【摘要】1品類管理品類管理Copyright2022China-Monitor議程?連鎖藥店經(jīng)營的主要問題?品類管理的概念與流程?購物者調(diào)查與商圈研究?品類組合策略?品類管理四大戰(zhàn)術(shù)?品類管理的實施步驟?品類管理的支持系統(tǒng)?品類管理案例分析品類管理Copyright20
2025-01-06 08:37
【摘要】(最新)質(zhì)量管理體系文件管理制度1、質(zhì)量管理體系文件是由一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標準和實施過程中的記錄結(jié)果組成,是貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的系列文件,是質(zhì)量管理體系運行的依據(jù),可以起到有效溝通、統(tǒng)一行動的作用。2、為規(guī)范質(zhì)量管理體系文件的管理,特制定本制度,本制度適用于本公司各類質(zhì)量相關(guān)文件的管理。3、本公司各項質(zhì)量管
2024-12-15 22:59
【摘要】三項承諾?1凡銷售的藥品,均符合法定質(zhì)量標準,保證無假冒偽劣藥品。??2、凡陳列藥品,均明碼標價,無違反政策價格的欺詐行為。高于政府定價,政府指導(dǎo)價銷售的,經(jīng)查實按所售藥品價格的2倍予以賠償。??3、為顧客提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),對違反服務(wù)公約的人員,將嚴肅處理,并以適當(dāng)形式向顧客道歉敬告顧客?1、禁止銷售終
2025-07-15 06:27
【摘要】零售藥店管理系統(tǒng)北京復(fù)方科技有限公司2014年08月目錄第一章系統(tǒng)概述 -6-1. 系統(tǒng)簡介 -6-2. 業(yè)務(wù)流程 -6-3. 功能簡介 -7-第二章系統(tǒng)登陸及使用環(huán)境要求 -8-1. 系統(tǒng)書冊和登錄 -8-2. 使用環(huán)境要求 -10-3. 系統(tǒng)界面及首頁 -11
2025-07-15 06:20
【摘要】文件編制申請批準表申請人(部門):文件名稱申請原因?qū)徍艘庖娯撠?zé)人:日期:批準意見負責(zé)人:日期:制度執(zhí)行情況檢查考核記錄檢查日期:年月日檢查人:序號檢查內(nèi)容檢查結(jié)果與問題采取措施復(fù)查結(jié)果
2025-07-15 05:58
【摘要】?華泰文化事業(yè)股份有限公司周泰華杜富燕著第三章零售消費者天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632Retailing零售管理概論Chapter3零售消費者3-2學(xué)習(xí)目標消費者特徵與市場區(qū)隔消費者之購物動機與購物行為消費者決策種類與過程顧
2025-10-07 05:20
【摘要】公司GSP認證內(nèi)審項目表時間:年月日共15頁第1序號受審部門GSP條款號審核內(nèi)容實施情況內(nèi)審結(jié)論(存在問題與改進意見)第一節(jié)管理與職責(zé)1質(zhì)管部業(yè)務(wù)部*0401*0401企業(yè)應(yīng)按照批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,從事藥品經(jīng)營活動。2辦公室0501企業(yè)
2025-07-15 06:07
【摘要】第一篇:定點零售藥店申請書 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報告 為了健全本企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核機制,促進本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善,確保質(zhì)量管理體系文件符合GSP的要求,根據(jù)《國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范》,《...
2025-10-13 20:31
2025-10-13 23:28