【正文】 而且如果從系統(tǒng)中將 U1snRNP除去，剪接即不能進行。 ? 在細胞核中的小 RNA稱為 snRNA，而在細胞漿中的稱為 scRNA。這都表示剪接作用是很保守的。內(nèi)含子 2的特點是其開頭 840bp是一個開放讀框 (ORF)，有280個密碼子，其最后一個密碼子為終止密碼子。 ? 澳大利亞的科學家就設計了九個 ribozyme分子，它們都具備內(nèi)切酶的活性，且切割位點有高度特異性。當加入 ATP時，即發(fā)生第二步反應 :兩個 tRNA半分子先發(fā)生堿基配對，形成成熟 tRNA分子的構象，然后由 RNA連接酶形成磷酸二酯鍵而將兩個半分子共價連接起來。 三、 rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 rRNA基因（ rDNA）為 豐富基因族 ，即染色體一些相似或完全一樣的 縱列串聯(lián)基因 單位重復， 又稱高度重復序列 DNA，還包括： 5S rRNA基因、組蛋白基因和免疫球蛋白基因等。 （約占 1%） 還原反應： U ? DHU 核苷分子內(nèi)轉(zhuǎn)位反應： U ? ? 脫氨反應： 3`末端加 CCAOH A I 腺苷酸脫氨酶 RNA酶 P ? RNA酶 P，它是一種內(nèi)切核酸酶，負責切割所有 tRNA分子的 5‘端，不論是在其與 5’前導序列的接頭處，還是在順反子之間的序列處。 mRNA的帽結(jié)構可保護mRNA5‘端避免外切核酸酶的攻擊。但 tRNA和 rRNA要經(jīng)過系列加工才能成為活性分子。 ?5‘帽子至少有兩種功能 : ? 一是對翻譯起識別作用。 5） mRNA 編輯（ mRNA editing） —— 指 在轉(zhuǎn)錄水平上發(fā)生改變 RNA 編碼序列，致一種基因產(chǎn)生不止一種蛋白質(zhì)的加工方式。當其他堿基被一個一個從前體分子上除去后，另由稱為 tRNA核苷酸轉(zhuǎn)移酶的將 CCA加到 3’端上去。 ? 第二步是連接反應，需要 ATP的存在，由 RNA連接酶所催化。 ? Cech給具有催化活性的 RNA定名為 ribozyme。內(nèi)含子 1有 765bp，不編碼。 ? 正確的剪接并依賴于天然前體 RNA分子的完整性。在高等真核生物中此分支靶順序的保守性較小。在供體位點處的互補序列通常為 46bp。 ? 有可能 U5snRNA能識別右側(cè) (受體位點 )共同順序 。有些 snRNPs分別和供體及受體剪接位點以及分支順序相互補。即 SV40的內(nèi)含子的供體位點 (1I)可以剪接到小鼠 β 珠蛋白的內(nèi)含子的受體位點 (r2)上。 ? 這個酶促反應便成為一個非常敏感的負反饋徑路。 ? 有人將這種切割作用叫做抗基因活性。 ? RNA具有催化作用。 rRNA的操縱子稱為 .每個操縱子均轉(zhuǎn)錄為一個 RNA前體，然后被切割為成熟的 rRNA分子。而蛋白質(zhì)組分要小得多，大約只有 20KD。受 polyA聚合酶催化，該酶能識別，mRNA 的游離 3’OH端，并加上約 200個 A殘基。核漿RNA要大得多，很不穩(wěn)定，并且其順序的復雜性也要大得多。 1 加帽： ? mRNA的 5‘端帽子 通式 為 m7GpppNm。 ? 利用多個加 poly（ A）位點和不同的剪接方式產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。 ? 在細菌中有兩種 tRNA前體，其區(qū)別在于其3‘端的序列。 ? 剪切過程可分為兩個階段。這樣， RNA即可看作是個酶。當內(nèi)含子 2亦被剪去時，才是細胞色素 b的編碼順序的開端。 基因區(qū)域 Exon Intron Exon 卵清蛋白內(nèi)元 2 UAAG GUGA ～～～～～～～ ACAGGUUG 卵清蛋白內(nèi)元 3 UCAG GUAC ～～～～～～～ UCA