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正文內(nèi)容

化學(xué)治療藥物1(專業(yè)版)

  

【正文】 肺纖維化:白消安、博菜霉素50抗癌藥的耐藥性? 癌 cell膜轉(zhuǎn)運(yùn)能力 ↓,藥進(jìn)入 ↓? 藥物活化障礙? 藥物靶酶含量 ↑? 藥物靶酶 /受體部位改變? 代謝途徑改變? 多重耐藥性51end52測(cè)驗(yàn)題6MP42利福平( rifampin, RFP)     高效 ,低毒 ,口服方便三優(yōu)點(diǎn)。? 不良反應(yīng) : 造血系統(tǒng)的毒性? 不可逆的 再生障礙性貧血? 可逆的造血功能紊亂34六、喹諾酮類藥物抗菌譜:廣譜,殺菌藥, G+/G球菌、桿菌有效(對(duì)綠膿桿菌、軍團(tuán)菌、彎曲桿菌有效);產(chǎn)酶金葡菌,部分結(jié)核桿菌、對(duì)支原體、衣原體,厭 O2菌等均有效。[不良反應(yīng) ]過(guò)敏反應(yīng), 腎臟毒性 27 第二代頭孢特點(diǎn):? 頭孢孟多,頭孢呋新, 頭孢克咯 (口服)? ① 抗菌譜:對(duì) G+菌作用 第 1代頭孢, G菌作用較強(qiáng),但對(duì)綠膿桿菌無(wú)效。核酸合成—— 影響葉酸代謝 ——↑磺胺磺胺砜類砜類對(duì)氨水楊酸對(duì)氨水楊酸↑甲氧芐啶甲氧芐啶甲氨蝶啶甲氨蝶啶乙胺嘧啶乙胺嘧啶11喹諾酮類喹諾酮類 抑制抑制 DNA回旋酶回旋酶 → 復(fù)制受阻復(fù)制受阻 → DNA 合成合成 ↓ 利福平利福平抑制依賴抑制依賴 DNA的的 RNA多聚酶多聚酶 →→ 轉(zhuǎn)錄受阻轉(zhuǎn)錄受阻 →mRNA↓—— 抑制核酸合成 ——12氨基苷類氨基苷類氨基苷類四環(huán)素類大環(huán)內(nèi)酯類 氯霉素類林可霉素類︱抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成︱13抗菌藥作用部位示意圖14抗菌藥物的合理應(yīng)用原則? 嚴(yán)格根據(jù)適應(yīng)證選用藥物 ? 防止抗菌藥不合理使用 ? 抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用,須嚴(yán)格掌握適應(yīng)證? 肝腎功能障礙者抗菌藥物合理應(yīng)用15常見(jiàn)的感染病原體 : ?G+球菌: 金葡菌, β溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌); α溶血性鏈球菌( A、 B組);肺炎雙球菌;表皮葡萄球菌?G+(芽胞)桿菌 :破傷風(fēng)桿菌、炭疽桿菌、難辨梭狀芽胞桿菌?棒狀桿菌科 :白喉?xiàng)U菌16常見(jiàn)的感染病原體 :?G桿菌(兼性厭 O2): 大腸桿菌 、肺炎桿菌、變形桿菌、 沙門(mén)菌屬 (傷寒、副傷寒、腸炎桿菌)、 志賀菌屬 ( 痢疾 、福氏、鮑氏、宋氏菌)、克雷伯屬(肺炎桿菌)、耶爾森菌屬( 鼠疫桿菌 、結(jié)腸炎桿菌)、弧菌屬(霍亂桿菌); 流感桿菌 、副流感桿菌、假單胞菌屬(綠膿桿菌)、布魯菌屬、百日咳桿菌、軍團(tuán)菌屬、類產(chǎn)堿桿菌。體外活性表達(dá)方式窄譜抗菌藥與廣譜抗菌藥抗真菌藥 (antifungal包括: 谷氨酸 食物二氫葉酸合成酶 26二、頭孢菌素類第一代頭孢特點(diǎn) :?藥物: 頭孢唑啉、頭孢氨芐 、 頭孢拉定 。? 點(diǎn)眼 — 沙眼,眼內(nèi)炎
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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