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簡述影響熒光效率的主要因素(專業(yè)版)

2025-07-30 19:26上一頁面

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【正文】 ICP每交流半周都以相同步驟用高頻高壓電流引燃一次,反復(fù)進行此過程可使低壓交流電弧維持不滅。M+m(MAr放電。(2)內(nèi)標元素可以是基體元素,也可以是外加元素,但其含量必須固定。在工作條件相對變化時,分析線對兩譜線的絕對強度均有變化,但對分析線對的相對強度影響不大,因此可準確地測定元素的含量。答:由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同,在激發(fā)光源的作用下,可以得到各種元素的一系列特征譜線。檢測器不同,分子光譜為寬頻吸收,信號強,普通光電池、光電管。加上空心陰極燈的特殊結(jié)構(gòu),氣態(tài)基態(tài)原子停留時間長,激發(fā)效率高,因而可以發(fā)射出強度大的銳線光源。儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度之差,即是經(jīng)過背景校正后的被測定元素的吸光度值。(2)利用保留值經(jīng)驗規(guī)律定性。答:見課本1180。K,激發(fā)能力強,但放電的穩(wěn)定性差,定量分析的精密度不高,適用于礦物和難揮發(fā)試樣的定性、半定量及痕量元素的分析。4.1.采取哪些措施可使磷光物質(zhì)在室溫下有較大的磷光效率?答:(1)在試液中加入表面活性劑,;(2)將被分析物吸附在固體的表面。(2)低壓交流電弧光源,其工作原理是:為了維持交流電弧放電,發(fā)生器由高頻高壓引燃電路和低壓電弧電路組成。104 K,形成214~216(3)根據(jù)文獻保留數(shù)據(jù)定性。2.6.光電倍增管,原子光譜為窄帶吸收,信號弱,必須用光電倍增管。在光譜定性分析中,一般只要在試樣光譜中鑒別出從光譜定量分析公式(3)分析線與內(nèi)標線的激發(fā)電位和電離電位應(yīng)盡量接近,以使它們的相對強度不受激發(fā)條件改變的影響。當(dāng)霧化器產(chǎn)生的氣溶膠被載氣導(dǎo)入Ar174。*MAr)+*反應(yīng)式中其特點是:弧焰溫度可達炬中時,試樣被蒸發(fā)、解離、電離和激發(fā),產(chǎn)生原子發(fā)射光譜。當(dāng)霧化器產(chǎn)生的氣溶膠被載氣導(dǎo)入隨著分析間隙電流增大,出現(xiàn)明顯的電壓降,當(dāng)電壓降低于維持放電所需電壓使,電弧即熄滅。MArAr*174。+174。ICP選擇內(nèi)標元素及分析線對的原則是什么?答:(1)內(nèi)標元素與分析元素的蒸發(fā)特性應(yīng)該相近,這樣可使電極溫度的變化對譜線的相對強度的影響較小。分析線與內(nèi)標線的絕對強度的比值稱為分析線對的相對強度。簡述光譜定性分析基本原理和基本方法。儀器組成部分的排列不同,分子吸收為光源-單色器-吸收池-檢測器,原子吸收為銳線光源-原子化器(吸收池)-單色器-檢測器(單色器作用不同);c. 光源不同,分子光譜為連續(xù)光源,鎢燈、氫燈,原子光譜為銳線光源,空心陰極燈;d.光源的工作方式不同,分子光譜為直流信號,原子光譜為交流信號;e.nm)。用銳線光源測定地吸光度值為原子吸收和背景吸收的總吸光度值,而用氘燈測定的吸光度僅為背景吸收值,這是因為連續(xù)光譜被基態(tài)原子的吸收值相對于總吸光度可以忽略不計。主要的定性分析方法:(1)利用保留值與已知物對照定性。4.根據(jù)速率理論方程式,討論氣相色譜操作條件的選擇。導(dǎo)電的等離子體氣體在磁場作用下感生出的強大的感生電流產(chǎn)生大量的熱能又將等離子體加熱,使其溫度達到4000~7000如何區(qū)別熒光和磷光?其依據(jù)是什么?答:為了區(qū)別磷光和熒光,常采用一種叫磷光鏡的機械切光裝置,利用熒光和磷光壽命的差異消除熒光干擾或?qū)⒘坠夂蜔晒夥直骈_。簡述影響熒光效率的主要因素。5.電源接通后,高頻高壓電路使分析間隙的空氣電離,形成等離子氣體導(dǎo)電通道,引燃電弧。ICP頁。色譜定量分析的依據(jù)是:被測組分的質(zhì)量與其色譜峰面積成正比。哪些測定條件影響原子吸收光譜分析的靈敏度?答:(1)分析線,通常選擇元素的共振吸收線作為分析線以得到最好的靈敏度;(2)單色器光譜通帶,合適的光譜通帶可提高靈敏度;(3)燈電流,盡量使用最低的燈電流;(4)原子化條件,在火焰原子吸收中,選擇使入射光束從基態(tài)原子密度最大區(qū)域通過的原子化條件以提高分析的靈敏度,在石墨爐原子吸收法中,在保證完全原子化條件下盡量使用低的原子化溫度。試從原理和儀器裝置兩方面比較原
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