有的慢性肝病均具有肝纖維化的病理改變。將現(xiàn)代實驗室檢查、影像學(xué)檢查、組織病理學(xué)檢查等作為中醫(yī)四診的延伸及療效判定或作用機制的標(biāo)準(zhǔn)和手段。）DBIL 177。TBA 177。治療 4周?！?177?！鳌鳌?177。△△▲ 177。 177。③ 與模型組比較，治療組大鼠體重顯著升高（ P），肝重及肝體比顯著降低（P）；對照組大鼠體重有所升高（ P），肝體比顯著降低（ P）。注： N，正常組； M，模型組； XHD，治療組； UDCA，對照組。u與模型組相比，消黃方可以顯著降低 CD68mRNA表達（ P）， UDCA降低效果和消黃方相似。 UDCA降低作用較消黃方更為顯著。Group IL4 mRNAN 177。消黃方干預(yù)組于繼續(xù)造模的同時按成人（ 65kg）體重用量的 8倍，以10ml/kg大鼠體重的容量灌胃給藥（每克含生藥 ），每日 1次，連續(xù) 2周；三氯化釓組于繼續(xù)造模的同時每周 2次（每次間隔 2天）按照7mg/kg劑量經(jīng)尾靜脈注射 2周。慢性重型肝炎臨床研究 基礎(chǔ)研究中醫(yī)證候規(guī)律；規(guī)范治療方案加強中西醫(yī)協(xié)作，優(yōu)勢互補研究發(fā)病機理；探索顯效方劑中醫(yī)學(xué)術(shù)思想民間驗方療法有效方劑有效方法通腑逐瘀方內(nèi)毒素血癥消黃方難治性黃疸優(yōu)化治療方案提供臨床治療急危重癥能力開發(fā)適宜新技術(shù)項目建設(shè)回顧性研究? 慢性重型病毒性肝炎發(fā)病特點的臨床分析 ——通過我院 260例慢性重型肝炎患者，根據(jù)發(fā)生肝衰竭的不同時間，對其臨床 表現(xiàn) 、實驗室 檢測 進行分析 ，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 合并感染的發(fā)生率最高 （75%），其次為腹水發(fā)生率（ 50%）? 肝衰竭合并侵襲性肺曲霉病臨床分析 ， 山東醫(yī)藥 ——通過 我 院 341例肝功能衰竭合并肺部感染患者的臨床資料進行回顧性分析 ， 結(jié)果 發(fā)現(xiàn)合并 IPA14例 ，通過 及時診斷并及時使用卡泊芬凈治療 ， 可以減少 IPA患者的病死率 。位1 ↑ 500 抗 HBe抗體 20余年前發(fā)現(xiàn) HBsAg陽性2023年出現(xiàn)乏力、納差、尿色加深， ALT 500U/L,TBIL 30umol/L； HBVM： HBsAg、HBeAg、 HBcAb（ +）； HBVDNA： 10^6U/L。造模 4周時見廣泛的肝細(xì)胞濁腫和脂肪變、伴大量炎性細(xì)胞浸潤，浸潤的炎性細(xì)胞不斷破壞肝小葉，并伴隨廣泛增生的纖維組織，把正常的肝小葉分割、包繞形成大小不等的假小葉。mRNA水平較低。npGroup CD68 mRNAN 177。u消黃方干預(yù)后 CD68陽染顯著降低， UDCA也有顯著的降低作用。消黃方與 UDCA組 SOD活性明顯升高、 MDA與GST明顯降低，表明消黃方可能是通過抗氧化和細(xì)胞保護作用發(fā)揮護肝退黃效應(yīng)?！鳌?177。 177。 177?！鳌?177。 26 12對照組 30 20/10 177。AKP 177。AST 177。3. TB正常上限 5倍以上。n 治療前 195例（試驗組 99例，對照組 96例）病例做活檢肝組織檢查，93例（試驗組 50例，對照組 43例）治療后做第 2次肝活檢。? 丹皮、紅花、赤芍、桃仁、當(dāng)歸、夏枯草、垂盆草、青蒿 等中藥具有抑制免疫反應(yīng)的作用。二是憂思抑郁，導(dǎo)致肝疏泄不利，肝氣郁結(jié)，主要表現(xiàn)為 各種郁癥 。? 目前國內(nèi)外采用先進的科學(xué)技術(shù)和醫(yī)學(xué)方法對該病進行了大量的臨床和實驗研究，取得了一定的成果，但治療效果并不滿意。大虛久病也是慢性肝病的主要原因。p 西醫(yī)學(xué)中，肝纖維化是一個病理概念。不良心理狀態(tài)又可加重原有疾病進展。其中治療組 50例，對照組 51例。 177。治療組：茵陳 30g 梔子 15g 赤芍 15g 茯苓 30g 生甘草 10g，雙煎成 200ml，早晚分服 100ml。治療后 177。 177。 177。△△▲ 177。與治療前比較， △△ P， △ P；與對照組比較，▲▲P， ▲P。