codcr實(shí)驗(yàn)室檢測標(biāo)準(zhǔn)方法(更新版)
【正文】 ②，混勻，放置10分鐘。納氏試劑比色法 原理：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成黃色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬波長范圍內(nèi)具強(qiáng)烈吸收，通常在410425nm范圍內(nèi)。蒸餾預(yù)處理 ，加入適量氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出氨，吸收于硼酸溶液，采用納氏試劑或酸滴定法測定。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。該實(shí)驗(yàn)的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞（汞，氯離子屏蔽劑，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放）()部分地除去，經(jīng)回流后，氯離子可與硫酸汞（汞，氯離子屏蔽劑，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放）結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入10150mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。采樣和樣品 采樣水樣要采集于玻璃瓶中，應(yīng)盡快分析。6H2O]≈：，用重鉻酸鉀(六價鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)標(biāo)準(zhǔn)溶液()標(biāo)定。 重鉻酸鉀（六價鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放）標(biāo)準(zhǔn)溶液： 硫酸(H2SO4)，p＝。 硫酸銀(Ag2SO4)，化學(xué)純。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。3 、原理本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30 mg/l的水樣，對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700 mg/l。在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀(六價鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)氧化處理時，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽(六價鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。在酸性重鉻酸鉀(六價鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2儀器 25ml或50ml酸式滴定管。 對于污染嚴(yán)重的水樣。 去干擾試驗(yàn)：無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。溶液冷卻至室溫后，加入3滴1,10菲繞啉指示劑溶液()，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液()滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。(3)濃硫酸步驟:取100ml水樣于容量瓶中，加入1ml 10% ml25%氫氧化鈉，混勻，放置使沉淀，用中速濾紙過濾，棄去20ml初濾液。⑥采用納氏試劑或酸滴定法測定。 (4)氨標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀至標(biāo)線。2 硝酸(HNO3)，／mL。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。11 濁度一色度補(bǔ)償液：混合兩個體積硫酸()和一個體積抗壞血酸溶液()。二 儀器 1 醫(yī)用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(～／cm2)。使水分全部通過濾膜。贈語； 如果我們做與不做都會有人笑，如果做不好與做得好還會有人笑，那么我們索性就做得更好，來給人笑吧！ 現(xiàn)在你不玩命的學(xué)，以后命玩你
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1