【正文】 觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。：搶救：過敏反應(yīng)以皮疹最常見，以過敏性休克最嚴(yán)重。臨床應(yīng)用于水腫，心源性水腫，肝性水腫，高血壓病。②藥動學(xué)與生物利用度研究。：是指未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品：是指一種藥品和某一不良事件之間可能存在的因果關(guān)聯(lián)性的報告信息，這種關(guān)聯(lián)性應(yīng)是此前未知的或尚未證實的：所謂胎盤屏障是有合體細(xì)胞、合體細(xì)胞基底膜、絨毛間質(zhì)、毛細(xì)血管基底膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞組成的血管合體膜（VSM）：是與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究與活動。1. 臨床藥理學(xué)：是藥理學(xué)的分支，時研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門學(xué)科：藥物的消除半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，或血藥濃度下降一半所需要的時間。：兩種藥物的吸收程度和吸收速度相同，那么這兩種藥物生物等效，它們的療效也相似。③毒理學(xué)研究。不良反應(yīng)為電解質(zhì)紊亂、高尿酸癥、代謝變化、過敏反應(yīng)。過敏性休克一旦發(fā)生，必須就地?fù)尵?，％～，并輔以其他抗休克治療。期內(nèi)容包括藥物耐受性試驗和藥物動力學(xué)研究。 一期臨床試驗是初步的；臨床藥理學(xué)及人體安全評價試驗。治療則是根據(jù)中毒癥狀的類型和嚴(yán)重程度，采取相應(yīng)措施。臨床應(yīng)用于急性肺水腫和腦水腫，其他嚴(yán)重水腫，不良反應(yīng)為水電質(zhì)紊亂、耳毒性、腎毒性、高尿酸血癥等；：作用于遠(yuǎn)曲小管如噻嗪類。：①藥效學(xué)研究。分為身體依賴性、精神依賴性和交叉依賴性。：時間藥理學(xué)是研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科。：是指同時或相隔一定時間內(nèi)使用兩種或多種藥物：系可顯著影響動物或人精神活動的物質(zhì)，包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)：是比較兩組病人的治療結(jié)果，一組用新藥，另一組用安慰劑：由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)，其輕重程度與用藥劑量相關(guān)，一般容易預(yù)測，發(fā)生率高死亡率低。④藥物臨床實驗。：如螺內(nèi)酯作用于集合管和遠(yuǎn)曲小管，產(chǎn)生拮抗醛固酮作用。預(yù)防：為防止嚴(yán)重過敏性疾病的發(fā)生，用任何一種青霉素制劑前必須詳細(xì)詢問過去用藥史、青霉素過敏史及過敏性疾病史等并進(jìn)行青霉素皮試。其目的是在健康志愿者中研究人體對藥物的耐受程度并通過藥動學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的規(guī)律，為新藥的二期臨床試驗提供安全有效的合理試驗方案二期臨床試驗：是隨機(jī)雙盲對照臨床試驗，對新藥有效性及安全性做出初步評價，推薦臨床給藥劑量。目的在于進(jìn)一步考察新藥的安全有效性，其重點是不良反應(yīng)考察。及早發(fā)現(xiàn)并消除電解質(zhì)紊亂等中毒促發(fā)因素，并根據(jù)血藥濃度合理調(diào)整用藥劑量，是有效的預(yù)防措施。：常用利尿藥：，主要作用于髓袢升支粗段如呋塞米。⑤可疑的：反應(yīng)很可能時由被懷疑藥物以外的其它因素引起。：是指用來預(yù)防、治療和診斷疾病，并有目的改善機(jī)體病理生理狀態(tài)，有明確適用征、用法和用量的物質(zhì)：指具有精神活性藥物濫用條件下，機(jī)體與濫用藥物相互作用所形成的一種特殊精神狀態(tài)，有些濫用藥物還會使機(jī)體形成一種特殊身體狀態(tài)。其主要研究內(nèi)容包括機(jī)體的晝夜節(jié)律對藥物作用或體內(nèi)過程的影響，藥物對機(jī)體晝夜節(jié)律的影響。包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、停藥綜合癥等：指與藥物常規(guī)藥理作用