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質(zhì)量信息管理制度(2)(專業(yè)版)

2024-09-22 23:37上一頁面

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【正文】 責(zé)任:質(zhì)量管理員、各部門負(fù)責(zé)人對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 藥品質(zhì)量檔案的建立 藥品質(zhì)量檔案可以根據(jù)采購入庫單填制,也可手工填制; 提供聯(lián)查首營審批表、采購入庫質(zhì)量驗(yàn)收、藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄、藥品停售通知、銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收、不合格品處理情況、藥品出庫復(fù)核情況; 藥品資質(zhì)材料蓋原印章的復(fù)印件、收集的藥品質(zhì)量信息等存入“藥品質(zhì)量檔案”里。2 質(zhì)量信息的內(nèi)容主要包括:、法規(guī)、政策、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、通知等;、技術(shù)文件、淘汰品種等;、文件、信息和資料;;、管理水平、效益
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