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非線性發(fā)展方程解的性質(zhì)和動力學行為的一些問題畢業(yè)設(shè)計論文(專業(yè)版)

2025-09-07 04:54上一頁面

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【正文】 注:插圖應(yīng)為矢量圖 左風作用下荷載計算簡圖(單位:)若插入照片,格式應(yīng)為*.jpg和*.tiff兩者之一,其像素應(yīng)大于1024x768。將酯層倒人小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥,將干燥后的酯濾入干燥的50mL蒸餾瓶中,加入沸石,按圖I安裝好蒸餾裝置,加熱蒸餾。⑺以樣品1號地的制備方法為基礎(chǔ),在加入檸檬酸的同時按草酸與檸檬酸的物質(zhì)的量的比為1:8加入已稱好的草酸后制得樣品7號。這說明反應(yīng)到了40min的時侯,鍶渣中的鍶基本完全轉(zhuǎn)化,所以可以得出結(jié)論:在40min內(nèi),反應(yīng)時間越長,鍶的轉(zhuǎn)化率越高,但單反應(yīng)時間超出80min,鍶的轉(zhuǎn)化率基本保持不變,從時間以及經(jīng)濟效應(yīng)方面考慮,本實驗選用的最佳反應(yīng)時間為40min。2H2O 分析純 重慶北碚化學試劑廠無水乙醇 CH3CH2OH 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠冰醋酸 CH3COOH 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠硫酸 H2SO4 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠 氯化鉀 KCl 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠高錳酸鉀 KmnO4 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠丙三醇 C3H8O3 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠碘化鉀 KI 分析純 上海第一化學試劑廠環(huán)己烷 C6H12 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 分析純 重慶川東化工公司化學試劑廠無水氯化鈣 CaCl2 分析純 天津市德恩化學試劑有限公司無水硫酸鎂 MgSO4 分析純 國藥集團化學試劑有限公司 實驗所需儀器主要有:儀器表 儀器名稱 型號 生產(chǎn)廠家數(shù)顯控溫電熱套 SXKW 北京中興偉業(yè)儀器有限公司太數(shù)顯恒溫磁力攪拌器 852 江蘇省金壇市龍華與其制造有限公司定時電動攪拌器 JJ1 江蘇金壇市中大儀器廠真空泵 2XZ1 浙江黃巖黎朗實業(yè)有限公司 電熱恒溫鼓風干燥箱 上海博泰實驗設(shè)備有限公司箱式電阻爐 DRZ8D型 天津市華北實驗電爐廠電熱恒溫水浴鍋 江蘇省醫(yī)療器械廠PH實驗以HCl為分析純鍶渣取自重慶某碳酸鍶加工廠,為天青石尾礦,: 鍶渣組成(%) 表 成分SrOCaOMgOBaOFe2O3Al2O3SiO2SO3含量采用粉碎機將尾礦粉碎,用18目、20目、40目、60目、80目、120目、200目篩子分別篩取礦樣,得1820目,2040目,6080目,80120目以及≥200目樣品若干。其中酸性催化劑成為研究的熱點之一,酸性催化劑主要包括固體超強酸,有機酸,雜多酸等。它能與乙醇和乙醚混溶,溶于大多數(shù)烴類化合物,25 ℃時溶于約120份水。⑥玻璃化結(jié)晶法 (Glass crystallization method)該法是利用反應(yīng)物充分混合,在高溫熔劑中進行高溫熔融,使之在玻璃化狀態(tài)下進行充分反應(yīng),然后迅速淬火,用濟劑洗去玻璃相以浸取產(chǎn)物。(2)能保證嚴格控制化學計量比。(l)尺寸效應(yīng):納米粒子尺寸小,致使催化劑在液相中分散均勻,形成膠體。天青石在碳化時,因為還原不足造成一部分硫酸鍶轉(zhuǎn)化成碳酸鍶、硅酸鍶、鐵酸鍶、鋁酸鍶等不溶于水的鍶鹽。其對環(huán)境的影響主要表現(xiàn)在占用土地,污染水體,污染大氣,破壞周邊環(huán)境等幾方面。中國是天青石儲量極為豐富的國家之一,約占世界總儲量的一半。 關(guān)鍵詞是為了文獻標引工作從設(shè)計(論文)中選取出來用以表示全文主題內(nèi)容信息款目的單詞或術(shù)語。本人離校后發(fā)表或使用該畢業(yè)論文(設(shè)計)或與該論文(設(shè)計)直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時,單位署名為 。目次頁由設(shè)計或論文的章、節(jié)、條、附錄、題錄等的序號、名稱和頁碼組成,另起一頁排在摘要頁之后,章、節(jié)、小節(jié)分別按相應(yīng)要求標出。再用氯化鍶法、硝酸鍶法、堿析法制備高純碳酸鍶。③污染大氣 鍶尾礦和廢渣中含有少量細顆粒與細粉狀物質(zhì),這些粉塵遇到干燥大風的氣候時,被風吹起,對礦區(qū)周邊很大一片區(qū)域造成大氣粉塵污染。比如復分解法生產(chǎn)碳酸鍶,有轉(zhuǎn)化率高,環(huán)境污染小等顯著特點。超細SrFe12O19磁粉的性能與所用的制備工藝方法有很大的關(guān)系。礦化劑可以是酸、堿或絡(luò)合劑,鹽有時也作礦化劑。目前這種方法本身還不太成熟,處理過程收縮量大,殘留小孔等。乙酸正丁酯可用來檢定鉈、錫和鎢,測定鉬和錸,也可用做抗生素萃取劑,是一種良好的有機溶劑和色譜分析溶劑[1][2][3],同時也是一種重要的化工產(chǎn)品,是制藥、制革、化工、香料等行業(yè)廣泛應(yīng)用的原料。 論文的主要研究內(nèi)容本實驗將具有優(yōu)異磁學特性的鍶鐵氧體粒子與固體酸能相組合制備的磁性催化劑,可以在外加磁場作用下實現(xiàn)分離簡單,為催化劑的分離提供了新的思路,是未來催化劑領(lǐng)域發(fā)展的方向。這是因為粒徑越小的鍶樣,總比表面積就越大,鍶渣與溶劑的接觸面積越大,而使反應(yīng)更加充分。 鍶鐵氧體的制備⑴,并按n(Fe)/n(Sr)=12:,溶于80ml蒸餾水中,在磁力攪拌器上攪拌至完全溶解,按檸檬酸與金屬離子的物質(zhì)的量比為1:1加入檸檬酸,混合均勻,再用氨水調(diào)節(jié)PH值到7,繼續(xù)加熱攪拌時溶劑蒸發(fā)至溶液成為凝膠狀,再將凝膠轉(zhuǎn)入坩堝中并在90℃左右的烘箱中干燥成蜂窩狀多孔干凝膠,最后放入馬弗爐中煅燒。將反應(yīng)液和分水器中的酯層一起倒入分液漏斗,先用10 mL飽和碳酸鈉溶液洗滌,試驗是否有酸性,如仍呈酸性,再重復此操作,直到酯層不顯酸性為止。II、酸醇摩爾比對酯化率的影響 mol/L,焙燒溫度為500 ℃下制的催化劑, mol, mL,反應(yīng)溫度110 ℃,反應(yīng)時間為4 h, g的情況下,改變酸醇摩爾比,考察其對酯化率的影響,結(jié)果列于表2,并繪制曲線,如圖2。參考文獻的表示格式詳見《文后參考文獻著錄規(guī)則》(GB/T 77142005):專著:[序號] [文獻類型標志].:出版者,出版年:引文頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.專著中的析出文獻:[序號][文獻類型標志].析出文獻其他責任者∥::出版者,出版年:析出文獻的頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.連續(xù)出版物:[序號] :其他題名信息[文獻類型標志].年,卷(期)年,卷(期).出版地:出版者,出版年[引用日期].獲取和訪問路徑. 連續(xù)出版物中的析出文獻:[序號] [文獻類型標志].連續(xù)出版物題名:其他題名信息,年,卷(期):頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.專利文獻:[序號]:專利國別,專利號[文獻類型標志].公告日期或公開日期[引用日期].獲取和訪問路徑.電子文獻:[序號] :其他題名信息[文獻類型標志/文獻載體標志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].獲取和訪問路徑.此文本框讀后刪除!!重慶大學本科學生畢業(yè)設(shè)計(論文) 附錄A:XX公式的推導黑體三號居中宋體五號附錄A:XX公式的推導空一行
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