【正文】 應(yīng)類型 。 22 L5 乙酸 羧酸 【題文】（理綜卷 2020 屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（ ）） A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化， B、 D 是生活中常見的兩種有機(jī)物 ，下列說法不正確的是 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2= CH2 B 物質(zhì)可以與足量 Na 反應(yīng)生成 H2 、 D、 E 三種物質(zhì)可以用飽和 Na2CO3溶液鑒別 B、 D 制備 E 濃 H2SO4只作吸水劑 21 【知識(shí)點(diǎn)】 常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 L2 L4 L5 L7 【答案解析】 D 解析 ： A、 有機(jī)物 A 的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，故 A為乙烯 ， 結(jié)構(gòu)簡式為 CH2= CH2， 故 A 正確 ； B、 B 為乙醇 ， 1mol 乙醇 可以與足量 Na 反應(yīng)生成 H2， 故 B 正確 ； C、 C 為乙醛、 D 為乙酸、 E 為乙酸乙酯 ， 飽和 Na2CO3溶液 遇到乙酸會(huì)有氣泡產(chǎn)生， 乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象， 故 C 正確 ； D、由 B、 D 制備 E 濃 H2SO4作 催化劑和脫 水劑 ，故 D 錯(cuò)誤 。 【思路點(diǎn)撥】本題考查了 有機(jī)物官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)。 （ 4）化合物 Ⅵ 是化合物 Ⅳ 的同分異構(gòu)體， Ⅵ 含有碳碳雙鍵并能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，其 核磁共振氫譜峰面積之比為 1： 1： 6，則化合物 Ⅵ 的結(jié)構(gòu)簡式為 。 【題文】（理綜卷 （ 8） 醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基： C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H )2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 9） B 的一種同系物 F 包含羧酸和酯，共 10 種， 其中核磁共振氫譜有 4 個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式 如答案。 （ 5） 已知： 由甲苯及其它 必要物質(zhì)經(jīng)如下步驟也可合成 B： 反應(yīng) I 的試劑及條件為 ：反應(yīng) IV 所用物質(zhì)的名稱為 ； 反應(yīng) III 的化學(xué)方程式為 。A 與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示： （ 1） A 的結(jié)構(gòu)簡式為 。 【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)推斷 L3 L4 【答案解析】 38． 有機(jī)化學(xué)每空 2 分 (1)3， (鄰、間、對(duì)寫出一種即可 )， 6 ， 醛基 (2)b、 d 16 (3) ＋ 2NaOH―― →△ ＋ CH3CH===CHCOONa ＋ H2O（ 3 分） (4) 解析： B 為 E 為 （ 1）遇 FeCl3溶液顯紫色，則含酚 OH，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，另一取代基為 CH=CH2，則符合條件的 A 的同分異構(gòu)體為鄰、間、對(duì)乙烯基苯酚 3 種 。對(duì)甲苯丙烯酸甲酯 (E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知 ： HCHO＋ CH3CHO ―― →OH－ ， ΔCH2===CHCHO＋ H2O (1)遇 FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的 A 的同分異構(gòu)體有 ____________種， 寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ，某有機(jī)物比 A 多一個(gè)氧原子，它有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香酯的有 種， B 中含氧官能團(tuán)的名稱為 ________。 【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)推 斷 L3 L4 【答案解析】 38． 有機(jī)化學(xué)每空 2 分 (1)3， (鄰、間、對(duì)寫出一種即可 )， 6 ， 醛基 (2)b、 d (3) ＋ 2NaOH―― →△ ＋ CH3CH===CHCOONa ＋ H2O（ 3 分） (4) 解析： B 為 E 為 （ 1）遇 FeCl3溶液顯紫色，則含酚 OH，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，另一取代基為 CH=CH2，則符合條件的 A 的同分異構(gòu)體為鄰、間、對(duì)乙烯基苯酚 3 種 。對(duì)甲苯丙烯酸甲酯 (E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知 ： HCHO＋ CH3CHO ―― →OH－ ， ΔCH2===CHCHO＋ H2O (1)遇 FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的 A 的同分異構(gòu)體有 ____________種， 寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ，某有機(jī)物比 A 多一個(gè)氧原子，它有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香酯的有 種， B 中含氧官能團(tuán)的名稱為 ________。 2020 屆內(nèi)蒙古赤峰二中（赤峰市）高三 9 月質(zhì)量檢測試題（ ）） 10. 實(shí)驗(yàn)室某些物質(zhì)的制備裝置如圖所示（省略夾持裝置和凈化裝置），僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，最合理的是 13 【知識(shí)點(diǎn)】 物質(zhì)的性質(zhì) D3 D4 L2 【答案解析】 A 解析 ： A、 ab 中的物質(zhì)反應(yīng)生成 SO2， ed 中的物質(zhì)反應(yīng)生成 NH3， SO2和 NH3在c 中生成（ NH4)2SO3故 A 正確 ； B、 cd 中生成的 H2S 會(huì)溶解在 稀鹽酸中 ，故 B 錯(cuò)誤 ； C、 兩裝置中分別生成的氫氣和氯氣在常溫下不反應(yīng)，不能得到 HCl，故 C 錯(cuò)誤 ； D、 濃硫酸和乙醇在常溫下不反應(yīng) ，故 D 錯(cuò)誤 。 【題文】（化學(xué)卷 【題文】（化學(xué)卷 (5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式 。合成路線如下： 請(qǐng)?zhí)羁眨? (1)A 的分子式為 。 【題文】（化學(xué)卷 【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn) J1 L1 L2 【答案解析】 解析：（ 1） C 作用 是安全瓶防止倒吸，直接連接在反應(yīng)容器上，先除雜 F，在加成 E，最后尾氣吸收 G （ 2） C 容器可防倒吸，作為安全瓶 （ 3）在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生 CO SO2，兩者都可以和 NaOH 反應(yīng) （ 4）加成反應(yīng)有上無下，沒有條件 （ 5）廢液不能直接倒入下水道，防止污染水源 【思路點(diǎn)撥】本題主要考查了乙醇消去、乙烯加成為主體的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作題，題型較為基礎(chǔ)，難度中等。 (2)裝置 C 的作用是 。 2020 屆湖北省武漢市部分學(xué)校新高三起點(diǎn)調(diào)研考試（ ））實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫 酸反應(yīng)生成乙烯，乙烯再與溴反應(yīng)制 1， 2 一二溴乙烷。 【題文】（化學(xué)卷 A、 1mol HOOC－ COOH與 Na 反應(yīng)生成 1molH2，與小蘇打反應(yīng)生成 2molCO2，故 A 錯(cuò)誤； B、 1molHOOC－ CHCH2OH 與 Na 反應(yīng)生成 1molH2，與小蘇打反應(yīng)生成 1molCO2，故 B 正確； C、 1mol HOCH2－ CH2OH 與 Na 反應(yīng)生成 1molH2，不與小蘇打反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤； D、 1molCH3COOH與 Na 反應(yīng)生成 ，與小蘇打反應(yīng)生成 1molCO2，故 D錯(cuò)誤； 【思路點(diǎn)撥】本題考查了羧基、醇羥基的性質(zhì)，此題為高頻考題，?？嫉倪€有酚羥基與 Na、小蘇打、純堿的反應(yīng)。 （ 2） 化合物 Ⅱ 的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，與 溴水 發(fā)生加成反應(yīng) ，其反應(yīng)方程式 ：CH2=CHCOOH+Br2→ CH2BrCHBrCOOH （ 3） 化合物 Ⅱ 分子結(jié)構(gòu)中的羥基被氯 原子取代； 化合物 Ⅰ 可以由化合物 Ⅴ （分子式為 C3H6O）催化氧化得到，則化合物 Ⅴ 為醇類，結(jié)構(gòu)簡式： CH2=CHCH2OH， 反應(yīng)方程式為 ： 2CH2=CHCH2OH+O2Cu??2CH2=CHCHO+2H2O （ 4） 化合物 Ⅵ 是化合物 Ⅳ 的同分異構(gòu)體， Ⅵ 能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體 得到 Ⅵ 含羧基 ，其核磁共振氫譜峰面積之比為 1： 1： 6，則化合物 Ⅵ 的結(jié)構(gòu)簡式為 類比 反應(yīng) ③ ，結(jié)合取代反應(yīng)的特點(diǎn)即可得到 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。 （ 3）反應(yīng) ② 屬于 反應(yīng)，化合物 Ⅰ 可以由化合物 Ⅴ （分子式為 C3H6O）催化氧化 得到，則化合物 Ⅴ→Ⅰ 的反應(yīng)方程式為 。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查了 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，突出了官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式。根據(jù) D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ， C→ D 的反應(yīng) 是 2 個(gè) C 分子發(fā)生酯化反應(yīng)，通過形成 2 個(gè)酯基得到 八元環(huán) ，所以 類型為酯化（取代）反應(yīng) 。 （ 4） B 的一種同系物 F（分子式為 C8H8O2）有多種同分異構(gòu) 體，則含有 的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有 4 個(gè)峰的一種結(jié)構(gòu)簡式 。 2020 屆河北省唐山市高三 9 月模擬考試（ ）） 38．【化學(xué) — — 選修 4 5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（ 15 分） 芳香族化合物 A，分子式為 C9H9OCl，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物。 (4)在反應(yīng)管 E 中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 已知： CH3CH2OH濃 H2SO4170℃CH2＝ CH2 ↑ + H2O (1)用下列儀器，以上述三種物質(zhì)為原料制備 1， 2 一二溴乙烷。 2020 屆安徽省六校教育研究會(huì)高三第一次聯(lián)考試卷（ ）） 7．下列方法或操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是 序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 方法及操作 ① 比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱 用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng) ② 欲證明 CH2=CHCHO 中含有碳碳雙鍵 滴 入 KMnO4酸性溶液，看紫紅色是否褪去 ③ 證明蛋白質(zhì)在某些無機(jī)鹽溶液作用下發(fā)生變性 向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銅溶液，有沉淀析出；再把沉淀加入蒸餾水中 ④ 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素 將少量溴乙烷與 NaOH 溶液混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加稀 HNO3 酸化，再滴加AgNO3溶液 ⑤ 判斷不同反應(yīng)的反應(yīng)速率的大小 比較不同反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)的大小 A． ①②④B ． ②③④C ． ①③④D ． ②③⑤ 【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)鑒別 L1 L4 M4 【答案解析】 C 解析： 水 比 乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng) ，和 Na 反應(yīng)現(xiàn)象是浮游溶響紅，而乙醇與 Na 反應(yīng)現(xiàn)象相反，故①正確；醛基也能使酸性高錳酸鉀褪色，故②錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)鹽析可逆，故③正確；溴乙烷中的溴不是以離子形式存在的，故需要用水解或消去反應(yīng)將 Br 原子變成離子在進(jìn)行檢驗(yàn)，先加入稀硝酸進(jìn)行酸化去除雜質(zhì)，在滴加硝酸銀看是否有黃色沉淀生成，故④正確；反應(yīng)速率與反應(yīng)熱無關(guān)，故⑤錯(cuò)誤；所以正確的是①③④選擇 C 【思路點(diǎn)撥】本題考查了課本上一些常見的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，因而平時(shí)學(xué)習(xí)是應(yīng)更多關(guān)注基礎(chǔ)知識(shí)。 2020 屆天津一中高三上學(xué)期零月月考（ ）） 20. 下列實(shí)驗(yàn)方案中 ，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?（） 【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作 C3 L1 H5 【答案解析】 D 解析： A、沒有酸化，故 A 錯(cuò)誤； B、 加入稀硫酸后，酸性條件下，硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性，能將亞鐵離子氧化為鐵離子而干擾實(shí)驗(yàn)，所以不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?B 錯(cuò)誤 ； C、應(yīng)該加入淀粉 KI，故 C 錯(cuò)誤； D．溶解度大的物質(zhì)能向溶解度小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化，將 FeCl3溶液加入 Mg（ OH） 2懸濁液中，振蕩，可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色，說明 Fe（ OH） 3的溶解度小于 Mg（ OH） 2，所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?D 正確； 【思路點(diǎn)撥】 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)，明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來分析解答，易錯(cuò)選項(xiàng)是 AB，注意：用硝酸銀檢驗(yàn)溴離子時(shí)要先中和過量的堿，為易錯(cuò)點(diǎn)． 2 【題文】（化學(xué)卷在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生 CO SO2，并進(jìn)而與 B 幾反應(yīng)生成 HBr 等酸性氣體。 (3)裝置 F 中盛有 10 % Na0H 溶液的作用是 。 L2 乙醇 醇類 【題文】（理綜卷 （ 3）寫出 B→ C 第 ① 步的反應(yīng)方程式 。 （ 2） A→ E 的反應(yīng) 是氯原子的消去，所以反應(yīng) 條件為氫氧化鈉醇溶液 、 加熱 。 （ 6） 根據(jù)信息醛與醛加成得到羥基醛，所以 IV 所用物質(zhì)的名稱為乙醛 ， 反應(yīng) III 從醇類得到醛類需要催化氧化完成， 化學(xué)方程式為