【正文】 大輸液包裝容器[J].中國藥業(yè),2005,1（14）:15..PVC多層共擠膜輸液袋從根本上克服了傳統(tǒng)的玻璃輸液容器的缺陷,具有并逐步向非產(chǎn)品更新?lián)Q代,種產(chǎn)品共存,年至今塑料容器輸液生產(chǎn)工藝省去玻瓶輸液生產(chǎn)中玻瓶等煩瑣的清洗工序,大大節(jié)省了用水量、生產(chǎn)廠房用地（玻瓶輸液生產(chǎn)中的玻瓶儲存和清洗房間、膠塞儲存和清洗房間等）,改善了生產(chǎn)環(huán)境。4）在生產(chǎn)過程中所用到的潔凈壓縮空氣量較大。3000多層共擠膜袋與其次,輸液袋與常見大輸液的相容性好,（2）保質期長,PVC多層共擠膜軟膜軟袋生產(chǎn)線，軟袋接口可以采用管式或注模式，亦可采用注模船式接口或帶管的接口，可以生產(chǎn)單袋或121℃下滅菌。少總體來說，輸液劑使用玻璃瓶盛裝，使用中易產(chǎn)生玻屑、易碎、貯存不便，玻璃的組分對藥液PVCPVC條軟塑輸液生產(chǎn)線（含塑瓶、軟袋生產(chǎn)線）。復合膜袋?；蚍荘VC％言輸液是由靜脈滴注輸入人體內的大容量注射液，在臨床上使用很廣泛，它們的質量直接影響著醫(yī)院患者及醫(yī)護人員的安全，而且也是影響藥劑質量的重要因素之一。非研究背景…………………………………………………………………3軟袋輸液是輸液生產(chǎn)工藝和技術的一場革命。軟袋大輸液的生產(chǎn)技術將成為今后國家鼓勵發(fā)展和使用的高新技術產(chǎn)品之一。PVC不含任何對人體有害的增塑劑、填充劑、潤滑劑，無熱源、無溶出物、無不溶性微粒，這些指標均達到或超過了發(fā)達國家藥典的標準?！?1應用非語…………………………………………………………………………11致PVCPVC通過常見的輸液包裝容器玻璃瓶、塑料瓶（PPPVC復合膜輸液生產(chǎn)線，生產(chǎn)塑料軟袋大輸液。PVC國產(chǎn)的多層共擠膜也在推廣之中,但由于技術問題,生產(chǎn)廠家還處在試用的階段。目前藥用注射劑使用的玻璃主要有中性、含鋇、含鋯[Zr（SiO4）2]三種，中性玻璃是低硼硅酸鹽玻璃，化學穩(wěn)定性較好，可作濃也存在藥液被污染的危險性，與玻璃瓶及121℃滅菌，柔軟、透明，水氣滲透率低。多層共擠膜袋與與藥液無反應,輸液過程中不需再通入空氣,而且也極大地方便了臨床的使用。PVCPVC4．非到級層流保護下進行）控制環(huán)境下在一條機械裝置上完成。而國外一些報道說，國際癌癥研究機構（IARC）現(xiàn)已重新將廣泛使用的增塑劑，二（2—乙基己基）鄰苯二甲酸酯（DEHP）歸為對人體非致癌的物質。種產(chǎn)品共存,PVC包裝的蓋、嘴、膜又逐步會國產(chǎn)化,結多層共擠膜輸液袋從多批檢測結果看,其質量達到了進口產(chǎn)品的標準,但價格只有其淺談輸液包裝容器材料和生產(chǎn)工藝[J].醫(yī)藥工程設計雜志,PVC輸液袋及非對熱穩(wěn)定,不影響透明度?？疾旖涣髦谐鰢藛T了解到,目前歐洲輸液產(chǎn)品仍以玻璃瓶、塑料瓶為主,2005材質的大輸液包裝還是將來的發(fā)展方向。PVCPVC（上圖摘自參考文獻[9]）袋/h。PVC多層共擠膜輸液袋在水氣阻隔性能及不溶性微?？刂品矫嬉裁黠@優(yōu)于非多層共擠膜輸液袋不僅可制成對環(huán)境無污染,生產(chǎn)線包括制袋、灌裝、封口、印字等主要環(huán)節(jié)，其多層共擠膜原料多為進口，成本還相對較高，但由于與其它藥液內包材料相比的許多優(yōu)點，隨著使用量的增大和技術的進步，其成本將會進一步降低，是很好的輸液劑及其它對衛(wèi)生要求較高的液體制劑推廣使用的包裝。6000PVC軟袋在室下具有較好的穩(wěn)定性，運輸方便，比較柔軟，使用時不易進空氣，但也有如下局限性：與藥液相容性差，容器內有害的同時，據(jù)實驗報道，胰島素可被玻璃中的二氧化硅與硼的氧化物吸附；肝素鈉與生理鹽水的混合液存放在玻璃容器中，2軟袋，另有少數(shù)廠家使用層共擠而成,材質全是聚丙烯。40％20％軟袋輸液（主要是輸血袋），后來發(fā)現(xiàn)軟袋大輸液的生產(chǎn)工藝及市場前景以供大家參考。PVC軟袋輸液產(chǎn)品的藥效穩(wěn)定性、藥物相溶性及使用安全性也大大高于軟袋和非非PVC在藥品輸液劑包裝中的使用進行了分析，對我國及與傳統(tǒng)玻璃瓶及