【正文】 2．已知甲硫達(dá)嗪鹽酸鹽的PKa=，106mol?L1，%（W/V），求溶液的PH高于多少時(shí)析出甲硫達(dá)嗪的沉淀？（已知甲硫達(dá)嗪的分子量為407）。九、計(jì)算題 1. ，若選用55%的聚山梨酯60（）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計(jì)算該表面活性劑的HLB值？ （A卷，B卷考題，本題5分）解：HLB=(HLB1W1+HLB2W2)/(W1+W2) =(+HLB)/(+) = HLB2= 答：2. %硫酸鋅滴眼液200ml, 使其等滲需加NaCl多少克?其基本處方如下: 硫酸鋅 鹽酸普魯卡因 適量 蒸餾水 加至100毫升 已知: 1%。（5）崩解遲緩壓縮力；可溶性成分與潤濕劑；物料的壓縮成形性與黏合劑；崩解劑等。2. 簡述乳劑劑物理不穩(wěn)定性的表現(xiàn)有哪些？（A卷考題）（1）分層；（2）絮凝；（3）合并與破裂；（4）轉(zhuǎn)相；（5）酸敗3. 簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。（）輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。（ ） 5．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）6．表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用。11．0．55g ( A )12．0．15g ( E )13．0．25g ( D )14．0．33g ( C ) (P277)[1519]A. 乳化劑類型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用 C. 分散相與連續(xù)相存在密度差 D. Zeta電位降低 E. 乳化劑失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是(E )16. 乳劑絮凝的原因是( D )17. 乳劑酸敗的原因是( B )18. 乳劑轉(zhuǎn)相的原因是( A )19. 乳劑分層的原因是( C )[2024]請選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌（160℃/2h） B. 熱壓滅菌 C. 流通蒸氣滅菌 D. 紫外線滅菌 E. 過濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21胰島素注射液 ( E )22. 空氣和操作臺(tái)表面( D )23. 維生素C注射液 ( C )24. 安瓿 ( A ) [2529]A. 羥丙基甲基纖維素 B. 單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 無毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質(zhì)體 (C )26. 可用于制備溶蝕性骨架片(B )27. 可用于制備不溶性骨架片(D )28. 可用于制備親水凝膠型骨架片(A )29. 可用于制備膜控釋片(E )[3032]A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D )31. 腸溶性包衣材料是 （ A）32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，選項(xiàng)E即CCMCNa，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉， p256） [3336]A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴銨 D. 卵磷脂 E. 二甲基亞砜33. 以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是34. 以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是35. 以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是36. 以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是[3741] 乳劑不穩(wěn)定的原因是 A．分層 B．轉(zhuǎn)相 C．酸敗 D．絮凝 E．破裂 37．Zeta電位降低產(chǎn)生 38．重力作用可造成 39．微生物作用可使乳劑 40．乳化劑失效可致乳劑 41．乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致[4246]空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用A．成型材料 D．1．42g制軟材174。制軟材174。% C. 177。 C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑 D．E．卡波普A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C. 對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有( D )種。A．淀粉 （影響因素試驗(yàn)）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)行。（B卷考題）P70制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 穩(wěn)定性 ）、（ 順應(yīng)性 ）。7. 酸值：　酸值又稱酸價(jià)。（B卷考題） 6．碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。P1836．緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（ 溶出 ）、（ 擴(kuò)散 ）、（ 溶蝕 ）、（ 滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P445，40621. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（ 2 ） cm左右。 )、( 32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。D．減少基質(zhì)的吸水性D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E．100級(jí)41. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g( A )具有相等滲透壓的NaCl的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B. 是由610個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C. 結(jié)構(gòu)為中空圓筒型D. 以β環(huán)糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質(zhì)體44. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（ B ） A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作用劇烈的藥物45. 不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（ E ） A. 能選擇性地分布于某些組織和器官 B. 表面性質(zhì)可改變 C. 與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D. 延長藥效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（ B ）A．吸收快 B. 貯存期長 C. 分劑量準(zhǔn)確 D. 可深入腔道給藥47．硬脂酸鎂常作為片劑中的（ D ）p257A．填充劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤滑劑 E. 潤濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ D ） A. 減少溶出 B. 減慢擴(kuò)散 C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D. 片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出 E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49. 根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A. 混懸粒徑的半徑 B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方 D. 介質(zhì)的粘度50. 膠囊殼的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯膠 B. 淀粉 C. 明膠 D. 果膠 E. 西黃蓍膠51. 乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的( A)A 分層 B 絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質(zhì)量要求不包括( E)A. 無菌 B. 無熱原 C. 無可見異物 D. 無不溶性微粒 E. 無色54. 關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55. 關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯(cuò)誤的是( D )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C. 從容器、管道和設(shè)備帶入 D. 藥物分解產(chǎn)生 E. 制備過程中污染56. 乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：（ B ）A. 分層 B. 轉(zhuǎn)相 C. 絮凝 57. 片劑可用作崩解劑的為（ B ）P256A. PVP溶液 B. LHPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 壓片時(shí)造成松片，可能是（ C ）P264A. 顆粒過干、質(zhì)松、細(xì)粉多 B. 崩解劑用量不足C. 黏合劑用量少 D. 潤滑劑使用過多59．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ ）A 助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑61．下列公式, 用于評價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（ C ）P156A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G(MW) C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E. dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是（ A ）P200A. 家兔法 B. 鱟試劑法 C. A和B D. 超濾法63. 檢查融變時(shí)限的制劑是（ B ）A. 片劑 B. 栓劑 C. 膜劑 D. 軟膏劑64．以lgC對t作圖為直線，反應(yīng)級(jí)數(shù)為（ B ）P67 A. 零級(jí) B. 一級(jí) C. 二級(jí) D. 三級(jí)65. 有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是 （ ）A. 濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B. 濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)C. 用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D. 濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E. 濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長，則對注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利66. 某藥1%，現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100 ml，為使其等滲加入氯化鈉的量是( )A. g B. g C. g D. g E. g67．給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（ A ）。 E．補(bǔ)鉀作用B．HLB值在711之間 A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC值)以下，才有增溶作用 B．難溶性藥物 82．有關(guān)滴眼劑的正確表述是( A ) A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12090. 硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（B ）分鐘。 A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差異限度 E. 溶出度102. 散劑的制備過程為( A )A. 粉碎 → 過篩 → 混合 → 分劑量 → 質(zhì)量檢查 → 包裝B. 粉碎 → 混合 → 過篩 → 分劑量 → 質(zhì)量檢查 → 包裝C. 粉碎 → 混合 → 分劑量 → 質(zhì)量檢查 → 包裝D. 粉碎 → 過篩 → 分劑量 → 質(zhì)量檢查 → 包裝103. 下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（ A ）A. 原料174。干燥174。A. 選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤劑重新制粒 B. 顆粒含水量控制適中C. 將顆粒增粗 D. 調(diào)整壓力 E. 細(xì)粉含量控制適中106. 下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是(D )P256A. 淀粉、LHPC、CMANa B. HPMC、PVP、LHPCC. PVPP、HPC、CMSNa D. CCMCNa、PVPP、CMSNa107. （ E ）常作為粉末直接壓片中的助流劑。 B．與淚液等滲 C．無菌 D．澄明度符合要求 B．0．61g（ ） 2． 滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是