【正文】 5 結(jié)果計算式中：X—樣品中粗多糖的含量（以葡聚糖計），mg/g；W1—樣品測定液中葡聚糖的質(zhì)量，mg；W2—樣品空白液中葡聚糖的質(zhì)量，mg；M—樣品質(zhì)量，g；V1—樣品提取液總體積，mL；V2—沉淀粗多糖所用樣品提取液體積，mL；V3—粗多糖溶液總體積，mL；V4—沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液體積，mL；V5—樣品測定液總體積，mL；V6—測定用樣品測定溶液體積，mL。 硫酸溶液（100mL/L）：取100mL濃硫酸加入到800mL左右水中，混勻，冷卻后稀釋至1L。 仲裁供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量有異議時，可協(xié)商解決或由法定技術(shù)機(jī)構(gòu)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行仲裁檢驗。6 檢驗規(guī)則 組批同一次投料、同一班組生產(chǎn)的產(chǎn)品為“一批”。 應(yīng)符合GB/T 18524的規(guī)定。Q/JNDY濟(jì)南大醫(yī)科技有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) Q/JNDY 0002S2015 保健食品大醫(yī)牌怡泰膠囊20150520發(fā)布 20150601實施 濟(jì)南大醫(yī)科技有限公司 發(fā)布8 Q/JNDY 0002S2015前 言根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標(biāo)準(zhǔn)。4 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 應(yīng)符合GB 17405 的規(guī)定。 抽樣隨機(jī)抽取樣品，抽樣量為檢驗量的3倍。7 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存 標(biāo)志、標(biāo)簽應(yīng)符合國家相應(yīng)法律法規(guī)及GB/T 19GB 771《保健食品標(biāo)識規(guī)定》 產(chǎn)品內(nèi)包裝采用口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，應(yīng)符合YBB 00122002 的規(guī)定。 苯酚溶液（50g/L）：，加水溶解并稀釋至100mL，混勻，溶液置冰箱中可保存一個月。6 方法來源：來源于衛(wèi)生部功效成分檢測協(xié)作組。同時作樣品空白實驗。 洗滌劑：取水50mL，加入10mL銅試劑溶液，10mL氫氧化鈉溶液，混勻。微生物指標(biāo)不合格，不用復(fù)檢直接判定該產(chǎn)品不合格。按JJF 1070的規(guī)定進(jìn)行測定。表4 微生物指標(biāo)項 目指 標(biāo)檢驗方法菌落總數(shù)，cfu/g ≤ 1000 GB 大腸菌群，MPN/100g ≤ 40GB/霉菌，cfu/g 　 ≤ 25GB 酵母，cfu/g 　 ≤ 25GB 致病菌(指沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌) ≤不得檢出GB 、GB/T 、GB 應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令（2005）第75號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。 本標(biāo)準(zhǔn)系按照GB/T 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的要求編寫。5 檢驗方法 感官打開瓶蓋，取樣品10粒倒入潔凈干燥的玻璃器皿中，目測其色澤、性狀、雜質(zhì)，鼻嗅其氣味，口嘗其滋味。批量在250件以下，隨機(jī)抽取6件，每箱取樣1瓶，其中4瓶做感官和理化檢驗用，其余2瓶由供需封存，作為仲裁樣品保存半年。 產(chǎn)品外包裝為瓦楞紙箱,外包裝箱應(yīng)符合GB/T 6543的規(guī)定。 葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：精密稱取分子量50