【正文】 注：插圖應(yīng)為矢量圖 左風(fēng)作用下荷載計(jì)算簡(jiǎn)圖（單位：）若插入照片，格式應(yīng)為*.jpg和*.tiff兩者之一，其像素應(yīng)大于1024x768。將酯層倒人小錐形瓶中,加少量無(wú)水硫酸鎂干燥,將干燥后的酯濾入干燥的50mL蒸餾瓶中,加入沸石,按圖I安裝好蒸餾裝置,加熱蒸餾。⑺以樣品1號(hào)地的制備方法為基礎(chǔ)，在加入檸檬酸的同時(shí)按草酸與檸檬酸的物質(zhì)的量的比為1:8加入已稱(chēng)好的草酸后制得樣品7號(hào)。這說(shuō)明反應(yīng)到了40min的時(shí)侯，鍶渣中的鍶基本完全轉(zhuǎn)化，所以可以得出結(jié)論：在40min內(nèi)，反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)，鍶的轉(zhuǎn)化率越高，但單反應(yīng)時(shí)間超出80min,鍶的轉(zhuǎn)化率基本保持不變，從時(shí)間以及經(jīng)濟(jì)效應(yīng)方面考慮，本實(shí)驗(yàn)選用的最佳反應(yīng)時(shí)間為40min。2H2O 分析純 重慶北碚化學(xué)試劑廠無(wú)水乙醇 CH3CH2OH 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠冰醋酸 CH3COOH 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠硫酸 H2SO4 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠 氯化鉀 KCl 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠高錳酸鉀 KmnO4 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠丙三醇 C3H8O3 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠碘化鉀 KI 分析純 上海第一化學(xué)試劑廠環(huán)己烷 C6H12 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠無(wú)水氯化鈣 CaCl2 分析純 天津市德恩化學(xué)試劑有限公司無(wú)水硫酸鎂 MgSO4 分析純 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司實(shí)驗(yàn)所需儀器主要有：儀器表 儀器名稱(chēng) 型號(hào) 生產(chǎn)廠家數(shù)顯控溫電熱套 SXKW 北京中興偉業(yè)儀器有限公司太數(shù)顯恒溫磁力攪拌器 852 江蘇省金壇市龍華與其制造有限公司定時(shí)電動(dòng)攪拌器 JJ1 江蘇金壇市中大儀器廠真空泵 2XZ1 浙江黃巖黎朗實(shí)業(yè)有限公司 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海博泰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司箱式電阻爐 DRZ8D型 天津市華北實(shí)驗(yàn)電爐廠電熱恒溫水浴鍋 江蘇省醫(yī)療器械廠PH實(shí)驗(yàn)以HCl為分析純鍶渣取自重慶某碳酸鍶加工廠，為天青石尾礦，： 鍶渣組成（%） 表 成分SrOCaOMgOBaOFe2O3Al2O3SiO2SO3含量采用粉碎機(jī)將尾礦粉碎，用18目、20目、40目、60目、80目、120目、200目篩子分別篩取礦樣，得1820目，2040目，6080目，80120目以及≥200目樣品若干。其中酸性催化劑成為研究的熱點(diǎn)之一，酸性催化劑主要包括固體超強(qiáng)酸，有機(jī)酸，雜多酸等。它能與乙醇和乙醚混溶，溶于大多數(shù)烴類(lèi)化合物，25 ℃時(shí)溶于約120份水。⑥玻璃化結(jié)晶法 (Glass crystallization method)該法是利用反應(yīng)物充分混合，在高溫熔劑中進(jìn)行高溫熔融，使之在玻璃化狀態(tài)下進(jìn)行充分反應(yīng)，然后迅速淬火，用濟(jì)劑洗去玻璃相以浸取產(chǎn)物。(2)能保證嚴(yán)格控制化學(xué)計(jì)量比。(l)尺寸效應(yīng)：納米粒子尺寸小，致使催化劑在液相中分散均勻，形成膠體。天青石在碳化時(shí)，因?yàn)檫€原不足造成一部分硫酸鍶轉(zhuǎn)化成碳酸鍶、硅酸鍶、鐵酸鍶、鋁酸鍶等不溶于水的鍶鹽。其對(duì)環(huán)境的影響主要表現(xiàn)在占用土地，污染水體，污染大氣，破壞周邊環(huán)境等幾方面。中國(guó)是天青石儲(chǔ)量極為豐富的國(guó)家之一,約占世界總儲(chǔ)量的一半。 關(guān)鍵詞是為了文獻(xiàn)標(biāo)引工作從設(shè)計(jì)（論文）中選取出來(lái)用以表示全文主題內(nèi)容信息款目的單詞或術(shù)語(yǔ)。本人離校后發(fā)表或使用該畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）或與該論文（設(shè)計(jì)）直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，單位署名為 。目次頁(yè)由設(shè)計(jì)或論文的章、節(jié)、條、附錄、題錄等的序號(hào)、名稱(chēng)和頁(yè)碼組成，另起一頁(yè)排在摘要頁(yè)之后，章、節(jié)、小節(jié)分別按相應(yīng)要求標(biāo)出。再用氯化鍶法、硝酸鍶法、堿析法制備高純碳酸鍶。③污染大氣 鍶尾礦和廢渣中含有少量細(xì)顆粒與細(xì)粉狀物質(zhì),這些粉塵遇到干燥大風(fēng)的氣候時(shí),被風(fēng)吹起,對(duì)礦區(qū)周邊很大一片區(qū)域造成大氣粉塵污染。比如復(fù)分解法生產(chǎn)碳酸鍶，有轉(zhuǎn)化率高，環(huán)境污染小等顯著特點(diǎn)。超細(xì)SrFe12O19磁粉的性能與所用的制備工藝方法有很大的關(guān)系。礦化劑可以是酸、堿或絡(luò)合劑，鹽有時(shí)也作礦化劑。目前這種方法本身還不太成熟，處理過(guò)程收縮量大，殘留小孔等。乙酸正丁酯可用來(lái)檢定鉈、錫和鎢，測(cè)定鉬和錸，也可用做抗生素萃取劑，是一種良好的有機(jī)溶劑和色譜分析溶劑[1][2][3],同時(shí)也是一種重要的化工產(chǎn)品,是制藥、制革、化工、香料等行業(yè)廣泛應(yīng)用的原料。 論文的主要研究?jī)?nèi)容本實(shí)驗(yàn)將具有優(yōu)異磁學(xué)特性的鍶鐵氧體粒子與固體酸能相組合制備的磁性催化劑，可以在外加磁場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)分離簡(jiǎn)單，為催化劑的分離提供了新的思路，是未來(lái)催化劑領(lǐng)域發(fā)展的方向。這是因?yàn)榱皆叫〉逆J樣，總比表面積就越大，鍶渣與溶劑的接觸面積越大，而使反應(yīng)更加充分。 鍶鐵氧體的制備⑴，并按n（Fe）/n（Sr）=12:，溶于80ml蒸餾水中，在磁力攪拌器上攪拌至完全溶解，按檸檬酸與金屬離子的物質(zhì)的量比為1:1加入檸檬酸，混合均勻，再用氨水調(diào)節(jié)PH值到7，繼續(xù)加熱攪拌時(shí)溶劑蒸發(fā)至溶液成為凝膠狀，再將凝膠轉(zhuǎn)入坩堝中并在90℃左右的烘箱中干燥成蜂窩狀多孔干凝膠，最后放入馬弗爐中煅燒。將反應(yīng)液和分水器中的酯層一起倒入分液漏斗,先用10 mL飽和碳酸鈉溶液洗滌,試驗(yàn)是否有酸性,如仍呈酸性,再重復(fù)此操作,直到酯層不顯酸性為止。II、酸醇摩爾比對(duì)酯化率的影響 mol/L，焙燒溫度為500 ℃下制的催化劑， mol， mL，反應(yīng)溫度110 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4 h， g的情況下，改變酸醇摩爾比，考察其對(duì)酯化率的影響，結(jié)果列于表2，并繪制曲線，如圖2。參考文獻(xiàn)的表示格式詳見(jiàn)《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》（GB/T 77142005）：專(zhuān)著：[序號(hào)] [文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志].：出版者，出版年：引文頁(yè)碼[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑.專(zhuān)著中的析出文獻(xiàn)：[序號(hào)][文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志].析出文獻(xiàn)其他責(zé)任者∥：：出版者，出版年：析出文獻(xiàn)的頁(yè)碼[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑.連續(xù)出版物：[序號(hào)] ：其他題名信息[文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志].年，卷(期)年，卷(期).出版地：出版者，出版年[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑. 連續(xù)出版物中的析出文獻(xiàn)：[序號(hào)] [文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志].連續(xù)出版物題名：其他題名信息，年，卷(期)：頁(yè)碼[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑.專(zhuān)利文獻(xiàn)：[序號(hào)]：專(zhuān)利國(guó)別，專(zhuān)利號(hào)[文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志].公告日期或公開(kāi)日期[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑.電子文獻(xiàn)：[序號(hào)] ：其他題名信息[文獻(xiàn)類(lèi)型標(biāo)志/文獻(xiàn)載體標(biāo)志].出版地：出版者，出版年(更新或修改日期)[引用日期].獲取和訪問(wèn)路徑.此文本框讀后刪除?。≈貞c大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文） 附錄A：XX公式的推導(dǎo)黑體三號(hào)居中宋體五號(hào)附錄A：XX公式的推導(dǎo)空一行