【正文】 ICP每交流半周都以相同步驟用高頻高壓電流引燃一次，反復(fù)進行此過程可使低壓交流電弧維持不滅。M+m(MAr放電。（2）內(nèi)標元素可以是基體元素，也可以是外加元素，但其含量必須固定。在工作條件相對變化時，分析線對兩譜線的絕對強度均有變化，但對分析線對的相對強度影響不大，因此可準確地測定元素的含量。答：由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，在激發(fā)光源的作用下，可以得到各種元素的一系列特征譜線。檢測器不同，分子光譜為寬頻吸收，信號強，普通光電池、光電管。加上空心陰極燈的特殊結(jié)構(gòu)，氣態(tài)基態(tài)原子停留時間長，激發(fā)效率高，因而可以發(fā)射出強度大的銳線光源。儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度之差，即是經(jīng)過背景校正后的被測定元素的吸光度值。（2）利用保留值經(jīng)驗規(guī)律定性。答：見課本1180。K，激發(fā)能力強，但放電的穩(wěn)定性差，定量分析的精密度不高，適用于礦物和難揮發(fā)試樣的定性、半定量及痕量元素的分析。4．1．采取哪些措施可使磷光物質(zhì)在室溫下有較大的磷光效率？答：（1）在試液中加入表面活性劑，；（2）將被分析物吸附在固體的表面。（2）低壓交流電弧光源，其工作原理是：為了維持交流電弧放電，發(fā)生器由高頻高壓引燃電路和低壓電弧電路組成。104 K，形成214～216（3）根據(jù)文獻保留數(shù)據(jù)定性。2．6．光電倍增管，原子光譜為窄帶吸收，信號弱，必須用光電倍增管。在光譜定性分析中，一般只要在試樣光譜中鑒別出從光譜定量分析公式（3）分析線與內(nèi)標線的激發(fā)電位和電離電位應(yīng)盡量接近，以使它們的相對強度不受激發(fā)條件改變的影響。當(dāng)霧化器產(chǎn)生的氣溶膠被載氣導(dǎo)入Ar174。*MAr)+*反應(yīng)式中其特點是：弧焰溫度可達炬中時，試樣被蒸發(fā)、解離、電離和激發(fā)，產(chǎn)生原子發(fā)射光譜。當(dāng)霧化器產(chǎn)生的氣溶膠被載氣導(dǎo)入隨著分析間隙電流增大，出現(xiàn)明顯的電壓降，當(dāng)電壓降低于維持放電所需電壓使，電弧即熄滅。MArAr*174。+174。ICP選擇內(nèi)標元素及分析線對的原則是什么？答：（1）內(nèi)標元素與分析元素的蒸發(fā)特性應(yīng)該相近，這樣可使電極溫度的變化對譜線的相對強度的影響較小。分析線與內(nèi)標線的絕對強度的比值稱為分析線對的相對強度。簡述光譜定性分析基本原理和基本方法。儀器組成部分的排列不同，分子吸收為光源－單色器－吸收池－檢測器，原子吸收為銳線光源－原子化器（吸收池）－單色器－檢測器（單色器作用不同）；c. 光源不同，分子光譜為連續(xù)光源，鎢燈、氫燈，原子光譜為銳線光源，空心陰極燈；d.光源的工作方式不同，分子光譜為直流信號，原子光譜為交流信號；e.nm）。用銳線光源測定地吸光度值為原子吸收和背景吸收的總吸光度值，而用氘燈測定的吸光度僅為背景吸收值，這是因為連續(xù)光譜被基態(tài)原子的吸收值相對于總吸光度可以忽略不計。主要的定性分析方法：（1）利用保留值與已知物對照定性。4．根據(jù)速率理論方程式，討論氣相色譜操作條件的選擇。導(dǎo)電的等離子體氣體在磁場作用下感生出的強大的感生電流產(chǎn)生大量的熱能又將等離子體加熱，使其溫度達到4000～7000如何區(qū)別熒光和磷光？其依據(jù)是什么？答：為了區(qū)別磷光和熒光，常采用一種叫磷光鏡的機械切光裝置，利用熒光和磷光壽命的差異消除熒光干擾或?qū)⒘坠夂蜔晒夥直骈_。簡述影響熒光效率的主要因素。5．電源接通后，高頻高壓電路使分析間隙的空氣電離，形成等離子氣體導(dǎo)電通道，引燃電弧。ICP頁。色譜定量分析的依據(jù)是：被測組分的質(zhì)量與其色譜峰面積成正比。哪些測定條件影響原子吸收光譜分析的靈敏度？答：（1）分析線，通常選擇元素的共振吸收線作為分析線以得到最好的靈敏度；（2）單色器光譜通帶，合適的光譜通帶可提高靈敏度；（3）燈電流，盡量使用最低的燈電流；（4）原子化條件，在火焰原子吸收中，選擇使入射光束從基態(tài)原子密度最大區(qū)域通過的原子化條件以提高分析的靈敏度，在石墨爐原子吸收法中，在保證完全原子化條件下盡量使用低的原子化溫度。試從原理和儀器裝置兩方面比較原