【摘要】實(shí)驗(yàn)室裝修驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)彩鋼板隔墻安裝與驗(yàn)收(1)、加工壓制金屬板原材料應(yīng)有生產(chǎn)廠商的質(zhì)量證明書(shū),對(duì)原材料的品質(zhì)按有關(guān)規(guī)定做抽樣檢查,其結(jié)果應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或定貨合同的要求。壓型金屬板和泛水板、包角板成型后,其基板不得有裂紋。加工時(shí)要避免出現(xiàn)漆模裂紋剝落和露出金屬基板等缺陷。(2)、壓型金屬板后按合同文件的要求包裝出廠,包裝必須可靠
2024-11-04 18:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)室有毒有害廢液處理方法目錄一、實(shí)驗(yàn)室三廢處理辦法二、含鉻廢液的處理三、含酚廢液的處理四、含無(wú)機(jī)鹵化物的廢液處理五、砷廢液處理六、氰化鉀廢液的處理七、含酸、堿、鹽類物質(zhì)的廢液處理八、氯仿廢液的處理九、含鉛廢液的處理十、含鎘廢液的處理十一、汞廢液的處理十二、四氯化碳廢液的處理
2025-06-25 05:45
【摘要】實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則5/7/20231JSQT??《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》與原《計(jì)量認(rèn)證評(píng)審準(zhǔn)則》和ISO/IEC17025:2023《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》之間的比較::按管理要求和技術(shù)要求,和17025標(biāo)準(zhǔn)相協(xié)調(diào)?:?
2025-02-22 16:17
【摘要】制定部門制定人簽名日期質(zhì)控部審核審核人簽名日期技術(shù)審核質(zhì)控部質(zhì)保部審核批準(zhǔn)批準(zhǔn)人簽名日期質(zhì)量受權(quán)人頒發(fā)部門質(zhì)保部分發(fā)部門部門份數(shù)部門份數(shù)生產(chǎn)部物料部質(zhì)控部人力部工程部銷售部研發(fā)部質(zhì)保部
2025-04-12 06:19
【摘要】實(shí)驗(yàn)室5S管理蘇州長(zhǎng)菱測(cè)試技術(shù)有限公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人彭偉本人也是從制造5S方面的汲取的經(jīng)驗(yàn),覺(jué)得5S對(duì)我們檢測(cè)機(jī)構(gòu)也是非常適合的,正想把5S引入我們機(jī)構(gòu)進(jìn)行管理,說(shuō)很有一套實(shí)在是過(guò)獎(jiǎng)了!非常希望同行能將這個(gè)管理工具應(yīng)用于實(shí)際,提高工作效率,不斷達(dá)到更好的效果。我個(gè)人的理解實(shí)驗(yàn)室要想實(shí)施5S,首先要對(duì)5S有足夠的認(rèn)識(shí)
2025-08-28 13:05
【摘要】手足口病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方案為規(guī)范手足口病的標(biāo)本采集、運(yùn)送及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)操作程序,提高檢測(cè)準(zhǔn)確性,從而為手足口病的明確診斷和相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究提供可靠的依據(jù),特制定本方案。手足口病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原則和程序手足口病的診斷一般是通過(guò)采集適當(dāng)?shù)呐R床標(biāo)本后進(jìn)行病毒分離和病毒鑒定,如果沒(méi)有采到合適的臨床標(biāo)本,或無(wú)法進(jìn)行病毒分離,也可以通過(guò)血清學(xué)檢測(cè)(如中和實(shí)驗(yàn))來(lái)檢測(cè)血清中的中和抗體,或直接從臨床
2025-04-22 22:49
【摘要】CQC-各CB實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)范圍摘自IECEE網(wǎng)站信息(截至2008-6-4)北京家用電器檢測(cè)所BTIHEA中國(guó)賽寶實(shí)驗(yàn)室CEPREI廣州電氣安全檢驗(yàn)所CEST,CESTDongguan,CESTShundeUL-美華認(rèn)證有限公司UL-CCIC福建省中心檢驗(yàn)所FCII廣州日用電器檢測(cè)所(廣州威凱檢測(cè)技術(shù)研究院)CVC廣州出入
2025-07-07 11:42
【摘要】實(shí)驗(yàn)室樣本處理定義實(shí)驗(yàn)室樣本處理標(biāo)準(zhǔn)化地收集、保存用于各種研究的正?;虿±順?biāo)本,包括人體器官組織、全血、血漿、血清、生物體液或經(jīng)處理過(guò)的生物樣本(DNA、RNA、蛋白等)以及與這些生物樣本相關(guān)的臨床、病理、治療、隨訪、知情同意等資料及其質(zhì)量控制、信息管理與應(yīng)用系統(tǒng)。生物樣本庫(kù)政策法規(guī)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)倫理規(guī)范I
2025-08-15 21:40
【摘要】淺析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量檢測(cè)體系管理措施摘要;質(zhì)量體系是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和接
2025-09-02 14:07
【摘要】實(shí)驗(yàn)室裝備的驗(yàn)收檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)1、 概述根據(jù)實(shí)驗(yàn)室裝備的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、安裝標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定及要求,最后必須履行產(chǎn)品驗(yàn)收檢驗(yàn)程序。為了把驗(yàn)收檢驗(yàn)規(guī)范化、程序化,公司制定了驗(yàn)收檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)對(duì)在所安裝完成的產(chǎn)品的外觀、功能、配置與使用、技術(shù)合同中的要求、尺寸標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。為千千萬(wàn)萬(wàn)的實(shí)驗(yàn)室工件者創(chuàng)造優(yōu)雅、舒適的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境是公司的愿望。2、 檢
2025-07-14 20:08
【摘要】食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器配置明細(xì)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室企業(yè)實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)生產(chǎn)的產(chǎn)品品種、檢測(cè)項(xiàng)目的多少和生產(chǎn)規(guī)模的大小設(shè)置,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的配置也可繁、可簡(jiǎn)。對(duì)于這樣的實(shí)驗(yàn)室,儀器設(shè)備的配置能滿足企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)檢測(cè)就行了。食品檢驗(yàn)可分為兩大項(xiàng),一是檢測(cè)產(chǎn)品的品質(zhì)項(xiàng)目;二是檢測(cè)產(chǎn)品的衛(wèi)生項(xiàng)目,這一類項(xiàng)目的檢測(cè)相對(duì)難度大、投資高。?(1)品質(zhì)項(xiàng)目包括:水分、含鹽量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量
2025-07-07 16:16
【摘要】XX道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):HHRBDC/SC01-0100-2020編制:體系編寫小組審核:批準(zhǔn):批準(zhǔn)日期:受控狀態(tài):?受控/□非受
2024-10-19 20:38
【摘要】 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)—數(shù)字媒體技術(shù)實(shí)驗(yàn)室 項(xiàng)目申報(bào)文本 PXM2009_014213_072213
2025-06-06 23:04
【摘要】檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全-總則術(shù)語(yǔ)和定義?3術(shù)語(yǔ)??免除了不可接受的損害風(fēng)險(xiǎn)的狀態(tài)。??可確認(rèn)的、由工作活動(dòng)和(或)工作相關(guān)狀況引起或加重的身體或精神的不良狀態(tài)。??發(fā)生或可能發(fā)生與工作相關(guān)的健康損害()或人身傷害(無(wú)論嚴(yán)重程度),或者死亡的情況。?注1:事故是一種發(fā)生人身傷害、健康損害或死亡的事
2025-02-17 22:48
【摘要】生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全管理衛(wèi)生部《實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理》管理人員培訓(xùn)班主要內(nèi)容一、生物安全管理體系二、生物安全管理制度三、相關(guān)生物安全問(wèn)題簡(jiǎn)介新加坡、我國(guó)實(shí)驗(yàn)室感染“非典”案例的警示!!有生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)嗎?只有部門或行業(yè)的規(guī)范有統(tǒng)一的評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)和評(píng)價(jià)體系嗎?部門分割的
2025-01-18 02:18