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抗感染藥物介紹(修改)(專業(yè)版)

2025-02-01 06:09上一頁面

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【正文】    常用于治療病毒性肝炎的中藥:甘草多糖對 HSV1此外,大黃醇提液的細胞毒性極低,甚至有助于細胞生長。同時還可以增強自然殺傷細胞、巨噬細胞和 T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用并增強抗病毒能力。細菌-抗生素細菌-抗生素合成-抗菌藥合成-抗菌藥致病菌-耐藥致病菌-耐藥細菌為了自身的生存細菌為了自身的生存人類利用抗生素和抗菌藥物消滅致病菌人類利用抗生素和抗菌藥物消滅致病菌耐藥耐藥人們?yōu)榱藢Ω都毦藗優(yōu)榱藢Ω都毦退幠退幖毦退幍默F(xiàn)狀40年代純化獲得青霉素60年代研制成第一代頭孢菌素各種 ?內(nèi)酰胺類抗生素廣泛應用于臨床真菌或機會菌特別是三代頭孢的廣泛應用,針對各種抗生素的耐藥菌顯著增多對抗耐藥的新藥的不斷研制開發(fā)細菌優(yōu)勝劣汰,耐藥菌隊伍不斷壯大幾十年來抗生素幾十年來抗生素的進一步開發(fā)的進一步開發(fā)VREMRSAAmpCESBLs細菌 抗菌藥物 耐藥率 %國外 國內(nèi)金葡菌 苯唑西林 肺炎鏈球菌 青霉素 (成人)(兒童)腸球菌 萬古霉素 銅綠假單孢菌 亞胺培南 大腸桿菌 環(huán)丙沙星 63大腸埃氏菌 氧氟沙星 51肺炎克雷伯菌 頭孢他啶 41? 超級細菌( superbugs):是一個統(tǒng)稱,泛指那些耐藥性極強的細菌。細菌耐藥增加感染機會? 延誤治療時間:病毒感染用抗生素干擾診斷機會感染? 正常菌群平衡破壞:菌群失調(diào)、定位轉(zhuǎn)移、內(nèi)源性感染? 免疫系統(tǒng)抑制抗菌藥物的耐藥問題青霉素溶解其附近的葡萄球菌菌落抗生素時代的開創(chuàng)—— 青霉素的發(fā)現(xiàn)In過敏反應(皮疹、皮膚瘙癢等,少數(shù)患者有光敏反應。不良反應有輕度嘔吐、惡心、厭食及頭痛、皮疹等。正在研制和引進如頭孢吡肟(馬斯平)保持對假單胞革蘭氏陽性菌的抗菌活性,不誘導 β內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生。內(nèi)酰胺類 青霉素類頭孢菌素類抗 生素氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類四環(huán)素類氯霉素類糖肽類抗腫瘤抗生素合成抗菌藥 氟喹諾酮類磺胺類抗菌藥物抗菌藥作用機制各類抗菌藥物的適應證和注意事項l青霉素類抗生素 青霉素適用于溶血性鏈球菌、對青霉素敏感金葡菌等 G+球菌所致的感染,包括敗血癥、肺炎、腦膜炎、咽炎、扁桃體炎、中耳炎、猩紅熱、丹毒等,也可用于治療草綠色鏈球菌和腸球菌心內(nèi)膜炎,以及破傷風、氣性壞疽、炭疽、白喉、流行性腦脊髓膜炎、李斯特菌病、梅毒、淋病、回歸熱、鉤端螺旋體病、放線菌病等。人工合成抗生素 細菌的分類革蘭氏染色法根據(jù)形態(tài)分類 (球形、桿形、螺形 )雙球菌葡萄球菌四聯(lián)球菌鏈球菌淋球菌化膿性鏈球菌腦膜炎球菌棒狀桿菌 分枝桿菌痢疾桿菌 傷寒桿菌大腸桿菌螺菌 弧菌? 細菌繁殖 .avi 抗感染藥物 是指各種抗生素和喹諾酮類、磺胺類、硝基咪唑類、硝基呋喃類等化學合成藥。瘧原蟲 (Plasmodium)抗菌藥物 全身感染性疾病 菌血癥 敗血癥和膿毒血癥216。? 腹腔、膽道感染:因常有脆弱類桿菌混合感染可能,故需聯(lián)合甲硝唑等抗厭氧菌類藥物應用。 ? 諾氟沙星膠囊:為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用。 1986年出現(xiàn)了第一個抗艾滋病藥物AZT,它可以抗艾滋病毒地逆向轉(zhuǎn)錄酶,1990年第一個抗艾滋病毒的蛋白酶抑制劑-沙奎拉韋出現(xiàn),到 1996年它和 AZT等抗逆向轉(zhuǎn)錄酶的藥物聯(lián)合使用,就是雞尾酒療法,此療法可以有效地控制艾滋病情。大黃: 性味苦寒,有瀉下攻積、瀉火解毒作用、活血祛瘀之功效。已證明大蒜中含包括大蒜新素(dially  具有抗病毒作用的中藥 八角蓮: 別名鬼臼。 目前臨床上應用的抗病毒藥主要有五類 ( 1)抑制脫氧核糖核酸型病毒(抗 DNA),如碘苷、阿昔洛韋、泛昔洛韋、阿糖腺苷等。said: “The time may e when penicillin can be bought by anyone in the shops. The
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