【正文】 （ 3） 按要求寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型： ① E和 G反應(yīng)： ，反應(yīng)類型 。A 與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示： （ 1） A 的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （ 3）步驟 ①“ 不斷分離除去反應(yīng)生成的水 ” 該操作的目的是： 。 2020 屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（ ）） 不屬于取代反應(yīng)的是 A. CH3COO C2H5+H2OH?????? CH3COOH+ C2H5OH B. CH2= CH2+ H2催 化 劑????? CH3 CH3 C. +HNO324濃 H SO??????+ H2O D. CH4+ Cl2光 照?????? CH3Cl+HCl 【知識點】 有機物的性質(zhì) 化學(xué)反應(yīng)類型 I1 L5 【答案解析】 B 解析 ： B、 屬于加成反應(yīng) ， ； 根據(jù)取代反應(yīng)的定義判斷 A、 C、 D 都屬于取代反應(yīng) 。 ① 遇 FeCl3溶液顯紫色； ② 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③ 苯環(huán)上僅含兩個支鏈。 （ 5） 化合物 Ⅱ 的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，與 溴水 發(fā)生加成反應(yīng) ，其反應(yīng)方程式 ：CH2=CHCOOH+Br2→ CH2BrCHBrCOOH （ 6） 化合物 Ⅱ 分子結(jié)構(gòu)中的羥基被氯原子取代； 化合物 Ⅰ 可以由化合物 Ⅴ （分 子式為 C3H6O）催化氧化得到，則化合物 Ⅴ 為醇類，結(jié)構(gòu)簡式： CH2=CHCH2OH， 反應(yīng)方程式為 ： 2CH2=CHCH2OH+O2Cu??2CH2=CHCHO+2H2O （ 7） 化合物 Ⅵ 是化合物 Ⅳ 的同分異構(gòu)體， Ⅵ 能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體 得到 Ⅵ 含羧基 ，其核磁共振氫譜峰面積之比為 1： 1： 6，則化合物 Ⅵ 的結(jié)構(gòu)簡式為 類比 反應(yīng) ③ ，結(jié)合取代反應(yīng)的特點即可得到 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。 （ 4） B 的一種同系物 F（分子式為 C8H8O2）有多種同分異構(gòu)體，則含有 的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有 4 個 峰的一種結(jié)構(gòu)簡式 。 14 (4)E 在一定條件下可以生成高聚物 F， F 的結(jié)構(gòu)簡式為 __________________________。 A 的相對分子質(zhì)量為 150，故個數(shù)比 C：H： O=（ ％ 150/12）： % 150/1）：（ % 150/16） =9： 1： 2 故 A 的分子式為 C9H10O2 （ 2） C 和 D 發(fā)生酯化反應(yīng)生成 和水 （ 3） ②為乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸是催化氧化，③為甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng) （ 4） 反應(yīng)①為乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，催化氧化，注意配平 （ 5） 反應(yīng)④為水解反應(yīng)，氯原子被羥基取代，注意條件 （ 6） 共四種同分異構(gòu)體 峰面積應(yīng)改為 1:1:1:3 【思路點撥】本題考查了有機推斷，包括反應(yīng)類型、方程式書寫、和物質(zhì)分子式的確定，難度中等。 9 (5)處理上述實驗后三頸燒瓶中廢液的正確方法是 。 2020 屆江西省師大附中等五校高三第一次聯(lián)考（ ）） 3．在同溫同壓下，一定量的某有機物和過量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生 aL 氫氣，另取等量的該有機物與足量 7 的小蘇打溶液反應(yīng)，可以收集二氧化碳?xì)怏w bL，若 a＝ b，則該有機物可能是（ ） A． HOOC－ COOH B． HOOC－ CHCH2OH C． HOCH2－ CH2OH D． CH3COOH 【知識點】有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì) L5 L2 【答案解析】 B 解析： 1mol— COOH與 Na反應(yīng)生成 ，與小蘇打反應(yīng)生成 1molCO2， 1mol— OH 與 Na 反應(yīng)生成 ，不與小蘇打反應(yīng)。 （ 2） A→ E 的反應(yīng) 是氯原子的消去，所以反應(yīng) 條件為氫氧化鈉醇溶液 、 加熱 。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生 CO SO2，并進而與 B 幾反應(yīng)生成 HBr 等酸性氣體。 (4)在反應(yīng)管 E 中進行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 【思路點撥】 本題考查了 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，突出了官能團間的轉(zhuǎn)化，關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式。 【題文】（化學(xué)卷 【題文】（化學(xué)卷 【題文】（化學(xué)卷對甲苯丙烯酸甲酯 (E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知 ： HCHO＋ CH3CHO ―― →OH－ ， ΔCH2===CHCHO＋ H2O (1)遇 FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的 A 的同分異構(gòu)體有 ____________種， 寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ，某有機物比 A 多一個氧原子，它有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香酯的有 種， B 中含氧官能團的名稱為 ________。 （ 8） 醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基： C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H )2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 9） B 的一種同系物 F 包含羧酸和酯，共 10 種， 其中核磁共振氫譜有 4 個峰的結(jié)構(gòu)簡式 如答案。 2020 屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（ ）） A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化， B、 D 是生活中常見的兩種有機物 ，下列說法不正確的是 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2= CH2 B 物質(zhì)可以與足量 Na 反應(yīng)生成 H2 、 D、 E 三種物質(zhì)可以用飽和 Na2CO3溶液鑒別 B、 D 制備 E 濃 H2SO4只作吸水劑 21 【知識點】 常見有機物之間的轉(zhuǎn)化 L2 L4 L5 L7 【答案解析】 D 解析 ： A、 有機物 A 的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，故 A為乙烯 ， 結(jié)構(gòu)簡式為 CH2= CH2， 故 A 正確 ； B、 B 為乙醇 ， 1mol 乙醇 可以與足量 Na 反應(yīng)生成 H2， 故 B 正確 ； C、 C 為乙醛、 D 為乙酸、 E 為乙酸乙酯 ， 飽和 Na2CO3溶液 遇到乙酸會有氣泡產(chǎn)生， 乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象， 故 C 正確 ； D、由 B、 D 制備 E 濃 H2SO4作 催化劑和脫 水劑 ，故 D 錯誤 。 【思路點撥】 本題考查了 酯的水解、有機物結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體，關(guān)鍵是分析得到 分子式是 C8H8O2的 一取代芳香化合物 共有 4 種（ 3 種酯， 1 種酸）， 分別寫出 4 種結(jié)構(gòu)，對照 4 個化合物在堿性條件下 的 反應(yīng) 產(chǎn)物特點對號入座即可解答。 （ III）請從 A～ F 中選擇合適的儀器，組裝一套可更好達到實驗?zāi)康难b置，按照氣流由左到右的順序依次為（用字母表示）： _____________________。 （ 2） 根據(jù)酯化反應(yīng)的原理，羧基去羥基，醇去氫生成酯和水， 儀器 A 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ： CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 濃硫酸 △ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。 【知識點】 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) L2 L4 L6 【答案解析】 （ 1）C H C H 2 C H OC l（ 2 分） （ 2）氫氧化鈉醇溶液 加熱（ 2 分） 酯化（取代）反應(yīng)（ 1 分） （ 3）（ 2 分） 31 C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H ) 2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u 2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 4） 10（ 2 分） C H 3 C O O H C H 3 O O C H C O O C H 3 O O C H 3任 寫 一 種 （ 2 分） （ 5） Cl2 光照 （ 1 分） 乙醛（ 1 分） C H 2 O H ＋ O 2C u△ 2 ＋C H O 2 H 2 O（ 2 分） 解析 ： (1)根據(jù)框圖中給出的結(jié)構(gòu)逆向推斷， E 含碳碳雙鍵， E 由 A 通過消去反應(yīng)形成，結(jié)合 D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ，即可得到 A 的結(jié)構(gòu)：C H C H 2 C H OC l。 所以分子中氧原子個數(shù)為 136 %247。 【思路點撥】 本題考查了 有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，突 出了官能團間的轉(zhuǎn)化，關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式。 60g 74g 116g 14g x CH3COOH 過量，所以 x=116g 247。安裝分水器（作用：實驗過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水）、溫度計及回流冷凝管 。酯基能發(fā)生⑤，碳碳雙鍵能發(fā)生②，羥基能發(fā)生①③④⑥，羧基能發(fā)生⑦，故選擇 D 【思路點撥】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟知官能團決定的物質(zhì)性質(zhì)。實驗表明：化合物 A、 B、 C和 D均是一取代芳香化合物，其中 A、 C和 D的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個官能團。 （ 2） 化合物 Ⅱ 能使溴水褪色，其反應(yīng)方程式為 。 （ 2）試劑 C 不能與 C=C 反應(yīng)，只氧化 CHO，則 C 為 b或 d （ 3 ） E 同 分 異 構(gòu) 體 中 含 COOC ， 與 足 量 NaOH 溶 液 共 熱 的 化 學(xué) 方 程 式 為 （ 4） E 中含 C=C，在一定條件下可以生成高聚物 F，發(fā)生加聚反應(yīng)，則 F 的結(jié)構(gòu)簡式為， 【思路點撥】本題 側(cè)重有機物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，把握合成流程中的反應(yīng)及官能團、結(jié)構(gòu)變化推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵，注意酚、酯的性質(zhì)，（ 3）為解答的易錯點，題目難度中等． 17 【題文】（理綜卷 L3 苯酚 【題文】（理綜卷 (3)反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為 ， 。 已知： CH3CH2OH濃 H2SO4170℃CH2＝ CH2 ↑ + H2O (1)用下列儀器，以上述三種物質(zhì)為原料制備 1， 2 一二溴乙烷。 （ 5）一定條件下，化合物 CH3HO 也可與化合物 Ⅲ 發(fā)生類似反應(yīng) ③ 的反應(yīng)，則得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （ 2） A→ E 的反應(yīng)條件為 ； C→ D 的反應(yīng)類型為 。 1 L 單元 烴的衍生物 目錄 L 單元 烴的衍生物 ....................................................... 1 L1 鹵代烴 ................................................................... 1 L2 乙醇 醇類 ........................................................... 3 L3 苯酚 ..................................................................... 3 L4 乙醛 醛類 .......................................................... 15 L5 乙酸 羧酸 ............................................................... 3 L6 酯 油脂 ........................................................... 28 L7 烴的衍生物綜合 .......................................................... 3 L1 鹵代烴 【題文】（化學(xué)卷A 與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示： （ 1） A 的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （ 4）化合物 Ⅵ 是化合物 Ⅳ 的同分異構(gòu)體， Ⅵ 含有碳碳雙鍵并能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，其 核磁共振氫譜峰面積之比為 1： 1： 6，則化合物 Ⅵ 的結(jié)構(gòu)簡式為