codcr實驗室檢測標準方法(專業(yè)版)
【正文】 贈語； 如果我們做與不做都會有人笑，如果做不好與做得好還會有人笑，那么我們索性就做得更好，來給人笑吧！ 現(xiàn)在你不玩命的學，以后命玩你。二 儀器 1 醫(yī)用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(～／cm2)。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。 (4)氨標準使用液，用水稀至標線。(3)濃硫酸步驟:取100ml水樣于容量瓶中，加入1ml 10% ml25%氫氧化鈉，混勻，放置使沉淀，用中速濾紙過濾，棄去20ml初濾液。 去干擾試驗：無機還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。 25ml或50ml酸式滴定管。在酸性重鉻酸鉀(六價鉻，一類污染物，嚴禁向環(huán)境水體排放)條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。本標準適用于各種類型的含COD值大于30 mg/l的水樣，對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700 mg/l。3 、原理 硫酸銀(Ag2SO4)，化學純。 重鉻酸鉀（六價鉻，一類污染物，嚴禁向環(huán)境水體排放）標準溶液：6H2O]≈：，用重鉻酸鉀(六價鉻，一類污染物，嚴禁向環(huán)境水體排放)標準溶液()標定?？蛇x取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入10150mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍綠色。記下硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。納氏試劑比色法 原理：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成黃色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬波長范圍內(nèi)具強烈吸收，通常在410425nm范圍內(nèi)。3 高氯酸(HClO4)，優(yōu)級純，／mL。使用當天配制。再以每次10ml蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以去除痕量水分。學習參考。反復烘干、冷卻、稱量，直至恒重（）去除懸浮物后震蕩水樣，量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。 TP的測定方法—鉬酸銨分光光度法一試劑1 硫酸(H2SO4)，／mL。(2)水樣的蒸餾：①取250ml水樣移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍；②用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)至pH在7左右； ③～5粒玻璃珠；④立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入50ml硼酸吸收液面下；⑤加熱蒸餾，至餾出液達200ml時，停止蒸餾，定容至250ml。冷卻后，用2030ml水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140ml左右。 該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700 mg/l，超過此限時必須經(jīng)稀釋后測定。 防爆沸玻璃珠。試劑 硫酸亞鐵銨標準滴定溶液濃度的計算：C[(NH4)2Fe(SO4)2]=[(NH4)2Fe(SO4)2]式中：V滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)。 1,10菲繞啉(1,10phe
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